Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie naar de uitkomsten van patiënten behandeld in gynaecologische spoedeisende hulpafdelingen voor bekkenendometriose of vermoedelijke bekkenendometriose

25 augustus 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studie naar de uitkomsten van patiënten behandeld in gynaecologische spoedeisende hulpafdelingen voor bekkenendometriose of vermoede bekkenendometriose

Volwassen patiënten die tijdens de inclusieperiode de gynaecologische spoedeisende hulp van CHI Créteil raadplegen voor endometriose of symptomen die op endometriose wijzen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Endometriose wordt gedefinieerd als de aanwezigheid buiten de baarmoederholte van weefsel dat vergelijkbaar is met het baarmoederslijmvlies, dat wordt beïnvloed door hormonale veranderingen tijdens elke daaropvolgende menstruatiecyclus. Endometriose is dus verantwoordelijk voor bekkenpijn, die bijzonder invaliderend kan zijn, evenals andere symptomen afhankelijk van de locatie van de laesies. In sommige gevallen is endometriose ook verantwoordelijk voor onvruchtbaarheid. Symptomen hebben een aanzienlijke impact op de kwaliteit van leven van patiënten, wat niet alleen hun persoonlijke en huwelijksleven beïnvloedt, maar ook hun professionele en sociale leven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (18 jaar of ouder)
  • Patiënt die de gynaecologische spoedeisende hulp van het Créteil Ziekenhuis bezoekt voor
  • Bekende endometriose of
  • Symptomen die wijzen op endometriose: dysmenorroe, bekkenpijn, cyclische dysurie, dyspareunie, cyclische dyschezie, onvruchtbaarheid, rectale bloedingen, pijn op de borst, catameniale hematurie
  • Patiënt die Frans spreekt en het informatieblad kan begrijpen

Exclusiecriteria:

  • Minderjarige of menopauzale patiënt
  • Zwangere en zogende patiënt
  • Andere reden voor consultatie
  • Weigering van de patiënt
  • Patiënt niet aangesloten bij een sociaal zekerheidsstelsel
  • Patiënt kan niet worden bereikt voor de vragenlijst na 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Impact van spoedzorg op endometriose of de diagnose ervan
Diagnostische toets: Spoedeisende zorg voor endometriose

Spoedzorg voor endometriose

  • Introductie van specifieke behandeling voor endometriose
  • Geplande of voltooide specialistische consultatie (gynaecoloog, chirurg, verloskundige, radioloog)
  • Bekkenbeeldvormingsonderzoek gepland of voltooid sinds het gynaecologische spoedconsult

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het beoordelen van de impact van behandeling in gynaecologische spoedeisende hulpen op patiënten met endometriose of vermoedelijke endometriose
Tijdsspanne: Na 3 maanden
Samengestelde criteria: aantal specifieke hormonale of pijnstillende behandelingen geïntroduceerd voor endometriose volgens de ESHRE-richtlijn endometriose
Na 3 maanden
Het beoordelen van de impact van behandeling in gynaecologische spoedeisende hulpafdelingen op patiënten met endometriose of vermoedelijke endometriose
Tijdsspanne: Na 3 maanden
Samengestelde criteria : aantal geplande of uitgevoerde specialistische consulten (gynaecoloog, chirurg, verloskundige, radioloog)
Na 3 maanden
Het beoordelen van de impact van behandeling in gynaecologische spoedeisende hulpafdelingen op patiënten met endometriose of vermoeden van endometriose
Tijdsspanne: Na 3 maanden
Composietcriteria: aantal bekkenbeelden die worden aanbevolen voor diagnostiek of follow-up van endometriose, volgens de ESHRE-richtlijn, gepland of voltooid sinds het gynaecologische spoedconsult
Na 3 maanden
Het beoordelen van de impact van deprivatie op de toekomst van patiënten na consultatie op gynaecologische spoedafdelingen.
Tijdsspanne: Na 3 maanden
EPICE Scores (Evaluatie van Ontbering en Ongelijkheid in Gezondheidsonderzoekscentra)
Na 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ENDO URG

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren