Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zu den Behandlungsergebnissen von Patientinnen in gynäkologischen Notaufnahmen bei Beckenendometriose oder Verdacht auf Beckenendometriose

12. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studie zu den Behandlungsergebnissen von Patientinnen in gynäkologischen Notaufnahmen mit Beckenendometriose oder Verdacht auf Beckenendometriose

Erwachsene Patientinnen, die sich während der Einschlussphase in der gynäkologischen Notaufnahme des CHI Créteil wegen Endometriose oder Symptomen, die auf Endometriose hindeuten, vorstellen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Endometriose wird definiert als das Vorhandensein von Gewebe ähnlich der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutterhöhle, das durch hormonelle Veränderungen während jedes nachfolgenden Menstruationszyklus beeinflusst wird. Endometriose ist somit verantwortlich für Beckenschmerzen, die besonders beeinträchtigend sein können, sowie für andere Symptome in Abhängigkeit von der Lage der Läsionen. In einigen Fällen ist Endometriose auch für Unfruchtbarkeit verantwortlich. Die Symptome haben erhebliche Auswirkungen auf die Lebensqualität der Betroffenen, die nicht nur ihr persönliches und eheliches Leben, sondern auch ihr berufliches und soziales Leben beeinträchtigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient (18 Jahre oder älter)
  • Patient, der die gynäkologische Notaufnahme am Créteil Hospital aufsucht für
  • Bekannte Endometriose oder
  • Symptome, die auf Endometriose hindeuten: Dysmenorrhoe, Beckenschmerzen, zyklische Dysurie, Dyspareunie, zyklische Dyschezie, Unfruchtbarkeit, rektale Blutungen, Brustschmerzen, katameniale Hämaturie
  • Patient, der Französisch spricht und das Informationsblatt verstehen kann

Ausschlusskriterien:

  • Minderjähriger oder menopausaler Patient
  • Schwangere und stillende Patientin
  • Anderer Konsultationsgrund
  • Patientenverweigerung
  • Patient nicht in einem sozialen Sicherungssystem versichert
  • Patient kann für den 3-Monats-Fragebogen nicht kontaktiert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Auswirkung der Notaufnahmenversorgung auf Endometriose oder deren Diagnose
Diagnosetest: Notfallversorgung bei Endometriose

Notfallversorgung bei Endometriose

  • Einführung einer spezifischen Behandlung für Endometriose
  • Geplante oder abgeschlossene Facharztkonsultation (Gynäkologe, Chirurg, Hebamme, Radiologe)
  • Geplante oder abgeschlossene bildgebende Untersuchung des Beckens seit der gynäkologischen Notfallkonsultation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Auswirkungen der Behandlung in gynäkologischen Notaufnahmen auf Patientinnen mit Endometriose oder Verdacht auf Endometriose
Zeitfenster: Nach 3 Monaten
Kompositkriterien: Anzahl der spezifischen hormonellen oder analgetischen Behandlungen, die gemäß den ESHRE-Leitlinien für Endometriose eingeführt wurden
Nach 3 Monaten
Bewertung der Auswirkungen der Behandlung in gynäkologischen Notaufnahmen auf Patientinnen mit Endometriose oder Verdacht auf Endometriose
Zeitfenster: Nach 3 Monaten
Composite criteria : number of scheduled or completed specialist consultation (gynaecologist, surgeon, midwife, radiologist)
Nach 3 Monaten
Bewertung der Auswirkungen der Behandlung in gynäkologischen Notaufnahmen auf Patientinnen mit Endometriose oder Verdacht auf Endometriose
Zeitfenster: Nach 3 Monaten
Zusammengesetztes Kriterium: Anzahl der Beckenbildgebungen, die gemäß ESHRE-Richtlinie für die Diagnose oder Nachsorge von Endometriose empfohlen, geplant oder seit der gynäkologischen Notfallkonsultation durchgeführt wurden
Nach 3 Monaten
Bewertung der Auswirkungen von Deprivation auf die Zukunft von Patientinnen nach einer Konsultation in gynäkologischen Notaufnahmen.
Zeitfenster: Nach 3 Monaten
EPICE-Scores (Evaluierung von Deprivation und Ungleichheiten in Gesundheitsuntersuchungszentren)
Nach 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ENDO URG

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Endometriose

Klinische Studien zur Notfallversorgung bei Endometriose

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Angola

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren