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Die Wirkung von Virtual-Reality-Brillen auf wahrgenommenen Stress, Angst und Ermüdung bei Pflegekräften auf Intensivstationen

11. März 2026 aktualisiert von: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Die Wirkung von Virtual-Reality-Brillen auf wahrgenommenen Stress, Angst und Ermüdung bei Pflegekräften in Intensivstationen

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung einer Virtual Reality (VR)-basierten Entspannungsintervention auf das wahrgenommene Stress-, Angst- und Ermüdungsniveau bei Intensivpflegekräften (ICU) zu bewerten. Die ICU-Umgebung ist durch hochintensive Arbeitsbelastungen und emotionale Anforderungen gekennzeichnet, die häufig zu erhöhter psychischer und körperlicher Belastung des Pflegepersonals führen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Center
      • Elâzığ, Center, Türkei (türkiye), 25240
        • Fırat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Mindestens 18 Jahre alt sein

    • Seit mindestens sechs Monaten aktiv auf der Intensivstation des betreffenden Krankenhauses arbeiten,
    • Während des Forschungszeitraums im Wechselschichtsystem arbeiten (z. B. 24-Stunden-Arbeit - 24-Stunden-Ruhe),

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Störungen haben (Epilepsie, Migräne, Schwindel usw.), die während der Virtual-Reality-Anwendung Gleichgewichtsverlust oder starke Übelkeit verursachen könnten,
  • Aufgrund der technischen Struktur des VR-Headsets das Tragen einer Brille mit Sehstärke benötigen (physische Kompatibilität des Geräts),
  • Bereits eine Virtual-Reality (VR)-Anwendung erlebt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Virtual Reality-Brillen-Gruppe
Verhalten: Virtuelle-Realität-Brillen
Die Gruppe, die das Virtual-Reality-Headset hergestellt hat
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
die Gruppe, die keine Virtual-Reality-Brillen herstellte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Perceived Stress Scale-10
Zeitfenster: nach den 3 aufeinanderfolgenden Tagen der Intervention
Entwickelt, um das Ausmaß des Stresses zu bewerten, das Einzelne in ihrem Leben im letzten Monat wahrgenommen haben. Die Skala, entwickelt von Sheldon Cohen et al., besteht aus 10 Items. Es handelt sich um eine 5-Punkt-Likert-Skala, wobei die Items von "0=Nie" bis "4=Sehr oft" bewertet werden. Die Items 4, 5, 7 und 8 werden umgekehrt bewertet. Der erreichbare Gesamtscore der Skala reicht von 0 bis 40, wobei höhere Scores ein hohes Maß an wahrgenommenem Stress anzeigen. Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala wurde von Ersin Eskin et al. durchgeführt.
nach den 3 aufeinanderfolgenden Tagen der Intervention
State-Trait-Angstinventar (STAI) - Zustandsangst-Skala
Zeitfenster: nach den 3 aufeinanderfolgenden Tagen der Intervention
Die State-Anxiety-Skala von Spielberger et al. zielt darauf ab, das von Personen zu einem bestimmten Zeitpunkt und unter bestimmten Bedingungen erlebte Angstniveau zu messen. Validitäts- und Reliabilitätsstudien der Skala in der Türkei wurden von Öner und Le Comte durchgeführt (Öner und Le Comte, 1983). Die SAS besteht aus 20 Items und dient der Erfassung situativer Angst. Die Skala hat ein 4-stufiges Likert-Antwortformat mit einem Wertebereich von 20 bis 80; höhere Werte weisen auf höhere Angstniveaus hin. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der SAS in der Originalstudie betrug 0,94 (Öner und Le Comte, 1983). In dieser Studie betrug der Cronbach-Alpha-Koeffizient 0,93.
nach den 3 aufeinanderfolgenden Tagen der Intervention
Fatigue Severity Scale
Zeitfenster: nach den 3 aufeinanderfolgenden Tagen der Intervention
Entwickelt, um die Auswirkungen und Schwere von Müdigkeit auf das tägliche Leben bei Personen zu bewerten. Die Skala wurde von Krupp et al. entwickelt. Die Skala besteht aus 9 Items und verwendet eine 7-Punkte-Likert-Skala, wobei die Items zwischen 1 (stimme überhaupt nicht zu) und 7 (stimme voll und ganz zu) bewertet werden. Der Gesamtscore oder der Item-Mittelwert, der aus der Skala ermittelt wird, gibt die Schwere der Müdigkeit an; höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Müdigkeit hin. Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala wurde von Armutlu et al. durchgeführt.
nach den 3 aufeinanderfolgenden Tagen der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Firat University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/03-21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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