대퇴구 봉착 증후군에 대한 고관절 관절경 수술 전, 수술 후 3개월 및 6개월 시점의 운동성, 근력 및 기능적 결과
2026년 4월 28일 업데이트: Raphael Leroy, University of Liege
수술 전, 3개월 후, 6개월 후의 이동성, 근력 및 기능적 결과
이 연구의 목적은 대퇴-구순 충돌 증후군에 대한 고관절 관절경 수술 후 성공적인 재활과 관련된 요인을 확인하고 재활의 다양한 주요 단계에서 지속되는 기능적 결손을 강조하는 것입니다. 이 연구는 통제된 다중 관찰 연구입니다. 환자의 병적 고관절은 그들의 두 번째 건강한 고관절뿐만 아니라 건강한 대조군과 비교될 것입니다.
이동성, 힘, 기능적 검사, 그리고 설문지 제출에 대한 평가는 중재 전과 중재 후 3개월 및 6개월에 진행될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Raphaël Leroy, PT, PhD candidate
- 전화번호: +32491128430
- 이메일: rleroy@uliege.be
연구 장소
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Liège
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Sart Tilman, Liège, 벨기에, 4000
- 모병
- Blanc Gravier sports centers
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연락하다:
- Raphaël Leroy, PT, PhD candidate
- 전화번호: +32491128430
- 이메일: rleroy@uliege.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세에서 40세 사이의 성인이 모집됩니다.
환자 그룹은 전문 외과의사에 의해 고관절 관절경술을 예정한 대퇴골구 충돌 증후군으로 진단받은 개인을 포함합니다.
고관절 병력이 없는 건강한 대조군은 인구통계학적 매개변수에 대해 가능한 한 환자 그룹과 유사하게 지역 사회에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 대퇴견봉 충돌 증후군이 있고, 이에 상응하는 임상 증상과 징후, 그리고 영상 검사로 확인된 대상자
- 이미 고관절 관절경 수술을 전문으로 하는 외과 의사와 상담을 마쳤으며, 대퇴견봉 충돌 증후군 치료를 위한 수술이 계획된 대상자
- 18세에서 40세 사이의 대상자
제외 기준:
- 고관절에 영향을 미치는 류마티스 질환, 이형성증 또는 소아 질환(레그-칼베; 대퇴골 상부 골단 분리증)의 병력이 있는 대상자
- 이미 고관절에 수술을 받은 적이 있는 대상자
- 평가에 포함되는 근육에 지난 1년 이내에 손상 병력이 있는 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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환자 그룹: 30명의 대퇴-구상 충돌 증후군 환자
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대조군: 건강한 고관절을 가진 30명의 대상자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력 (Nm 단위)
기간: 개입 전, 개입 후 3개월 및 6개월
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근력은 고정식 근력계를 사용하여 측정됩니다
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개입 전, 개입 후 3개월 및 6개월
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고관절 가동 범위(도)
기간: 중재 전, 중재 후 3개월 및 6개월
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고관절 가동 범위는 전자식 각도계를 사용하여 측정됩니다
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중재 전, 중재 후 3개월 및 6개월
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Y 밸런스 테스트의 기능적 결과
기간: 중재 전, 중재 후 3개월 및 6개월
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Y 균형 검사의 기능적 결과는 복합 점수를 사용하여 측정됩니다.
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중재 전, 중재 후 3개월 및 6개월
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단일 다리 스쿼트 테스트의 기능적 결과
기간: 중재 전, 중재 후 3개월 및 6개월
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단일 다리 스쿼트 검사의 기능적 결과는 고관절 충돌 증후군 환자를 위한 단일 다리 스쿼트 운동 수행 척도(SIMPLAI-FAI)를 사용하여 측정됩니다.
이 척도의 점수 범위는 0에서 8까지입니다. 점수가 높을수록 더 나은 기능적 결과를 나타냅니다.
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중재 전, 중재 후 3개월 및 6개월
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Hip-Return to Sport After Injury Scale (HIP-RSI)를 사용한 환자 보고 결과 측정
기간: 개입 전, 개입 후 3개월 및 6개월
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HIP-RSI 설문지에서 얻은 점수 분석.
이 설문지는 고관절 수술 후 스포츠 활동을 재개할 심리적 준비 상태를 평가합니다.
여섯 개 항목으로 구성되어 있으며, 최종 점수 범위는 0에서 100까지입니다.
더 높은 점수는 스포츠 활동으로 복귀할 심리적 준비 상태가 더 높음을 나타냅니다.
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개입 전, 개입 후 3개월 및 6개월
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국제 고관절 결과 도구-12(iHot-12) 설문지를 이용한 환자 보고 결과 측정
기간: 중재 전, 중재 후 3개월 및 6개월
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iHot-12 설문지를 통해 얻은 점수 분석.
이 설문지는 고관절 문제를 겪는 젊고 활동적인 환자들의 삶의 질을 평가합니다.
12개의 항목으로 구성되어 있으며, 최종 점수는 0에서 100 사이입니다.
100점은 완전한 기능과 증상이 없음을 나타내는 반면, 0점은 최대의 제한과 극심한 증상을 의미합니다.
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중재 전, 중재 후 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2026-063
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
본 연구 프로젝트의 책임 연구자가 이 연구 중에 수집된 데이터를 처리하는 유일한 사람입니다.
이 데이터를 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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