Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude sur les résultats des patients traités dans les services d'urgence gynécologique pour endométriose pelvienne ou suspicion d'endométriose pelvienne

25 août 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Patientes adultes consultant aux urgences gynécologiques du CHI Créteil pendant la période d'inclusion pour une endométriose ou des symptômes évocateurs d'endométriose

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'endométriose est définie comme la présence en dehors de la cavité utérine de tissu similaire à la muqueuse utérine, qui sera affecté par les changements hormonaux lors de chaque cycle menstruel ultérieur. L'endométriose est donc responsable de douleurs pelviennes, qui peuvent être particulièrement invalidantes, ainsi que d'autres symptômes en fonction de la localisation des lésions. Dans certains cas, l'endométriose est également responsable de l'infertilité. Les symptômes ont un impact considérable sur la qualité de vie des personnes atteintes, affectant non seulement leur vie personnelle et conjugale, mais aussi leur vie professionnelle et sociale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Créteil, France, 94000
        • Recrutement
        • Chi Creteil
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patient adulte (âgé de 18 ans ou plus)
  • Patient consultant le service d'urgences gynécologiques de l'hôpital de Créteil pour
  • Endométriose connue ou
  • Symptômes évocateurs d'endométriose : dysménorrhée, douleur pelvienne, dysurie cyclique, dyspareunie, dyschésie cyclique, infertilité, saignement rectal, douleur thoracique, hématurie cataméniale
  • Patient parlant français et capable de comprendre la fiche d'information

Critères d'exclusion :

  • Patient mineur ou ménopausée
  • Patient enceinte et allaitante
  • Autre motif de consultation
  • Refus du patient
  • Patient non affilié à un régime de sécurité sociale
  • Patient ne pouvant être contacté pour le questionnaire à 3 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Impact des soins aux urgences sur l'endométriose ou son diagnostic
Test diagnostique: Soins d'urgence pour l'endométriose

Soins d'urgence pour l'endométriose

  • Introduction d'un traitement spécifique pour l'endométriose
  • Consultation spécialisée programmée ou effectuée (gynécologue, chirurgien, sage-femme, radiologue)
  • Examen d'imagerie pelvienne programmé ou effectué depuis la consultation gynécologique d'urgence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'impact du traitement dans les services d'urgence gynécologiques sur les patientes atteintes d'endométriose ou suspectées d'endométriose
Délai: À 3 mois
Critères composites : nombre de traitements hormonaux ou analgésiques spécifiques introduits pour l'endométriose conformément aux recommandations de l'ESHRE sur l'endométriose
À 3 mois
Évaluation de l'impact du traitement dans les services d'urgence gynécologique sur les patientes atteintes d'endométriose ou suspectées d'endométriose
Délai: À 3 mois
Critères composites : nombre de consultations spécialisées programmées ou effectuées (gynécologue, chirurgien, sage-femme, radiologue)
À 3 mois
Évaluation de l'impact du traitement dans les services d'urgence gynécologiques sur les patientes atteintes d'endométriose ou suspectées d'endométriose
Délai: À 3 mois
Critères composites : nombre d'imageries pelviennes recommandées pour le diagnostic ou le suivi de l'endométriose, selon les directives de l'ESHRE, programmées ou réalisées depuis la consultation gynécologique d'urgence
À 3 mois
Évaluation de l'impact de la précarité sur l'avenir des patientes après une consultation dans les services d'urgence gynécologiques.
Délai: À 3 mois
Scores EPICE (Évaluation de la Privation et des Inégalités dans les Centres d'Examen de Santé)
À 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Première publication (Réel)

16 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ENDO URG

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner