Effet des lunettes de réalité virtuelle sur le stress perçu, l'anxiété et la fatigue chez les infirmières travaillant en unités de soins intensifs
11 mars 2026 mis à jour par: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
L'Effet des Lunettes de Réalité Virtuelle sur le Stress Perçu, l'Anxiété et la Fatigue chez les Infirmières Travaillant en Unités de Soins Intensifs
Cette étude vise à évaluer l'effet d'une intervention de relaxation basée sur la réalité virtuelle (RV) sur les niveaux de stress perçu, d'anxiété et de fatigue chez les infirmières des unités de soins intensifs (USI).
L'environnement des USI se caractérise par des charges de travail de haute intensité et des exigences émotionnelles, ce qui entraîne souvent une augmentation de la pression psychologique et physique sur le personnel infirmier
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
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Elâzığ, Center, Turquie (Türkiye), 25240
- Fırat University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
• Être âgé de 18 ans ou plus
- Travailler activement dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital concerné depuis au moins six mois,
- Travailler en rotation d'équipes (comme 24 heures de travail - 24 heures de repos) pendant la période de recherche,
Critères d'exclusion :
- Avoir des troubles neurologiques (épilepsie, migraine, vertiges, etc.) pouvant causer une perte d'équilibre ou des nausées sévères lors de l'application de réalité virtuelle,
- Devoir porter des lunettes correctrices en raison de la structure technique du casque VR (compatibilité physique de l'appareil),
- Avoir déjà expérimenté une application de réalité virtuelle (VR)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Groupe Lunettes de Réalité Virtuelle
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Le groupe qui a fabriqué le casque de réalité virtuelle
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Aucune intervention: Groupe témoin
le groupe qui n'a pas fabriqué de lunettes de réalité virtuelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'Échelle de stress perçu-10
Délai: après les 3 jours consécutifs d'intervention
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Conçu pour évaluer le niveau de stress que les individus ont perçu dans leur vie au cours du mois dernier.
L'échelle, développée par Sheldon Cohen et al., comprend 10 items.
Il s'agit d'une échelle de Likert à 5 points, les items étant notés de «0=Jamais» à «4=Très souvent».
Les items 4, 5, 7 et 8 sont inversement notés.
Le score total pouvant être obtenu à partir de l'échelle varie de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de stress perçu.
L'étude de validité et de fiabilité turque de l'échelle a été réalisée par Ersin Eskin et al.
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après les 3 jours consécutifs d'intervention
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Échelle d'anxiété-état
Délai: après les 3 jours consécutifs d'intervention
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L'échelle d'anxiété-état développée par Spielberger et al. vise à mesurer le niveau d'anxiété ressenti par les individus à un moment précis et dans des conditions spécifiques.
Les études de validité et de fiabilité de l'échelle en Turquie ont été menées par Öner et Le Comte (Öner et Le Comte, 1983).
Le SAS comprend 20 items et est conçu pour évaluer l'anxiété situationnelle.
L'échelle utilise un format de réponse de type Likert à 4 points, avec des scores allant de 20 à 80 ; des scores plus élevés indiquent des niveaux d'anxiété plus élevés.
Le coefficient alpha de Cronbach du SAS dans l'étude originale était de 0,94 (Öner et Le Comte, 1983).
Dans cette étude, le coefficient alpha de Cronbach était de 0,93.
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après les 3 jours consécutifs d'intervention
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Échelle de sévérité de la fatigue
Délai: après les 3 jours consécutifs d'intervention
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Développée pour évaluer l'impact et la sévérité de la fatigue sur la vie quotidienne des individus.
L'échelle a été développée par Krupp et al.
Composée de 9 items, l'échelle utilise une échelle de Likert en 7 points, avec des items notés entre 1 (fortement en désaccord) et 7 (fortement d'accord).
Le score total ou la moyenne des items obtenus à partir de l'échelle indique la sévérité de la fatigue ; des scores plus élevés indiquent un niveau de fatigue plus élevé.
L'étude de validité et de fiabilité turque de l'échelle a été réalisée par Armutlu et al.
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après les 3 jours consécutifs d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Première publication (Réel)
13 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/03-21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .