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反復運動効果の発達は酸化ストレスと炎症に依存するのか? (ANTI-RBE)

2026年3月13日 更新者:Max Davis、University of Bath

反復運動効果の発現は酸化ストレスと炎症に依存するのか?

特に新奇で過酷なエキセントリック運動は、筋肉痛や炎症を引き起こし、その後の運動パフォーマンスを低下させる可能性があります。 これらのパフォーマンス低下は、酸化ストレスと炎症に起因します。 興味深いことに、単一のエキセントリック運動は、その後の運動における悪影響を軽減する保護効果をもたらすことがあります。 これは反復運動効果(RBE)と呼ばれ、過酷なエキセントリック運動の有害な影響を考慮するアスリートにとって関心の対象となるでしょう。 アスリートは、過酷なエキセントリック運動後のパフォーマンス低下を軽減することを期待して、定期的にサプリメントを摂取しています

。しかし、初期のパフォーマンス低下とRBEの大きさとの間には用量反応関係があることを考慮すると、サプリメントはRBEの獲得を妨げる可能性があります。 この考えはまだ検証されていないため、提案されたプロジェクトは、急性のビタミンCとイブプロフェンのサプリメント摂取がRBEの発達に及ぼす影響を評価することを目的とした、二重盲検プラセボ対照並行群間研究です。 これら2つのサプリメントが選ばれたのは、酸化ストレス(ビタミンC)と炎症(イブプロフェン)をターゲットとする文献で最も頻繁かつ効果的に使用されているためです。 さらに、これらの用量(およびサプリメントの摂取タイミング)は、有益な効果を報告しているプロトコルを模倣するために選ばれました

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bath、イギリス
        • 募集
        • University of Bath
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳
  • BMI 18.5 - 29.9 kg/m2
  • 20分間のベンチステッピング運動を実施可能
  • 同意(口頭および書面)を提供する能力と意思がある

除外基準:

  • ベンチステッピング運動手順に精通している
  • 健康質問票または身体活動準備性質問票により運動が許可されていない
  • 他の原因による臨床炎症パラメータの変化を示す参加者
  • 抗炎症薬を現在処方されている参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
ビタミンCと非ステロイド性抗炎症薬
1,000 mg ビタミンCと400 mg 非ステロイド性抗炎症薬を48時間、8時間ごとに投与
プラセボコンパレーター:対照
同一プラセボ
同一のマルトデキストリン錠剤。 外観と重量が一致

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋機能
時間枠:ベースライン及び運動後(2時間、1日、7日)
飛行時間から算出した跳躍高
ベースライン及び運動後(2時間、1日、7日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋機能
時間枠:ベースラインおよび運動後(2時間、1日、7日)
Keiserレッグプレスを使用して定量化されたピークパワー
ベースラインおよび運動後(2時間、1日、7日)
筋肉機能
時間枠:ベースラインおよび運動後(2時間後、1日後、7日後)
Keiserレッグプレスで測定されたピークフォース
ベースラインおよび運動後(2時間後、1日後、7日後)
筋機能
時間枠:ベースラインおよび運動後(2時間、1日、7日)
ケイザーレッグプレスを用いて定量化したピーク速度
ベースラインおよび運動後(2時間、1日、7日)
クレアチンキナーゼ
時間枠:ベースライン、運動直後、運動後1時間、2時間、24時間、48時間
血漿クレアチンキナーゼ
ベースライン、運動直後、運動後1時間、2時間、24時間、48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2027年2月28日

研究の完了 (推定)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2026年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月13日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月13日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 11104-14846

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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