Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af resultaterne for patienter behandlet på gynækologiske akutmodtagelser for bækkenendometriose eller mistænkt bækkenendometriose

12. marts 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Undersøgelse af resultater for patienter behandlet på gynækologiske akutmodtagelser for bækkenendometriose eller mistænkt bækkenendometriose

Voksne patienter, der konsulterer den gynækologiske akutafdeling på CHI Créteil i inklusionsperioden for endometriose eller symptomer, der tyder på endometriose

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Endometriose defineres som tilstedeværelsen af væv uden for livmoderhulen, der ligner livmoderslimhinden, som vil blive påvirket af hormonelle ændringer under hver efterfølgende menstruationscyklus. Endometriose er således ansvarlig for bækkenpine, som kan være særligt invalidiserende, samt andre symptomer afhængigt af placeringen af læsionerne. I nogle tilfælde er endometriose også ansvarlig for infertilitet. Symptomerne har en betydelig indvirkning på patienternes livskvalitet og påvirker ikke kun deres personlige og ægteskabelige liv, men også deres professionelle og sociale liv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient (18 år eller derover)
  • Patient, der konsulterer den gynækologiske akutafdeling på Créteil Hospital for
  • Kendt endometriose eller
  • Symptomer, der tyder på endometriose: dysmenoré, bækkenpijn, cyklisk dysuri, dyspareuni, cyklisk dyskesi, infertilitet, rektal blødning, brystsmerter, katamenial hematuri
  • Patient, der taler fransk og er i stand til at forstå informationsarket

Eksklusionskriterier:

  • Mindreårig eller menopausepatient
  • Gravid og ammende patient
  • Anden grund til konsultation
  • Patientafvisning
  • Patient ikke tilknyttet et socialsikringssystem
  • Patient kan ikke kontaktes til 3-måneders spørgeskema

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Effekten af akutmodtagelsesbehandling på endometriose eller dens diagnose
Diagnostisk test: Akut behandling af endometriose

Akut behandling for endometriose

  • Introduktion af specifik behandling for endometriose
  • Planlagt eller gennemført specialistkonsultation (gynækolog, kirurg, jordemoder, radiolog)
  • Billeddiagnostisk undersøgelse af bækkenet planlagt eller gennemført siden den gynækologiske akutkonsultation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af behandlingens indvirkning på patienter med endometriose eller mistænkt endometriose i gynækologiske akutmodtagelser
Tidsramme: Efter 3 måneder
Sammensat kriterium: antallet af specifikke hormonelle eller analgesiske behandlinger indført for endometriose i henhold til ESHRE-retningslinjen for endometriose
Efter 3 måneder
Vurdering af behandlingens indvirkning på patienter med endometriose eller mistanke om endometriose i gynækologiske akutafdelinger
Tidsramme: Efter 3 måneder
Kompositkriterier: antal planlagte eller gennemførte specialkonsultationer (gynækolog, kirurg, jordemoder, radiolog)
Efter 3 måneder
Vurdering af behandlingens indvirkning på patienter med endometriose eller mistanke om endometriose på gynækologiske akutmodtagelser
Tidsramme: Efter 3 måneder
Sammensatte kriterier: antal bækkenbilleder anbefalet til diagnostik eller opfølgning af endometriose i henhold til ESHRE-retningslinjer, planlagt eller gennemført siden den gynækologiske akutkonsultation
Efter 3 måneder
Vurdering af indvirkningen af social nød på patienters fremtid efter konsultation på gynækologiske akutafdelinger.
Tidsramme: Efter 3 måneder
EPICE-scorer (Evaluering af Afsavn og Uligheder i Sundhedsundersøgelsescentre)
Efter 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ENDO URG

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut behandling af endometriose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner