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Le développement de l'effet de répétition de l'effort dépend-il du stress oxydatif et de l'inflammation ? (ANTI-RBE)

13 mars 2026 mis à jour par: Max Davis, University of Bath

L'exercice excentrique, particulièrement lorsqu'il est nouveau et intense, peut provoquer des courbatures et une inflammation, altérant les performances d'exercice ultérieures. Ces diminutions de performance sont attribuables au stress oxydatif et à l'inflammation. Il est intéressant de noter qu'une seule séance d'exercice excentrique peut conférer des effets protecteurs, améliorant les conséquences négatives lors des séances ultérieures. Ce phénomène est appelé l'effet de répétition (RBE), qui serait d'intérêt pour les athlètes compte tenu des effets néfastes de l'exercice excentrique intense.

Les athlètes consomment régulièrement des suppléments dans l'espoir d'atténuer les diminutions de performance après un exercice excentrique intense. Cependant, compte tenu de la relation dose-réponse entre la diminution initiale des performances et l'ampleur du RBE, les suppléments pourraient réduire l'obtention du RBE. Cette notion reste non testée, et donc le projet proposé est une étude en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles visant à évaluer les effets d'une supplémentation aiguë en vitamine C et en ibuprofène sur le développement du RBE. Ces deux suppléments ont été choisis car ils sont les plus fréquemment et les plus efficacement utilisés dans la littérature pour cibler le stress oxydatif (vitamine C) et l'inflammation (ibuprofène). De plus, ces doses (et le moment de la prise des suppléments) ont été choisies pour imiter les protocoles rapportant des effets bénéfiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bath, Royaume-Uni
        • Recrutement
        • University of Bath
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 à 45 ans
  • IMC de 18,5 à 29,9 kg/m²
  • Capable d'effectuer 20 minutes d'exercice de step
  • Capable et disposé à donner son consentement (oral et écrit)

Critères d'exclusion :

  • Déjà familiarisé avec les procédures d'exercice de step
  • Non autorisé à faire de l'exercice selon les questionnaires de santé ou de préparation à l'activité physique
  • Participants présentant toute altération des paramètres d'inflammation clinique due à une autre cause
  • Participants actuellement sous prescription de médicaments anti-inflammatoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Vitamine C et anti-inflammatoire non stéroïdien
1 000 mg de vitamine C et 400 mg d'anti-inflammatoire non stéroïdien toutes les 8 heures pendant 48 heures
Comparateur placebo: Contrôle
Placebo Identique
Comprimé de maltodextrine identique. Apparence et poids correspondants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction musculaire
Délai: Ligne de base et post-exercice (2 heures, 1 jour, 7 jours)
Hauteur de saut calculée à partir du temps de vol
Ligne de base et post-exercice (2 heures, 1 jour, 7 jours)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction musculaire
Délai: Baseline et post-exercice (2 heures, 1 jour, 7 jours)
Puissance de crête quantifiée à l'aide d'une presse à cuisses Keiser
Baseline et post-exercice (2 heures, 1 jour, 7 jours)
Fonction musculaire
Délai: Baseline et post-exercice (2 heures, 1 jour, 7 jours)
Force de crête quantifiée à l'aide d'une presse à cuisses Keiser
Baseline et post-exercice (2 heures, 1 jour, 7 jours)
Fonction musculaire
Délai: Baseline et post-exercice (2 heures, 1 jour, 7 jours)
Vitesse de pic quantifiée à l'aide d'une presse à jambes Keiser
Baseline et post-exercice (2 heures, 1 jour, 7 jours)
Créatine Kinase
Délai: Avant l'exercice et immédiatement, 1 heure, 2 heures, 24 heures et 48 heures après l'exercice
Créatine kinase plasmatique
Avant l'exercice et immédiatement, 1 heure, 2 heures, 24 heures et 48 heures après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Première publication (Réel)

16 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11104-14846

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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