反复性运动效应的发展是否依赖于氧化应激与炎症？ (ANTI-RBE)
2026年3月13日 更新者：Max Davis、University of Bath
重复性运动效应的形成是否取决于氧化应激与炎症反应？
离心运动，特别是新颖且剧烈的离心运动，可能导致肌肉酸痛和炎症，从而损害后续的运动表现。这些表现下降可归因于氧化应激和炎症。有趣的是，一次性的离心运动可以产生保护性效果，减轻后续运动中的负面影响。这被称为重复运动效应（RBE），考虑到剧烈离心运动的有害影响，运动员可能对此感兴趣。运动员经常服用补充剂，希望减轻剧烈离心运动后的表现下降
。然而，考虑到初始表现下降与RBE大小之间的剂量-反应关系，补充剂可能会削弱RBE的获得。这一观点尚未得到验证，因此拟议的项目是一项双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估急性维生素C和布洛芬补充对RBE发展的影响。选择这两种补充剂是因为在文献中它们最常用且最成功地针对氧化应激（维生素C）和炎症（布洛芬）。此外，这些剂量（以及补充剂的时间安排）的选择是为了模拟报告有益效果的方案
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Bath、英国
- 招聘中
- University of Bath
-
接触：
- Max Davis
- 电话号码：07950449960
- 邮箱：md959@bath.ac.uk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄18-45岁
- 体重指数18.5-29.9 kg/m²
- 能够完成20分钟踏凳运动
- 有能力且愿意提供口头和书面知情同意
排除标准：
- 熟悉踏凳运动程序
- 健康问卷或体力活动准备度问卷未通过运动许可
- 因其他原因出现临床炎症参数改变的受试者
- 当前正在服用任何抗炎药物的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预
维生素C和非甾体抗炎药
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每8小时服用1,000毫克维生素C和400毫克非甾体抗炎药，持续48小时
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安慰剂比较：对照
相同安慰剂
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相同的麦芽糊精片剂。
外观和重量匹配 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉功能
大体时间：基线及运动后（2小时、1天、7天）
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通过飞行时间计算的跳跃高度
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基线及运动后（2小时、1天、7天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌肉功能
大体时间：基线及运动后（2小时、1天、7天）
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使用凯撒腿举机量化的峰值功率
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基线及运动后（2小时、1天、7天）
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肌肉功能
大体时间：基线及运动后（2小时、1天、7天）
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使用Keiser腿部推举机量化的峰值力量
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基线及运动后（2小时、1天、7天）
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肌肉功能
大体时间：基线及运动后（2小时、1天、7天）
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使用Keiser腿部推举机量化的峰值速度
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基线及运动后（2小时、1天、7天）
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肌酸激酶
大体时间：基线及运动后即刻、1小时、2小时、24小时和48小时
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血浆肌酸激酶
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基线及运动后即刻、1小时、2小时、24小时和48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月1日
初级完成 (估计的)
2027年2月28日
研究完成 (估计的)
2027年2月28日
研究注册日期
首次提交
2026年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月13日
首次发布 (实际的)
2026年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月13日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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