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Estudo sobre os Resultados de Pacientes Tratados em Serviços de Urgência Ginecológica por Endometriose Pélvica ou Suspeita de Endometriose Pélvica

25 de agosto de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Pacientes adultos que consultaram o serviço de urgências ginecológicas do CHI Créteil durante o período de inclusão por endometriose ou sintomas sugestivos de endometriose

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A endometriose define-se como a presença fora da cavidade uterina de tecido semelhante à mucosa uterina, que será afetado pelas alterações hormonais durante cada ciclo menstrual subsequente. A endometriose é assim responsável por dor pélvica, que pode ser particularmente incapacitante, bem como por outros sintomas dependendo da localização das lesões. Em alguns casos, a endometriose é também responsável por infertilidade. Os sintomas têm um impacto considerável na qualidade de vida das doentes, afetando não apenas a sua vida pessoal e conjugal, mas também a sua vida profissional e social.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Paciente adulto (idade igual ou superior a 18 anos)
  • Paciente que consulta o serviço de urgências ginecológicas do Hospital de Créteil por
  • Endometriose conhecida ou
  • Sintomas sugestivos de endometriose: dismenorreia, dor pélvica, disúria cíclica, dispareunia, disquezia cíclica, infertilidade, hemorragia retal, dor torácica, hematúria catamenial
  • Paciente que fala francês e é capaz de compreender a folha de informação

Critérios de Exclusão:

  • Paciente menor de idade ou menopáusica
  • Paciente grávida e a amamentar
  • Outra razão para consulta
  • Recusa do paciente
  • Paciente não filiado a um sistema de segurança social
  • Paciente impossível de contactar para o questionário de 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Impacto do atendimento na sala de emergência na endometriose ou no seu diagnóstico
Teste de diagnostico: Cuidados de emergência para endometriose

Cuidados de emergência para endometriose

  • Introdução de tratamento específico para endometriose
  • Consulta especializada agendada ou concluída (ginecologista, cirurgião, parteira, radiologista)
  • Exame de imagem pélvica agendado ou concluído desde a consulta de emergência ginecológica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do impacto do tratamento em serviços de urgência ginecológica em doentes com endometriose ou suspeita de endometriose
Prazo: Aos 3 meses
Critérios compostos: número de tratamentos hormonais ou analgésicos específicos introduzidos para endometriose de acordo com as diretrizes da ESHRE sobre endometriose
Aos 3 meses
Avaliação do impacto do tratamento em departamentos de emergência ginecológica em doentes com endometriose ou suspeita de endometriose
Prazo: Aos 3 meses
Critérios compostos: número de consultas especializadas agendadas ou realizadas (ginecologista, cirurgião, parteira, radiologista)
Aos 3 meses
Avaliação do impacto do tratamento em serviços de urgência ginecológica em pacientes com endometriose ou suspeita de endometriose
Prazo: Aos 3 meses
Critérios compostos: número de imagens pélvicas recomendadas para diagnóstico ou seguimento de endometriose, de acordo com as diretrizes da ESHRE, agendadas ou concluídas desde a consulta de emergência ginecológica
Aos 3 meses
Avaliação do impacto da privação no futuro dos pacientes após consulta em serviços de urgência ginecológica.
Prazo: Aos 3 meses
Pontuações EPICE (Avaliação da Privação e Desigualdades nos Centros de Exames de Saúde)
Aos 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ENDO URG

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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