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住院患者营养不良评估:一项准实验研究 (AMMRP)

2026年3月11日 更新者:AlFayhaa General Hospital
住院患者营养不良是一个至关重要却常被忽视的公共卫生问题,与并发症增加、住院时间延长、死亡率升高及医疗成本上涨相关。 在伊拉克,饮食模式、慢性疾病负担以及医疗资源限制等因素可能增加医院获得性营养不良的风险。 当前标准护理可能未包含系统性营养筛查或遵循规程的支持措施。 本试验旨在基于国际研究证据,验证实施个体化营养支持计划是否能改善伊拉克医院高危内科住院患者的临床结局。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:mawj ali Principal Investigator, College of Pharmacy, University of Bas, BPharm
  • 电话号码:+9647705746266
  • 邮箱:mawjali92@gmail.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括入住伊拉克巴士拉Al-Basrah教学医院和Al-Fayhaa综合医院的成年住院患者。 该队列主要包含入住内科病房、外科病房和神经科重症监护病房(ICU)的患者。

该人群代表多样化的临床谱,特别关注患有慢性炎症性疾病和神经退行性疾病的患者,具体为慢性阻塞性肺疾病(COPD)和阿尔茨海默病。 该人群特征表现为不同程度的营养风险和复杂的药物治疗方案(多重用药)。 参与者在入院后48小时内招募,以获取点现患率数据。 人口统计学特征包括年龄18岁及以上的男性和女性,代表巴士拉卫生局服务的城市和郊区人群。

描述

纳入标准:

  • 年龄:成年患者年龄≥18岁。地点:在巴士拉教学医院或费哈总医院的内科、外科或神经科重症监护病房(ICU)收治的患者。住院时间:已住院至少48小时的患者(以确保营养不良筛查和药物审查的基线)。临床状况:具有各种主要诊断的患者,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)和阿尔茨海默病的特定亚组。知情同意:提供书面或口头知情同意的患者或其法定监护人(特别是ICU患者或有认知障碍的患者)。

排除标准:

  • 产科:孕妇或哺乳期妇女,因为营养需求和生理BMI变化与一般成年人群不同。

终末期疾病:处于临终或姑息治疗的患者,其中营养干预不再是临床目标。

记录不全:缺少医疗或药物记录的患者,无法准确识别药物相关问题(MRPs)。

短期住院:计划在入院后不到48小时内出院或转院的患者。

精神障碍:主要诊断为精神疾病的患者,可能干扰进行营养评估的能力(除非有监护人在场)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
巴士拉住院成人
该队列由200名成年患者(年龄>18岁)组成,这些患者被收治于巴士拉教学医院和费哈总医院的内科、外科和神经科ICU病房。
干预描述"此项观察性干预包含为每位入组参与者进行的多学科临床评估,共分三个不同阶段:验证性两步营养评估:与标准医院筛查不同,本研究采用营养风险筛查(NRS-2002)作为初步筛选工具。 被识别为“存在风险”(评分$\ge$ 3分)的患者将立即接受全球营养不良领导倡议(GLIM)标准评估。 该方法通过结合表型标准(非自愿性体重减轻、低体重指数或肌肉量减少)与病因学标准(食物摄入减少/吸收不良或疾病相关炎症/慢性疾病)提供明确诊断。专项共病分析:该评估特别针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)和阿尔茨海默病对营养状况的影响,评估呼吸高代谢状态和认知障碍如何作为营养不良的独立驱动因素。
其他名称:
  • NRS-2002与GLIM营养评估
  • 点流行性营养不良筛查
为将您的研究与标准医院审计或基础营养调查区分开来,您的描述必须突出系统化的两步诊断流程以及临床药学监督的整合。请使用以下详细说明作为您的条目:干预描述"此项观察性干预包括为每位参与者分三个特定阶段进行的多维度临床评估:经过验证的两步营养方案:与可能缺乏正式筛查的标准护理不同,本干预措施在入院48小时内应用营养风险筛查(NRS-2002)。 被识别为'有风险'(得分$\ge$ 3)的参与者立即接受全球营养不良领导倡议(GLIM)标准评估。 该方案通过结合表型标准(非自主性体重减轻、低BMI或肌肉质量减少)与病因学标准(食物摄入减少/吸收不良或疾病相关炎症),提供明确诊断。
其他名称:
  • NRS-2002与GLIM营养评估
  • 点流行性营养不良筛查
  • 营养不良与药物相关问题评估 (AMMRP)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用GLIM标准和NRS-2002评估营养不良的现患率
大体时间:入院后48小时内
主要目标是确定巴士拉教学医院和法伊哈综合医院住院成年患者中营养不良的患病率。 所有参与者首先使用营养风险筛查(NRS-2002)进行筛查。 对于被识别为“有风险”(评分≥3)的患者,采用全球营养不良领导倡议(GLIM)标准进行明确诊断。 诊断要求至少符合一项表型标准(非自愿性体重减轻、低BMI或肌肉质量减少)和一项病因学标准(食物摄入减少/吸收不良或疾病相关炎症/慢性疾病,如COPD或神经科ICU中的危重病)。 患病率将报告为符合GLIM诊断阈值患者占总队列的百分比。
入院后48小时内
基于GLIM标准和NRS2002评估的营养不良点患病率
大体时间:入院后48小时内。
主要目标是确定阿尔-巴士拉教学医院和阿尔-法伊哈总医院住院成年患者中营养不良的患病率。 所有参与者首先使用营养风险筛查(NRS-2002)进行筛查。 对于被识别为“有风险”(得分$\ge$3)的参与者,使用全球营养不良领导倡议(GLIM)标准进行明确诊断。 诊断需要至少一个表型标准(非自愿性体重减轻、低BMI或肌肉质量减少)和一个病因标准(食物摄入减少/吸收不良或疾病相关炎症/慢性疾病,例如COPD或神经科ICU中的危重疾病)。 患病率将报告为符合GLIM诊断阈值的总队列百分比。
入院后48小时内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月11日

首次发布 (实际的)

2026年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月11日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

为保障从巴士拉教学医院和费哈综合医院招募的患者(尤其是神经科重症监护室患者及阿尔茨海默病等敏感诊断患者)的机密性和隐私,个体参与者数据(IPD)将不会公开共享。 目前,巴士拉大学和巴士拉卫生局均未出台共享原始数据集的机构规定。 但汇总结果、统计摘要及最终论文结论将通过大学图书馆和可能的期刊出版物予以公开。 若需特定数据用于荟萃分析,可经合理请求并获正式伦理批准后,由主要研究者和导师酌情考虑。

研究数据/文件

  1. 研究协议
    信息标识符:mawjali92@gmail.com
    信息评论:该研究是一项前瞻性、横断面观察性研究,作为临床药学硕士学位课程的一部分进行。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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