Effekten av den primære sykepleiermodellen på sykepleieres og pasienters resultater (PRIMARY-NURSE)
Effekten av å implementere primærsykepleiermodellen på sykepleieres og pasienters resultater: En kvasi-eksperimentell studie
Målet med denne studien var å bestemme effektene av primærsykepleiermodellen på sykepleieres og pasienters resultater. I studien ble primærsykepleierutdanning gitt til sykepleierne i eksperimentgruppen, og primærsykepleiermodellen ble implementert på klinikkene der de jobbet. Vurderinger ble utført med sykepleiere og pasienter før implementeringen og ved tredje og sjette måned etter implementeringen.
Studien hadde som mål å evaluere effektene av primærsykepleiermodellen på ikke-utført sykepleie, sykepleieres jobbtilfredshet, sykepleieres roller og kompetanse, og pasienttilfredshet med sykepleien.
Studiens hypoteser:
H1-1: Det er en signifikant forskjell mellom vurderingene av sykepleiere i eksperimentgruppen angående ikke-utført sykepleie før primærsykepleierimplementeringen og ved 3. og 6. måned etter implementeringen.
H1-2: Det er en signifikant forskjell mellom jobbtilfredshetsvurderingene til sykepleiere i eksperimentgruppen før implementeringen og ved 3. og 6. måned etter implementeringen.
H1-3: Det er en signifikant forskjell mellom rolle- og kompetansevurderingene til sykepleiere i eksperimentgruppen før implementeringen og ved 3. og 6. måned etter implementeringen.
H1-4: Det er en signifikant forskjell mellom vurderingene av pasienter som mottar omsorg fra sykepleiere i eksperimentgruppen angående ikke-utført sykepleie før implementeringen og ved 3. og 6. måned etter implementeringen.
H1-5: Det er en signifikant forskjell mellom vurderingene av pasienter som mottar omsorg fra sykepleiere i eksperimentgruppen angående tilfredshet med sykepleien før implementeringen og ved 3. og 6. måned etter implementeringen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pleietjenester utgjør en av de grunnleggende komponentene i helsetjenester. Å organisere pleie effektivt på sykehus og sikre kontinuerlig pleie for pasienter er viktige ansvarsområder for pleieledelse. Pleieleveransemetoder gir et rammeverk for å organisere og tildele pleieansvar i kliniske miljøer. Disse metodene er nært knyttet til organisatorisk filosofi, pleieledelsestilnærminger, tilgjengelige ressurser og strukturen til helsetjenester.
Ulike pleieleveransemodeller har blitt utviklet over tid for å forbedre kvaliteten og kontinuiteten i pleien. Tradisjonelle pleieleveransemodeller inkluderer total pasientpleie, funksjonell pleie, teampleie og primærpleie. Blant disse tilnærmingene legger primærpleiemodellen vekt på ansvarlighet, kontinuitet i pleien og sykepleiernes profesjonelle autonomi.
Primærpleiemodellen tildeler en primærsykepleier til hver pasient, som er ansvarlig for å planlegge, koordinere og evaluere pasientens pleie gjennom hele innleggelsesperioden. Denne modellen fremmer kontinuitet i pleien, forbedrer kommunikasjonen i helseteamet og støtter sykepleiernes profesjonelle autonomi og ansvar. Tidligere studier har antydet at primærpleiemodellen kan forbedre sykepleierrelaterte resultater som jobbtilfredshet, rolleklarhet og profesjonell kompetanse, samt pasientrelaterte resultater som tilfredshet med pleien og redusert manglende pleie.
Til tross for de potensielle fordelene med primærpleiemodellen, er det begrensede studier som undersøker dens effekter i kliniske miljøer, spesielt i nasjonale helsetjenester. Derfor er det viktig å evaluere virkningen av denne pleieleveransemodellen for å forbedre pleiekvaliteten og organisatoriske resultater.
Denne studien undersøkte effektene av å implementere primærpleiemodellen på sykepleier- og pasientresultater ved hjelp av et kvasi-eksperimentelt forskningsdesign. Primærpleiemodellen ble implementert i enhetene i eksperimentgruppen, mens kontrollgruppen fortsatte med den eksisterende pleieleveransemetoden. Data ble innhentet fra sykepleiere og pasienter før implementeringen og ved tredje og sjette måned etter implementeringen. Studien evaluerte effektene av primærpleiemodellen på manglende pleie, sykepleiernes jobbtilfredshet, sykepleiernes roller og kompetanser, og pasientenes tilfredshet med pleien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Küçükçekmece
-
Istanbul, Küçükçekmece, Tyrkia (Türkiye), 34303
- İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier for sykepleierdeltakere
- Sykepleiere som jobber i intervensjons- og kontrollenhetene der den primære sykepleiemodellen skal implementeres
- Sykepleiere som gir direkte pasientomsorg
- Sykepleiere som har jobbet i enheten i minst 3 måneder
- Sykepleiere som frivillig samtykker til å delta i studien
Eksklusjonskriterier
- Sykepleiere som jobber i administrative eller lederstillinger
- Sykepleiere som er permisjonert i datainnsamlingsperioden
- Sykepleiere som ikke samtykker til å delta i studien
Inklusjonskriterier for pasientdeltakere
- Pasienter innlagt i intervensjons- og kontrollenhetene
- Pasienter 18 år og eldre
- Pasienter som er i stand til å kommunisere og svare på spørreskjemaet
- Pasienter som frivillig samtykker til å delta i studien
Eksklusjonskriterier
- Pasienter med alvorlig kognitiv svikt eller kommunikasjonsproblemer
- Pasienter som utskrives før datainnsamlingsprosessen er fullført
- Pasienter som ikke samtykker til å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppesykepleiere
Sykepleiere i eksperimentgruppen vil få opplæring i primær sykepleiemodellen og vil implementere primær sykepleiemetoden i sine kliniske enheter i løpet av studieperioden.
|
Sykepleiere i forsøksgruppen vil få opplæring i primærsykepleiermodellen.
Etter opplæringen vil primærsykepleiermetoden bli implementert i de deltakende kliniske enhetene i seks måneder. |
|
Ingen inngripen: Vanlig sykepleie
Sykepleiere i kontrollgruppen vil fortsette å gi omsorg ved å bruke den eksisterende sykepleieomsorgsleveringsmetoden uten implementering av den primære sykepleiermodellen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Manglende sykepleie målt med MISSCARE-undersøkelsen
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder etter implementering
|
Forsømt sykepleie vil bli vurdert blant sykepleiere som arbeider i intervensjons- og kontrollenhetene ved bruk av MISSCARE-undersøkelsen for å evaluere effekten av den primære sykepleiemodellen.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder etter implementering
|
|
Sykepleierjobbtilfredshet målt med Clinical Nurses Job Satisfaction Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder etter implementering
|
Sykepleieres arbeidstilfredshet vil bli vurdert blant sykepleiere som jobber i intervensjons- og kontrollenhetene ved bruk av Clinical Nurses Job Satisfaction Scale.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder etter implementering
|
|
Pasienttilfredshet med sykepleie målt ved Newcastle Satisfaction with Nursing Care Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder etter implementering
|
Pasienttilfredshet med sykepleie vil bli vurdert blant innlagte pasienter i intervensjons- og kontrollenhetene ved bruk av Newcastle Satisfaction with Nursing Care Scale.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder etter implementering
|
|
Sykepleierrolle og kompetanse målt med Sykepleierens rolle- og kompetanseskala
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder etter implementering
|
Sykepleieres profesjonelle roller og kompetanse vil bli vurdert blant sykepleiere som arbeider i intervensjons- og kontrollenhetene ved bruk av Nurses' Role and Competency Scale.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder etter implementering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Demet Yurtsever, RN, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IUC-PN-2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .