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O Desenvolvimento do Efeito de Repetição Depende do Stress Oxidativo e da Inflamação? (ANTI-RBE)

13 de março de 2026 atualizado por: Max Davis, University of Bath

O Desenvolvimento do Efeito de Repetição Depende do Stresse Oxidativo e da Inflamação?

O exercício excêntrico, particularmente quando é novo e extenuante, pode causar dor e inflamação, prejudicando o desempenho subsequente no exercício. Estas diminuições de desempenho são atribuíveis ao stress oxidativo e à inflamação. Curiosamente, uma única sessão de exercício excêntrico pode conferir efeitos protetores, melhorando as consequências negativas em sessões subsequentes. Isto é denominado efeito de sessão repetida (RBE), que seria de interesse para atletas considerando os efeitos prejudiciais do exercício excêntrico extenuante. Os atletas consomem regularmente suplementos na esperança de atenuar as diminuições de desempenho após exercício excêntrico extenuante

. No entanto, considerando a relação dose-resposta entre a diminuição inicial de desempenho e a magnitude do RBE, os suplementos podem diminuir a obtenção do RBE. Esta noção permanece não testada, e por isso o projeto proposto é um estudo duplamente cego, controlado por placebo, com grupo paralelo, visando avaliar os efeitos da suplementação aguda com vitamina C e ibuprofeno no desenvolvimento do RBE. Estes dois suplementos foram escolhidos por serem os mais frequentemente e bem-sucedidamente utilizados na literatura para atingir o stress oxidativo (vitamina C) e a inflamação (ibuprofeno). Além disso, estas doses (e o momento da suplementação) foram escolhidas para imitar protocolos que relatam efeitos benéficos

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bath, Reino Unido
        • Recrutamento
        • University of Bath
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 18 - 45 anos de idade
  • IMC 18.5 - 29.9 kg/m2
  • Capaz de realizar 20 minutos de exercício de step
  • Capaz e disposto a fornecer consentimento (oral e escrito)

Critérios de Exclusão:

  • Familiarizado com os procedimentos do exercício de step
  • Não autorizado para exercício por questionários de saúde ou questionário de prontidão para atividade física
  • Participantes que apresentem qualquer alteração nos parâmetros clínicos de inflamação devido a outras causas
  • Participantes atualmente a tomar qualquer medicação anti-inflamatória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Vitamina C e Anti-inflamatório não esteroide
1.000 mg de vitamina C e 400 mg de fármaco anti-inflamatório não esteróide de 8 em 8 horas durante 48 horas
Comparador de Placebo: Controlo
Placebo Idêntico
Comprimido de maltodextrina idêntico. Aparência e peso correspondentes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função Muscular
Prazo: Baseline e pós-exercício (2 horas, 1 dia, 7 dias)
Altura do salto calculada através do tempo de voo
Baseline e pós-exercício (2 horas, 1 dia, 7 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função Muscular
Prazo: Baseline e pós-exercício (2 horas, 1 dia, 7 dias)
Pico de potência quantificado utilizando uma Leg Press Keiser
Baseline e pós-exercício (2 horas, 1 dia, 7 dias)
Função Muscular
Prazo: Baseline e pós-exercício (2 horas, 1 dia, 7 dias)
Pico de força quantificado usando uma Leg Press Keiser
Baseline e pós-exercício (2 horas, 1 dia, 7 dias)
Função Muscular
Prazo: Linha de base e pós-exercício (2 horas, 1 dia, 7 dias)
Velocidade de pico quantificada usando um Leg Press Keiser
Linha de base e pós-exercício (2 horas, 1 dia, 7 dias)
Creatina Quinase
Prazo: Linha de base e imediatamente, 1 hora, 2 horas, 24 horas e 48 horas após o exercício
Creatina Quinase Plasmática
Linha de base e imediatamente, 1 hora, 2 horas, 24 horas e 48 horas após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11104-14846

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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