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プライマリ・ナーシング・モデルが看護師と患者のアウトカムに及ぼす影響 (PRIMARY-NURSE)

2026年3月14日 更新者:Demet Yurtsever、Istanbul University - Cerrahpasa

プライマリ・ナーシング・モデルの導入が看護師および患者のアウトカムに与える影響:準実験的研究

この研究の目的は、プライマリーナーシングモデルが看護師と患者のアウトカムに及ぼす影響を明らかにすることでした。 研究では、実験群の看護師にプライマリーナーシング教育を提供し、彼らが勤務するクリニックでプライマリーナーシングモデルを実施しました。 実施前、実施後3か月、および6か月後に看護師と患者を対象に評価が行われました。

本研究は、プライマリーナーシングモデルが看護ケアの漏れ、看護師の職務満足度、看護師の役割と能力、および看護ケアに対する患者満足度に及ぼす影響を評価することを目的としました。

研究の仮説:

H1-1:プライマリーナーシング実施前と実施後3か月および6か月における、実験群の看護師による看護ケアの漏れに関する評価には有意差がある。

H1-2:実施前と実施後3か月および6か月における、実験群の看護師の職務満足度評価には有意差がある。

H1-3:実施前と実施後3か月および6か月における、実験群の看護師の役割と能力評価には有意差がある。

H1-4:実施前と実施後3か月および6か月における、実験群の看護師からケアを受ける患者による看護ケアの漏れに関する評価には有意差がある。

H1-5:実施前と実施後3か月および6か月における、実験群の看護師からケアを受ける患者による看護ケア満足度に関する評価には有意差がある。

調査の概要

詳細な説明

看護ケアサービスは、保健医療サービスの基本的構成要素の一つである。 病院における看護ケアの効果的な組織化と患者への継続的なケアの確保は、看護管理の重要な責務である。 看護ケア提供方法は、臨床現場において看護業務を組織化し割り当てるための枠組みを提供する。 これらの方法は、組織理念、看護管理アプローチ、利用可能なリソース、および医療サービスの構造と密接に関連している。

看護ケアの質と継続性を向上させるために、様々な看護ケア提供モデルが時代とともに発展してきた。 伝統的な看護ケア提供モデルには、全患者ケア、機能別看護、チーム看護、プライマリーナーシングが含まれる。 これらのアプローチの中で、プライマリーナーシングモデルは、説明責任、ケアの継続性、および看護師の専門的自律性を重視している。

プライマリーナーシングモデルでは、各患者にプライマリーナースが割り当てられ、入院期間を通じて患者のケアの計画、調整、評価を担当する。 このモデルはケアの継続性を促進し、医療チーム内のコミュニケーションを改善し、看護師の専門的自律性と責任を支援する。 これまでの研究では、プライマリーナーシングモデルは、職務満足度、役割の明確さ、専門的能力などの看護師関連アウトカムだけでなく、看護ケアへの満足度や見逃された看護ケアの減少などの患者関連アウトカムも改善する可能性があることが示唆されている。

プライマリーナーシングモデルの潜在的な利点にもかかわらず、特に国民皆保険制度における臨床現場での効果を検討した研究は限られている。 したがって、この看護ケア提供モデルの影響を評価することは、看護ケアの質と組織的成果を改善するために重要である。

本研究では、準実験的研究デザインを用いて、プライマリーナーシングモデルの導入が看護師と患者のアウトカムに及ぼす効果を検討した。 プライマリーナーシングモデルは実験群ユニットで導入され、対照群では既存の看護ケア提供方法を継続した。 データは、看護師と患者から、導入前および導入後3ヶ月と6ヶ月に収集された。 本研究では、プライマリーナーシングモデルが、見逃された看護ケア、看護師の職務満足度、看護師の役割と能力、および患者の看護ケアへの満足度に及ぼす効果を評価した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1305

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Küçükçekmece
      • Istanbul、Küçükçekmece、トルコ(Türkiye)、34303
        • İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

看護師参加者の選択基準

  • 主要看護ケア提供モデルが実施される介入群および対照群の病棟で働く看護師
  • 直接患者ケアを提供する看護師
  • 病棟で少なくとも3か月間勤務している看護師
  • 研究への参加に自発的に同意する看護師

除外基準

  • 管理職またはマネージャー職の看護師
  • データ収集期間中に休暇中の看護師
  • 研究への参加に同意しない看護師

患者参加者の選択基準

  • 介入群および対照群の病棟に入院している患者
  • 18歳以上の患者
  • アンケートに回答できるコミュニケーション能力を有する患者
  • 研究への参加に自発的に同意する患者

除外基準

  • 重度の認知障害またはコミュニケーション障害を有する患者
  • データ収集プロセスが完了する前に退院する患者
  • 研究への参加に同意しない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群看護師
実験群の看護師は、プライマリ・ナーシング・ケア提供モデルに関するトレーニングを受け、研究期間中に自分の臨床ユニットでプライマリ・ナーシング法を実施します。
実験群の看護師は、プライマリ・ナーシングケア提供モデルについての教育を受けます。 研修後、参加する臨床ユニットにおいて6か月間プライマリ・ナーシング方式を実施します。
介入なし:通常の看護ケア
対照群の看護師は、プライマリ・ナーシング・モデルを導入せず、既存の看護ケア提供方法を用いてケアを継続します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MISSCARE調査で測定された看護ケアの見逃し
時間枠:実施後ベースライン、3か月、6か月
一次看護提供モデルの影響を評価するため、介入群と対照群の看護師を対象に、MISSCARE調査を使用して、看護ケアの見落としを評価します。
実施後ベースライン、3か月、6か月
臨床看護師職務満足尺度により測定された看護師の職務満足度
時間枠:実施後ベースライン、3ヵ月、6ヵ月
介入ユニットと対照ユニットで勤務する看護師の仕事の満足度レベルは、臨床看護師職務満足尺度を使用して評価されます。
実施後ベースライン、3ヵ月、6ヵ月
ニューキャッスル看護ケア満足度尺度で測定された看護ケアに対する患者満足度
時間枠:実施後ベースライン、3か月、6か月
入院中の患者の看護ケアに対する満足度は、介入ユニットおよび対照ユニットにおいて、ニューキャッスル看護ケア満足度尺度を用いて評価されます。
実施後ベースライン、3か月、6か月
看護師の役割と能力を看護師の役割・能力尺度で測定
時間枠:導入前、導入後3か月、導入後6か月
介入ユニットおよび対照ユニットで働く看護師を対象に、看護師の役割・能力評価尺度を用いて、看護師の専門的役割と能力が評価されます。
導入前、導入後3か月、導入後6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Demet Yurtsever, RN, PhD、Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年10月31日

研究の完了 (実際)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月14日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月14日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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