关于在妇科急诊科接受治疗的盆腔子宫内膜异位症或疑似盆腔子宫内膜异位症患者结局的研究
2026年8月25日 更新者：Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
关于盆腔子宫内膜异位症或疑似盆腔子宫内膜异位症患者在妇科急诊科治疗结果的研究
在纳入期间，因子宫内膜异位症或疑似子宫内膜异位症症状而就诊于CHI Créteil妇科急诊科的成年患者
研究概览
详细说明
子宫内膜异位症被定义为在子宫腔外存在与子宫黏膜相似的组织，这些组织在每次后续月经周期中都会受到激素变化的影响。
因此，子宫内膜异位症会导致盆腔疼痛，这可能特别使人丧失能力，以及根据病变位置的其他症状。
在某些情况下，子宫内膜异位症也是不孕的原因。
症状对患者的生活质量有相当大的影响，不仅影响他们的个人和婚姻生活，还影响他们的职业和社交生活。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yann SALHI, MD
- 电话号码：8456 01 57 02 20 00
- 邮箱：yann.salhi@chicreteil.fr
学习地点
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Créteil、法国、94000
- 招聘中
- Chi Creteil
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接触：
- Yann SAHLI, MD
- 电话号码：01 57 02 20 00
- 邮箱：yann.sahli@chicreteil.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成年患者（年龄18岁及以上）
- 在克雷泰伊医院妇科急诊就诊的患者
- 已知患有子宫内膜异位症，或
- 具有提示子宫内膜异位症的症状：痛经、盆腔疼痛、周期性排尿困难、性交疼痛、周期性排便困难、不孕、直肠出血、胸痛、经期血尿
- 能说法语并能理解知情同意书的患者
排除标准：
- 未成年或绝经期患者
- 妊娠期和哺乳期患者
- 其他就诊原因
- 患者拒绝参加
- 未加入社会保障体系的患者
- 无法联系完成3个月问卷的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：急诊室护理对子宫内膜异位症或其诊断的影响
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子宫内膜异位症的紧急护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估妇科急诊部门对子宫内膜异位症或疑似子宫内膜异位症患者的治疗影响
大体时间：3个月后
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复合标准：根据ESHRE子宫内膜异位症指南引入的特定激素或镇痛治疗数量
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3个月后
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评估妇科急诊科治疗对子宫内膜异位症或疑似子宫内膜异位症患者的影响
大体时间：3个月后
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复合标准：计划或已完成专科医生会诊次数（妇科医生、外科医生、助产士、放射科医生）
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3个月后
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评估妇科急诊科治疗对子宫内膜异位症或疑似子宫内膜异位症患者的影响
大体时间：3个月后
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复合标准：根据ESHRE指南，自妇科急诊咨询以来，已安排或完成的用于子宫内膜异位症诊断或随访的盆腔影像学检查数量
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3个月后
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评估贫困状况对患者在妇科急诊科就诊后未来的影响。
大体时间：3个月后
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EPICE评分（健康检查中心剥夺与不平等评估）
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3个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月16日
初级完成 (实际的)
2026年1月15日
研究完成 (估计的)
2026年11月15日
研究注册日期
首次提交
2025年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月12日
首次发布 (实际的)
2026年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月25日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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