股関節インピンジメント症候群に対する股関節鏡手術前、術後3ヶ月、術後6ヶ月における可動性、筋力、および機能的アウトカム
2026年4月28日 更新者：Raphael Leroy、University of Liege
手術前、3ヵ月後、6ヵ月後の運動機能、筋力、機能的アウトカム
この研究の目的は、大腿骨寛骨臼インピンジメント症候群に対する股関節鏡視下手術後の成功したリハビリテーションに関連する要因を特定し、リハビリテーションのさまざまな重要な段階における持続的な機能障害を明らかにすることです。 これは対照的な多観察研究です。 患者の病的な股関節は、彼らの第二の健康な股関節および健康な対照群と比較されます。
可動性、筋力、機能テストの評価、およびアンケートの提出は、介入前および介入後3か月と6か月に行われます。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Raphaël Leroy, PT, PhD candidate
- 電話番号：+32491128430
- メール：rleroy@uliege.be
研究場所
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Liège
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Sart Tilman、Liège、ベルギー、4000
- 募集
- Blanc Gravier sports centers
-
コンタクト：
- Raphaël Leroy, PT, PhD candidate
- 電話番号：+32491128430
- メール：rleroy@uliege.be
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳から40歳の成人を募集します。
患者群には、専門外科医による股関節鏡視下手術を受ける予定の、大腿骨臼蓋インピンジメント症候群と診断された個人を含みます。
健常対照群には、股関節疾患の既往歴のない個人を地域社会から募集し、人口統計学的パラメータについて患者群と可能な限り一致させます。
説明
包含基準：
- 大腿骨寛骨臼インピンジメント症候群を有し、対応する臨床症状および徴候、ならびに画像診断による確認がなされている被験者
- 既に股関節鏡下手術を専門とする外科医に相談し、大腿骨寛骨臼インピンジメント症候群を治療するための手術が計画されている被験者
- 年齢が18歳から40歳までの被験者
除外基準：
- 股関節に影響を及ぼすリウマチ性疾患、形成不全または小児期疾患の既往歴（レッグ・カルベ・ペルテス病；大腿骨頭すべり症）
- 既に股関節の手術を受けたことのある被験者
- 過去1年以内に評価に関与する筋肉の損傷の既往歴がある被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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患者グループ：大腿骨臼インピンジメント症候群の30名の被験者
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対照群：健康な股関節を持つ30名の被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力（Nm）
時間枠：介入前、介入後3か月、介入後6か月
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筋力は固定式ダイナモメーターを用いて測定されます
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介入前、介入後3か月、介入後6か月
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股関節可動域（度）
時間枠：介入前、介入後3ヵ月および6ヵ月
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股関節の可動域は電子ゴニオメーターを使用して測定されます
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介入前、介入後3ヵ月および6ヵ月
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Yバランステストにおける機能的結果
時間枠：介入前、介入後3ヶ月および6ヶ月
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Yバランステストの機能的結果は、複合スコアを用いて測定されます。
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介入前、介入後3ヶ月および6ヶ月
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片脚スクワットテストにおける機能的結果
時間枠：介入前、介入後3か月および6か月
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単脚スクワットテストの機能的結果は、FemoroAcetabular Impingement症候群を持つ個人のための単脚スクワット運動パフォーマンス尺度（SIMPLAI-FAI）を用いて測定されます。
この尺度のスコアは0から8の範囲です。高いスコアはより良い機能的結果を示します。
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介入前、介入後3か月および6か月
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患者報告アウトカムの測定（Hip-Return to Sport After Injury Scale (HIP-RSI)を使用）
時間枠：介入前、介入後3か月および6か月
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HIP-RSIアンケートで得られたスコアの分析。
このアンケートは、股関節手術後のスポーツ活動再開に対する心理的準備度を評価します。
6つの項目で構成され、最終スコアは0から100の範囲です。
スコアが高いほど、スポーツ活動に復帰するための心理的準備度が高いことを示します。
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介入前、介入後3か月および6か月
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国際股関節アウトカムツール-12（iHot-12）アンケートを用いた患者報告アウトカムの測定
時間枠：介入前、介入後3ヶ月および6ヶ月
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iHot-12アンケートで得られたスコアの分析。
このアンケートは、股関節の問題を抱える若く活動的な患者の生活の質を評価します。
これは12項目から構成され、最終スコアは0から100の範囲です。
スコア100は完全な機能と症状がないことを示し、一方スコア0は最大の制限と極度の症状を意味します。
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介入前、介入後3ヶ月および6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2026-063
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究プロジェクトの主任研究者が、本研究で収集されたデータを処理する唯一の人物となります。
このデータを共有する計画はありません。
このデータを共有する計画はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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