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Estudio sobre los resultados de pacientes tratados en departamentos de emergencias ginecológicas por endometriosis pélvica o sospecha de endometriosis pélvica

25 de agosto de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Estudio sobre los resultados de pacientes tratadas en departamentos de urgencias ginecológicas por endometriosis pélvica o sospecha de endometriosis pélvica

Pacientes adultas que consultan en el servicio de urgencias ginecológicas del CHI Créteil durante el periodo de inclusión por endometriosis o síntomas sugestivos de endometriosis

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La endometriosis se define como la presencia fuera de la cavidad uterina de tejido similar a la mucosa uterina, que se verá afectado por los cambios hormonales durante cada ciclo menstrual posterior. La endometriosis es, por tanto, responsable de dolor pélvico, que puede ser particularmente incapacitante, así como de otros síntomas dependiendo de la ubicación de las lesiones. En algunos casos, la endometriosis también es responsable de la infertilidad. Los síntomas tienen un impacto considerable en la calidad de vida de las personas afectadas, afectando no solo su vida personal y conyugal, sino también su vida profesional y social.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Créteil, Francia, 94000
        • Reclutamiento
        • Chi Creteil
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulta (mayor de 18 años)
  • Paciente que consulta en el servicio de urgencias ginecológicas del Hospital de Créteil por
  • Endometriosis conocida o
  • Síntomas sugestivos de endometriosis: dismenorrea, dolor pélvico, disuria cíclica, dispareunia, disquecia cíclica, infertilidad, sangrado rectal, dolor torácico, hematuria catamenial
  • Paciente que habla francés y es capaz de comprender la hoja de información

Criterios de exclusión:

  • Paciente menor de edad o menopáusica
  • Paciente embarazada y en periodo de lactancia
  • Otro motivo de consulta
  • Rechazo del paciente
  • Paciente no afiliada a un sistema de seguridad social
  • Paciente que no puede ser contactada para el cuestionario de 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Impacto de la atención en urgencias sobre la endometriosis o su diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Atención de urgencia para la endometriosis

Atención de urgencia para endometriosis

  • Introducción de tratamiento específico para endometriosis
  • Consulta especialista programada o completada (ginecólogo, cirujano, matrona, radiólogo)
  • Examen de imagen pélvica programado o completado desde la consulta ginecológica de urgencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del impacto del tratamiento en los departamentos de urgencias ginecológicas en pacientes con endometriosis o sospecha de endometriosis
Periodo de tiempo: A los 3 meses
Criterio compuesto : número de tratamientos hormonales o analgésicos específicos introducidos para la endometriosis según las directrices de la ESHRE sobre endometriosis
A los 3 meses
Evaluación del impacto del tratamiento en los departamentos de urgencias ginecológicas en pacientes con endometriosis o sospecha de endometriosis
Periodo de tiempo: A los 3 meses
Criterios compuestos: número de consultas especializadas programadas o realizadas (ginecólogo, cirujano, matrona, radiólogo)
A los 3 meses
Evaluación del impacto del tratamiento en los servicios de urgencias ginecológicas en pacientes con endometriosis o sospecha de endometriosis
Periodo de tiempo: A los 3 meses
Criterio compuesto: número de imágenes pélvicas recomendadas para el diagnóstico o seguimiento de la endometriosis, según las directrices de la ESHRE, programadas o completadas desde la consulta de urgencias ginecológicas
A los 3 meses
Evaluación del impacto de la privación en el futuro de las pacientes tras la consulta en los servicios de urgencias ginecológicas.
Periodo de tiempo: A los 3 meses
Puntuaciones EPICE (Evaluación de la Privación y Desigualdades en los Centros de Examen de Salud)
A los 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ENDO URG

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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