Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование исходов у пациенток, получавших лечение в гинекологических отделениях неотложной помощи по поводу тазового эндометриоза или подозрения на тазовый эндометриоз

25 августа 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Исследование результатов лечения пациенток в гинекологических отделениях неотложной помощи по поводу тазового эндометриоза или подозрения на тазовый эндометриоз

Взрослые пациентки, обращающиеся в гинекологическое отделение неотложной помощи больницы CHI Créteil в течение периода включения по поводу эндометриоза или симптомов, указывающих на эндометриоз

Обзор исследования

Подробное описание

Эндометриоз определяется как наличие вне полости матки ткани, подобной слизистой оболочке матки, которая будет подвержена гормональным изменениям во время каждого последующего менструального цикла. Таким образом, эндометриоз является причиной тазовой боли, которая может быть особенно изнурительной, а также других симптомов в зависимости от локализации поражений. В некоторых случаях эндометриоз также является причиной бесплодия. Симптомы оказывают значительное влияние на качество жизни страдающих, затрагивая не только их личную и супружескую жизнь, но также профессиональную и социальную.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yann SALHI, MD
  • Номер телефона: 8456 01 57 02 20 00
  • Электронная почта: yann.salhi@chicreteil.fr

Места учебы

      • Créteil, Франция, 94000
        • Рекрутинг
        • Chi Creteil
        • Контакт:
          • Yann SAHLI, MD
          • Номер телефона: 01 57 02 20 00
          • Электронная почта: yann.sahli@chicreteil.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент (в возрасте 18 лет и старше)
  • Пациент, обращающийся в гинекологическое отделение неотложной помощи больницы Кретей
  • Известный эндометриоз или
  • Симптомы, указывающие на эндометриоз: дисменорея, тазовая боль, циклическая дизурия, диспареуния, циклическая дисхезия, бесплодие, ректальное кровотечение, боль в груди, катамениальная гематурия
  • Пациент, говорящий по-французски и способный понять информационный лист

Критерии исключения:

  • Несовершеннолетний или менопаузальный пациент
  • Беременная и кормящая пациентка
  • Другая причина обращения
  • Отказ пациента
  • Пациент, не прикрепленный к системе социального обеспечения
  • Пациент недоступен для контакта для 3-месячного опросника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Влияние неотложной помощи на эндометриоз или его диагностику

Экстренная помощь при эндометриозе

  • Введение специфического лечения эндометриоза
  • Запланированная или завершенная консультация специалиста (гинеколог, хирург, акушерка, рентгенолог)
  • Исследование органов малого таза с помощью визуализации запланировано или проведено после гинекологической экстренной консультации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка влияния лечения в гинекологических отделениях неотложной помощи на пациенток с эндометриозом или подозрением на эндометриоз
Временное ограничение: Через 3 месяца
Составные критерии: количество специфических гормональных или анальгетических методов лечения, назначенных при эндометриозе согласно рекомендациям ESHRE по эндометриозу
Через 3 месяца
Оценка влияния лечения в гинекологических отделениях неотложной помощи на пациентов с эндометриозом или подозрением на эндометриоз
Временное ограничение: Через 3 месяца
Композитные критерии: количество запланированных или выполненных консультаций специалистов (гинеколог, хирург, акушерка, рентгенолог)
Через 3 месяца
Оценка влияния лечения в гинекологических отделениях неотложной помощи на пациенток с эндометриозом или подозрением на эндометриоз
Временное ограничение: Через 3 месяца
Комплексные критерии: количество тазовых исследований, рекомендованных для диагностики или наблюдения эндометриоза согласно руководству ESHRE, запланированных или выполненных после гинекологической неотложной консультации
Через 3 месяца
Оценка влияния социальной депривации на будущее пациентов после консультации в гинекологических отделениях неотложной помощи.
Временное ограничение: Через 3 месяца
EPICE Scores (Оценка депривации и неравенства в центрах медицинского осмотра)
Через 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться