Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om utfallen för patienter behandlade på gynekologiska akutmottagningar för bäckenendometrios eller misstänkt bäckenendometrios

25 augusti 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studie om resultaten för patienter som behandlas på gynekologiska akutmottagningar för bäckenendometrios eller misstänkt bäckenendometrios

Vuxna patienter som söker gynekologisk akutmottagning på CHI Créteil under inklusionsperioden för endometrios eller symtom som tyder på endometrios

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Endometrios definieras som närvaro av vävnad som liknar livmoderslemhinnan utanför livmoderhålan, vilken kommer att påverkas av hormonella förändringar under varje efterföljande menstruationscykel. Endometrios är därför ansvarig för bäckenrelaterad smärta, som kan vara särskilt handikappande, samt andra symptom beroende på var i kroppen skadorna finns. I vissa fall är endometrios också ansvarig för infertilitet. Symptomen har en betydande inverkan på lidandes livskvalitet, vilket inte bara påverkar deras personliga och äktenskapliga liv, utan också deras professionella och sociala liv.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (18 år eller äldre)
  • Patient som söker på gynekologiska akutmottagningen på Créteil-sjukhuset för
  • Känd endometrios eller
  • Symptom som tyder på endometrios: dysmenorré, bäckenbölsmärta, cyklisk dysuri, dyspareuni, cyklisk dyskesi, infertilitet, rektal blödning, bröstsmärta, katamenial hematuri
  • Patient som talar franska och kan förstå informationsbladet

Exklusionskriterier:

  • Patient under 18 år eller menopaus
  • Gravid och ammande patient
  • Annan orsak till konsultation
  • Patientvägran
  • Patient inte ansluten till ett socialförsäkringssystem
  • Patient kan inte kontaktas för 3-månadersfrågeformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Betydelsen av akutmottagningens vård för endometrios eller dess diagnos
Diagnostiskt test: Akutvård för endometrios

Akutvård för endometrios

  • Introduktion av specifik behandling för endometrios
  • Planerad eller genomförd specialistkonsultation (gynekolog, kirurg, barnmorska, radiolog)
  • Bäckenbildundersökning planerad eller genomförd sedan den gynekologiska akutkonsultationen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bedöma effekten av behandling i gynekologiska akutmottagningar på patienter med endometrios eller misstänkt endometrios
Tidsram: Efter 3 månader
Sammanställt kriterium: antalet specifika hormon- eller smärtstillande behandlingar som införts för endometrios enligt ESHRE:s riktlinjer för endometrios
Efter 3 månader
Att bedöma effekten av behandling på gynekologiska akutmottagningar för patienter med endometrios eller misstänkt endometrios
Tidsram: Efter 3 månader
Sammansatt kriterium: antal planerade eller genomförda specialkonsultationer (gynekolog, kirurg, barnmorska, radiolog)
Efter 3 månader
Utvärdering av effekten av behandling på gynekologiska akutmottagningar för patienter med endometrios eller misstänkt endometrios
Tidsram: Efter 3 månader
Sammanställt kriterium: antal bäckenbilder rekommenderade för diagnostik eller uppföljning av endometrios, enligt ESHRE-riktlinjen, planerade eller genomförda sedan den gynekologiska akutkonsultationen
Efter 3 månader
Att bedöma inverkan av social utsatthet på patienters framtid efter konsultation på gynekologiska akutmottagningar.
Tidsram: Efter 3 månader
EPICE-poäng (Utvärdering av deprivations- och ojämlikheter i hälsoundersökningscentraler)
Efter 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Första postat (Faktisk)

16 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ENDO URG

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera