Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afhænger udviklingen af den gentagne udløsningseffekt af oxidativ stress og inflammation? (ANTI-RBE)

13. marts 2026 opdateret af: Max Davis, University of Bath

Afhænger udviklingen af den gentagne bout-effekt af oxidativ stress og inflammation?

Excentrisk træning, især når den er ny og anstrengende, kan forårsage ømhed og betændelse, hvilket hæmmer den efterfølgende træningspræstation. Disse præstationsfald skyldes oxidativ stress og betændelse. Interessant nok kan en enkelt omgang med excentrisk træning give beskyttende effekter, der mildner de negative konsekvenser i efterfølgende omgange. Dette kaldes den gentagne omgangseffekt (RBE), som ville være af interesse for atleter, der overvejer de skadelige virkninger af anstrengende excentrisk træning. Atleter indtager regelmæssigt kosttilskud i håb om at dæmpe præstationsfaldet efter anstrengende excentrisk træning

. Men i betragtning af dosis-respons-forholdet mellem det indledende præstationsfald og størrelsen af RBE, kan kosttilskud reducere opnåelsen af RBE. Denne idé er stadig uafprøvet, og det foreslåede projekt er en dobbeltblind, placebokontrolleret, parallel gruppestudie, der har til formål at vurdere effekterne af akut vitamin C- og ibuprofen-tilskud på udviklingen af RBE. Disse to kosttilskud blev valgt, da de oftest og med størst succes bruges i litteraturen til at målrette oxidativ stress (vitamin C) og betændelse (ibuprofen). Derudover blev disse doser (og tidspunktet for tilskud) valgt for at efterligne protokoller, der rapporterer gavnlige effekter

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 - 45 år gammel
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m2
  • I stand til at udføre 20 minutters bænktrinøvelse
  • I stand til og villig til at give samtykke (mundtligt og skriftligt)

Eksklusionskriterier:

  • Bekendt med bænktrinøvelsens procedurer
  • Ikke godkendt til motion via sundhedsspørgeskemaer eller fysisk aktivitetsklarhedsspørgeskema
  • Deltagere, der udviser enhver ændring i kliniske inflammationsparametre på grund af anden årsag
  • Deltagere, der i øjeblikket får ordineret antiinflammatorisk medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
C-vitamin og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler
Kosttilskud: Intervention
1.000 mg C-vitamin og 400 mg ikke-steroid antiinflammatorisk lægemiddel hver 8. time i 48 timer
Placebo komparator: Kontrol
Identisk Placebo
Kosttilskud: Kontrol
Identisk maltodextrin tablet. Udseende og vægt matchet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelfunktion
Tidsramme: Baseline og efter træning (2 timer, 1 dag, 7 dage)
Springhøjde beregnet gennem flyvetid
Baseline og efter træning (2 timer, 1 dag, 7 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelfunktion
Tidsramme: Baseline og efter træning (2 timer, 1 dag, 7 dage)
Toppower kvantificeret ved brug af en Keiser Leg Press
Baseline og efter træning (2 timer, 1 dag, 7 dage)
Muskelfunktion
Tidsramme: Baseline og efter træning (2 timer, 1 dag, 7 dage)
Maksimal kraft kvantificeret ved brug af en Keiser benpres
Baseline og efter træning (2 timer, 1 dag, 7 dage)
Muskelfunktion
Tidsramme: Baseline og efter træning (2 timer, 1 dag, 7 dage)
Top hastighed kvantificeret ved brug af en Keiser benpres
Baseline og efter træning (2 timer, 1 dag, 7 dage)
Creatin Kinase
Tidsramme: Baseline og umiddelbart, 1 time-, 2 timer-, 24 timer- og 48 timer efter træning
Plasma Kreatinkinase
Baseline og umiddelbart, 1 time-, 2 timer-, 24 timer- og 48 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Bath

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11104-14846

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsrestitution

Kliniske forsøg med Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner