Tutkimus potilaiden tuloksista, joita hoidetaan gynekologisissa ensiapuosastoissa kivesten endometrioosin tai epäillyn kivesten endometrioosin vuoksi
tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Tutkimus potilaiden hoidon tuloksista gynekologisessa ensiavussa kohdun endometrioosista tai epäillystä kohdun endometrioosista
Aikuispotilaat, jotka hakeutuvat CHI Créteilin gynekologisen päivystyksen vastaanotolle sisällytysjakson aikana endometrioosin tai endometrioosia viittaavien oireiden vuoksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Endometrioosi määritellään kudosrakenteeksi, joka muistuttaa kohdun limakalvoa ja sijaitsee kohdunontelon ulkopuolella. Tämä kudos reagoi hormonaalisiin muutoksiin jokaisen seuraavan kuukautiskiertojen aikana.
Endometrioosi aiheuttaa siten lantion alueen kipua, joka voi olla erityisen rajoittavaa, sekä muita oireita riippuen leesioiden sijainnista.
Joissakin tapauksissa endometrioosi on myös hedelmättömyyden syy.
Oireilla on merkittävä vaikutus sairastuneiden elämänlaatuun, vaikuttaen paitsi heidän henkilökohtaiseen ja avioelämäänsä, myös ammatilliseen ja sosiaaliseen elämäänsä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yann SALHI, MD
- Puhelinnumero: 8456 01 57 02 20 00
- Sähköposti: yann.salhi@chicreteil.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Créteil, Ranska, 94000
- Rekrytointi
- CHI Créteil
-
Ottaa yhteyttä:
- Yann SAHLI, MD
- Puhelinnumero: 01 57 02 20 00
- Sähköposti: yann.sahli@chicreteil.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuinen potilas (18-vuotias tai vanhempi)
- Potilas, joka käy gynekologisen päivystyksen Créteilin sairaalassa
- Tunnettu endometrioosi tai
- Endometrioosia viittaavat oireet: dysmenorrhea, lantion alueen kipu, syklinen dysuria, dyspareunia, syklinen dyschezia, hedelmättömyys, peräsuolen verenvuoto, rintakipu, katameniaalinen hematuria
- Potilas, joka puhuu ranskaa ja ymmärtää tiedotuslehteen sisällön
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäinen tai vaihdevuosissa oleva potilas
- Raskaana oleva ja imettävä potilas
- Muu konsultaation syy
- Potilaan kieltäytyminen
- Potilas, jolla ei ole sosiaaliturvajärjestelmän jäsenyyttä
- Potilasta ei voida tavoittaa 3 kuukauden kyselylomaketta varten
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ensihoitohoidon vaikutus endometrioosiin tai sen diagnoosiin
|
Hätähoito endometrioosille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endometrioosipotilaiden tai endometrioosia epäiltyjen potilaiden hoitotulosten arviointi gynekologisessa ensiapuosastossa
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua
|
Yhdistelmävalinta: endometrioosin hoitoon ESHRE-suositusten mukaisesti otettujen tiettyjen hormonaalisten tai kivunlievityshoitosten lukumäärä
|
3 kuukauden kuluttua
|
|
Endometrioosin tai epäillyn endometrioosin potilaiden hoidon vaikutusten arviointi gynekologisissa päivystyksissä
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua
|
Yhdistelmäkriteeri: suunniteltujen tai suoritettujen erikoislääkärin konsultaatioiden määrä (gynekologi, kirurgi, kätilö, radiologi)
|
3 kuukauden kuluttua
|
|
Hoitovaikutuksen arviointi gynekologisessa ensiavussa potilaille, joilla on endometrioosi tai epäilty endometrioosi
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua
|
Komposiittikriteerit: Endometrioosin diagnostiikkaa tai seurantaa varten suositeltujen lantion kuvantamismenetelmien määrä ESHRE-ohjeistuksen mukaisesti, jotka on suunniteltu tai suoritettu gynekologisen hätäkäynnin jälkeen
|
3 kuukauden kuluttua
|
|
Köyhyyden vaikutuksen arviointi potilaiden tulevaisuuteen gynekologisten ensiapuosastojen konsultaation jälkeen.
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua
|
EPICE-pisteet (Deprivaation ja terveyskeskuksissa havaittujen terveyserojen arviointi)
|
3 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Patologiset prosessit
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Kuukautiskiertohäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Hedelmättömyys
- Endometrioosi
- Lantiokipu
- Dysmenorrea
Muut tutkimustunnusnumerot
- ENDO URG
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .