骨盤内子宮内膜症または疑わしい骨盤内子宮内膜症のため婦人科救急部門で治療を受けた患者の転帰に関する研究
2026年8月25日 更新者：Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
骨盤内子宮内膜症または骨盤内子宮内膜症が疑われる患者の婦人科救急部門における治療結果に関する研究
包摂期間中に子宮内膜症または子宮内膜症を示唆する症状でCHIクレテイユの婦人科救急外来を受診した成人患者
調査の概要
詳細な説明
子宮内膜症は、子宮腔外に子宮内膜に類似した組織が存在し、その後の月経周期ごとにホルモン変化の影響を受ける状態と定義されます。
子宮内膜症は、骨盤痛の原因となり、特に日常生活に支障をきたすほどの痛みを引き起こすことがあります。また、病変の部位によっては他の症状も現れます。
一部のケースでは、子宮内膜症が不妊の原因となることもあります。
症状は患者の生活の質に大きな影響を与え、個人生活や結婚生活だけでなく、職業生活や社会生活にも影響を及ぼします。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yann SALHI, MD
- 電話番号：8456 01 57 02 20 00
- メール：yann.salhi@chicreteil.fr
研究場所
-
-
-
Créteil、フランス、94000
- 募集
- Chi Creteil
-
コンタクト：
- Yann SAHLI, MD
- 電話番号：01 57 02 20 00
- メール：yann.sahli@chicreteil.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象条件：
- 成人患者（18歳以上）
- クレテイユ病院の婦人科救急部門を受診している患者
- 既知の子宮内膜症、または
- 子宮内膜症を示唆する症状：月経困難症、骨盤痛、周期性排尿困難、性交痛、周期性排便困難、不妊、直腸出血、胸痛、月経随伴性血尿
- フランス語を話し、説明文を理解できる患者
除外条件：
- 未成年者または閉経後の患者
- 妊娠中および授乳中の患者
- 他の受診理由
- 患者の拒否
- 社会保障制度に加入していない患者
- 3か月後のアンケートに連絡が取れない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：救急室ケアが子宮内膜症またはその診断に与える影響
|
子宮内膜症の緊急ケア
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子宮内膜症または子宮内膜症が疑われる患者に対する婦人科緊急治療室での治療の影響評価
時間枠：3ヶ月後
|
複合基準：ESHREガイドライン子宮内膜症に従って導入された特定のホルモンまたは鎮痛治療の数
|
3ヶ月後
|
|
子宮内膜症または子宮内膜症疑いの患者に対する婦人科救急診療部での治療の影響評価
時間枠：3ヶ月で
|
複合基準：予定済みまたは実施済みの専門家相談（婦人科医、外科医、助産師、放射線科医）の回数
|
3ヶ月で
|
|
婦人科緊急診療科における治療が、子宮内膜症または子宮内膜症疑いの患者に与える影響の評価
時間枠：3ヶ月時点で
|
複合基準：婦人科緊急診察以降に予定または完了した、ESHREガイドラインに基づく子宮内膜症の診断または経過観察のために推奨される骨盤画像検査の数
|
3ヶ月時点で
|
|
婦人科緊急外来での診察後の患者の将来に及ぼす困窮の影響の評価。
時間枠：3ヶ月後
|
EPICEスコア（健康診断センターにおける剥奪と不平等の評価）
|
3ヶ月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月16日
一次修了 (実際)
2026年1月15日
研究の完了 (推定)
2026年11月15日
試験登録日
最初に提出
2025年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月12日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月25日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。