Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Virtual Reality-briller på opfattet stress, angst og træthed hos sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger

11. marts 2026 opdateret af: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Effekten af virtuel reality-briller på opfattet stress, angst og træthed hos sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger

Dette studie har til formål at evaluere effekten af en Virtual Reality (VR)-baseret afslapningsintervention på opfattet stress, angst og træthedsniveauer blandt intensivafdeling (ICU)-sygeplejersker. ICU-miljøet er kendetegnet ved højintensive arbejdsbyrder og følelsesmæssige krav, hvilket ofte fører til øget psykisk og fysisk belastning for sygeplejepersonalet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Center
      • Elâzığ, Center, Tyrkiet (Türkiye), 25240
        • Fırat University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Være 18 år eller ældre

    • Aktivt arbejde på intensivafdelingen på det relevante hospital i mindst seks måneder,
    • Arbejde på skiftbasis (såsom 24 timers arbejde - 24 timers hvile) i forskningsperioden,

Eksklusionskriterier:

  • At have neurologiske lidelser (epilepsi, migræne, svimmelhed osv.), der kan forårsage balanceproblemer eller alvorlig kvalme under virtual reality-applikationen,
  • At være nødt til at bære receptbriller på grund af VR-headsettets tekniske struktur (enhedens fysiske kompatibilitet),
  • At have oplevet en hvilken som helst virtual reality (VR)-applikation tidligere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Virtual Reality-briller Gruppe
Adfærdsmæssigt: virtual reality-briller
Gruppen der lavede virtual reality-headsettet
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
gruppen, der ikke lavede virtual reality-briller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den Opfattede Stressskala-10
Tidsramme: efter de 3 på hinanden følgende dage med intervention
Udviklet til at vurdere det stressniveau, som individer har oplevet i deres liv i den sidste måned. Skalaen, udviklet af Sheldon Cohen et al., består af 10 emner. Det er en 5-punkts Likert-skala, hvor emnerne scores fra "0=Aldrig" til "4=Meget ofte". Emnerne 4, 5, 7 og 8 er reverse-scored. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, spænder fra 0 til 40, hvor højere scores indikerer et højt niveau af oplevet stress. Skalaens tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Ersin Eskin et al.
efter de 3 på hinanden følgende dage med intervention
Statslig Angstskala
Tidsramme: efter de 3 på hinanden følgende interventionsdage
State Anxiety Scale udviklet af Spielberger et al. har til formål at måle niveauet af angst oplevet af individer på et bestemt tidspunkt og under specifikke forhold. Validitets- og pålidelighedsundersøgelser af skalaen i Tyrkiet blev udført af Öner og Le Comte (Öner og Le Comte, 1983). SAS består af 20 spørgsmål og er designet til at vurdere situationel angst. Skalaen har et 4-punkts Likert-type svarskema med scores fra 20 til 80; højere scores indikerer højere niveauer af angst. Cronbach alpha-koefficienten for SAS i den originale undersøgelse blev fundet til at være 0,94 (Öner og Le Comte, 1983). I denne undersøgelse blev Cronbach alpha-koefficienten fundet til at være 0,93.
efter de 3 på hinanden følgende interventionsdage
Fatigue Severity Scale
Tidsramme: efter de 3 på hinanden følgende interventionsdage
Udviklet til at vurdere indvirkningen og sværhedsgraden af træthed på dagligdagen hos enkeltpersoner. Skalaen blev udviklet af Krupp et al. Bestående af 9 punkter bruger skalaen en 7-punkts Likert-skala, hvor punkterne scores mellem 1 (meget uenig) og 7 (meget enig). Den samlede score eller gennemsnitsscore fra skalaen angiver sværhedsgraden af træthed; højere scores indikerer et højere niveau af træthed. Den tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse af skalaen blev udført af Armutlu et al.
efter de 3 på hinanden følgende interventionsdage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Firat University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/03-21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensiv sygeplejersker

Kliniske forsøg med virtual reality-briller

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner