Mobilité, Force et Résultats Fonctionnels Avant la Chirurgie, à 3 Mois et à 6 Mois Après l'Arthroscopie de la Hanche pour le Syndrome de Conflit Fémoro-Acétabulaire
28 avril 2026 mis à jour par: Raphael Leroy, University of Liege
Mobilité, force et résultats fonctionnels avant la chirurgie, à 3 mois et à 6 mois
L'objectif de cette étude est d'identifier les facteurs associés à une rééducation réussie après une arthroscopie de la hanche pour un syndrome de conflit fémoro-acétabulaire et de mettre en évidence les déficits fonctionnels persistants à différentes étapes clés de la rééducation. Il s'agit d'une étude multi-observationnelle contrôlée. La hanche pathologique des patients sera comparée à leur deuxième hanche saine ainsi qu'à un groupe témoin sain.
Les évaluations de la mobilité, de la force, les tests fonctionnels et les soumissions de questionnaires auront lieu avant l'intervention, ainsi que 3 et 6 mois après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Raphaël Leroy, PT, PhD candidate
- Numéro de téléphone: +32491128430
- E-mail: rleroy@uliege.be
Lieux d'étude
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Liège
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Sart Tilman, Liège, Belgique, 4000
- Recrutement
- Blanc Gravier sports centers
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Contact:
- Raphaël Leroy, PT, PhD candidate
- Numéro de téléphone: +32491128430
- E-mail: rleroy@uliege.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Des adultes âgés de 18 à 40 ans seront recrutés.
Le groupe de patients comprendra des individus diagnostiqués avec un syndrome de conflit fémoro-acétabulaire qui sont programmés pour subir une arthroscopie de la hanche par des chirurgiens spécialisés.
Un groupe témoin en bonne santé sans antécédents de pathologie de la hanche sera recruté dans la communauté locale et apparié aussi étroitement que possible au groupe de patients pour les paramètres démographiques.
La description
Critères d'inclusion :
- Sujets atteints du syndrome de conflit fémoro-acétabulaire, avec des symptômes et signes cliniques correspondants, ainsi qu'une validation par imagerie
- Sujets ayant déjà consulté un chirurgien spécialisé en chirurgie arthroscopique de la hanche et dont l'intervention est prévue pour traiter le syndrome de conflit fémoro-acétabulaire
- Sujets âgés entre 18 et 40 ans
Critères d'exclusion :
- Antécédents de maladie rhumatismale, dysplasie ou maladie pédiatrique affectant la hanche (Legg-Calvé ; épiphysiolyse fémorale supérieure)
- Sujet ayant déjà subi une intervention chirurgicale sur l'articulation de la hanche
- Sujets avec des antécédents de lésion des muscles impliqués dans les évaluations au cours de la dernière année
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupes de patients : 30 sujets présentant un syndrome de conflit fémoro-acétabulaire
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Groupe témoin : 30 sujets avec des hanches saines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire en Nm
Délai: Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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La force musculaire est mesurée à l'aide d'un dynamomètre fixe
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Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Mobilité de la hanche en degrés
Délai: Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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La mobilité de la hanche est mesurée à l'aide d'un goniomètre électronique
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Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Résultats fonctionnels au test d'équilibre Y
Délai: Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Les résultats fonctionnels du test d'équilibre Y seront mesurés à l'aide du score composite.
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Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Résultats fonctionnels au test de squat sur une jambe
Délai: Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Les résultats fonctionnels du test de squat sur une jambe seront mesurés à l'aide de l'échelle de performance du mouvement de squat sur une jambe pour les individus présentant un syndrome de conflit fémoro-acétabulaire (SIMPLAI-FAI).
Le score sur cette échelle varie de 0 à 8. Un score plus élevé indique un meilleur résultat fonctionnel.
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Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Mesures des résultats rapportés par les patients à l'aide de l'échelle de retour au sport après une blessure de la hanche (HIP-RSI)
Délai: Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Analyse des scores obtenus au questionnaire HIP-RSI.
Ce questionnaire évalue la préparation psychologique à reprendre les activités sportives après une opération de la hanche.
Il se compose de six items, et le score final varie de 0 à 100.
Un score plus élevé indique une meilleure préparation psychologique pour le retour aux activités sportives.
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Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Mesures des résultats rapportés par les patients à l'aide du questionnaire International Hip Outcome Tool-12 (iHot-12)
Délai: Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Analyse des scores obtenus au questionnaire iHot-12.
Ce questionnaire évalue la qualité de vie des jeunes patients actifs souffrant de problèmes de hanche.
Il comporte 12 items et le score final varie de 0 à 100.
Un score de 100 indique une fonction complète et l'absence de symptômes, tandis qu'un score de zéro signifie des limitations maximales et des symptômes extrêmes.
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Pré-intervention, à 3 mois et 6 mois post-intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Première publication (Réel)
16 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-063
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Le chercheur principal du projet d'étude sera la seule personne à traiter les données collectées au cours de cette étude.
Il n'y a aucun plan pour partager ces données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .