入院患者における栄養不良の評価：準研究 (AMMRP)

本研究の対象集団は、イラク・バスラのアル・バスラ教育病院およびアル・ファイハー総合病院に入院した成人患者で構成されています。 このコホートには、主に内科病棟、外科病棟、神経集中治療室（ICU）に入院した個人が含まれます。

この集団は多様な臨床的スペクトラムを代表しており、特に慢性炎症性疾患および神経変性疾患、具体的には慢性閉塞性肺疾患（COPD）およびアルツハイマー病に苦しむ患者に焦点を当てています。 この集団は、様々なレベルの栄養リスクと複雑な薬物療法レジメン（ポリファーマシー）によって特徴づけられます。 参加者は、時点有病率データを捕捉するために、入院後48時間以内に募集されます。 人口統計学的には、18歳以上の男性と女性の両方が含まれており、バスラ保健局がサービスを提供する都市部および郊外の人口を代表しています。

包含基準：

• 年齢：18歳以上の成人患者。設定：アルバスラ教育病院またはアルファイハ総合病院の内科、外科、または神経科集中治療室（ICU）病棟に入院した患者。入院期間：最低48時間入院している患者（栄養不良スクリーニングと薬剤レビューのベースラインを確保するため）。臨床状態：慢性閉塞性肺疾患（COPD）やアルツハイマー病などの特定のサブグループを含む、様々な一次診断を持つ患者。インフォームドコンセント：書面または口頭によるインフォームドコンセントを提供する患者またはその法的保護者（特にICUの患者や認知障害のある患者）。

除外基準：

• 産科／婦人科：妊娠中または授乳中の女性（栄養要件と生理的BMI変化が一般成人集団と異なるため）。

終末期疾患：終末期または緩和ケアの患者で、栄養介入が臨床目標ではなくなった場合。

記録不備：医療記録や薬剤チャートが欠落しており、薬剤関連問題（MRPs）の正確な特定を妨げる患者。

短期滞在：入院後48時間以内に退院または転院が計画されている患者。

精神疾患：栄養評価の実施能力を妨げる可能性のある一次精神疾患の診断を持つ患者（保護者がいる場合を除く）。