- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07474922
Effekten af den primære plejemodel på sygeplejerske- og patientresultater (PRIMARY-NURSE)
Effekten af implementering af den primære sygeplejemodel på sygeplejerske- og patientresultater: En kvasi-eksperimentel undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse var at fastslå effekterne af den primære sygeplejemodel på sygeplejerskers og patienters resultater. I undersøgelsen blev der givet primær sygeplejeuddannelse til sygeplejerskerne i forsøgsgruppen, og den primære sygeplejemodel blev implementeret på klinikkerne, hvor de arbejdede. Evalueringer blev udført med sygeplejersker og patienter før implementeringen og ved tredje og sjette måned efter implementeringen.
Undersøgelsen havde til formål at evaluere effekterne af den primære sygeplejemodel på manglende sygepleje, sygeplejerskers jobtilfredshed, sygeplejerskers roller og kompetencer samt patienttilfredshed med sygepleje.
Undersøgelsens hypoteser:
H1-1: Der er en signifikant forskel mellem evalueringerne af sygeplejersker i forsøgsgruppen vedrørende manglende sygepleje før implementeringen af primær sygepleje og ved 3. og 6. måned efter implementeringen.
H1-2: Der er en signifikant forskel mellem jobtilfredshedsevalueringerne af sygeplejersker i forsøgsgruppen før implementeringen og ved 3. og 6. måned efter implementeringen.
H1-3: Der er en signifikant forskel mellem roller og kompetenceevalueringerne af sygeplejersker i forsøgsgruppen før implementeringen og ved 3. og 6. måned efter implementeringen.
H1-4: Der er en signifikant forskel mellem evalueringerne af patienter, der modtager pleje fra sygeplejersker i forsøgsgruppen, vedrørende manglende sygepleje før implementeringen og ved 3. og 6. måned efter implementeringen.
H1-5: Der er en signifikant forskel mellem evalueringerne af patienter, der modtager pleje fra sygeplejersker i forsøgsgruppen, vedrørende tilfredshed med sygepleje før implementeringen og ved 3. og 6. måned efter implementeringen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sundhedspleje er en af de grundlæggende komponenter i sundhedsydelser. Effektiv organisering af sundhedspleje på hospitaler og sikring af kontinuerlig pleje for patienter er essentielle ansvarsområder for plejestyring. Metoder til levering af sundhedspleje giver en ramme for organisering og tildeling af plejeansvar i kliniske omgivelser. Disse metoder er tæt forbundet med organisationsfilosofi, plejeledelsestilgange, tilgængelige ressourcer og strukturen af sundhedsydelser.
Forskellige modeller for levering af sundhedspleje er blevet udviklet over tid for at forbedre kvaliteten og kontinuiteten af sundhedspleje. Traditionelle modeller for levering af sundhedspleje omfatter total patientpleje, funktionel pleje, teampleje og primærpleje. Blandt disse tilgange lægger primærplejemodellen vægt på ansvarlighed, kontinuitet i plejen og sygeplejerskers professionelle autonomi.
Primærplejemodellen tildeler en primær sygeplejerske til hver patient, som er ansvarlig for planlægning, koordinering og evaluering af patientens pleje gennem hele indlæggelsesperioden. Denne model fremmer kontinuitet i plejen, forbedrer kommunikationen inden for sundhedsteamet og støtter sygeplejerskers professionelle autonomi og ansvar. Tidligere studier har antydet, at primærplejemodellen kan forbedre sygeplejerskerelaterede resultater såsom jobtilfredshed, rolleklarhed og professionel kompetence, samt patientrelaterede resultater såsom tilfredshed med sundhedspleje og reduceret manglende pleje.
På trods af de potentielle fordele ved primærplejemodellen er der begrænsede studier, der undersøger dens effekter i kliniske omgivelser, især i nationale sundhedssystemer. Derfor er evaluering af virkningen af denne model for levering af sundhedspleje vigtig for at forbedre kvaliteten af sundhedspleje og organisatoriske resultater.
Dette studie undersøgte effekterne af implementering af primærplejemodellen på sygeplejerske- og patientresultater ved hjælp af et kvasi-eksperimentelt forskningsdesign. Primærplejemodellen blev implementeret i forsøgsgruppeenhederne, mens kontrolgruppen fortsatte med den eksisterende metode til levering af sundhedspleje. Data blev indsamlet fra sygeplejersker og patienter før implementeringen og ved tredje og sjette måned efter implementeringen. Studiet evaluerede effekterne af primærplejemodellen på manglende pleje, sygeplejerskers jobtilfredshed, sygeplejerskers roller og kompetencer samt patienttilfredshed med sundhedspleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Küçükçekmece
-
Istanbul, Küçükçekmece, Tyrkiet (Türkiye), 34303
- İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Sygeplejerske-deltagere Inklusionskriterier
- Sygeplejersker, der arbejder i interventions- og kontrolenhederne, hvor den primære sygeplejemodel vil blive implementeret
- Sygeplejersker, der giver direkte patientpleje
- Sygeplejersker, der har arbejdet i enheden i mindst 3 måneder
- Sygeplejersker, der frivilligt accepterer at deltage i studiet
Eksklusionskriterier
- Sygeplejersker, der arbejder i administrative eller ledelsesmæssige stillinger
- Sygeplejersker, der er på orlov i dataindsamlingsperioden
- Sygeplejersker, der ikke samtykker til at deltage i studiet
Patient-deltagere Inklusionskriterier
- Patienter indlagt i interventions- og kontrolenhederne
- Patienter i alderen 18 år og derover
- Patienter, der er i stand til at kommunikere og besvare spørgeskemaet
- Patienter, der frivilligt accepterer at deltage i studiet
Eksklusionskriterier
- Patienter med svær kognitiv svækkelse eller kommunikationsproblemer
- Patienter, der udskrives, før dataindsamlingsprocessen er afsluttet
- Patienter, der ikke samtykker til at deltage i studiet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppes sygeplejersker
Sygeplejersker i forsøgsgruppen vil modtage træning i den primære sygeplejemodel og vil implementere primær sygeplejemetoden i deres kliniske enheder i undersøgelsesperioden.
|
Sygeplejersker i forsøgsgruppen vil modtage undervisning i den primære sygeplejemodell.
Efter uddannelsen vil den primære sygeplejemetode blive implementeret i de deltagende kliniske enheder i seks måneder. |
|
Ingen indgriben: Sædvanlig sygepleje
Sygeplejersker i kontrolgruppen vil fortsætte med at yde pleje ved at anvende den eksisterende metode for sygeplejefaglig omsorgsydelse uden implementering af den primære sygeplejemodel.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uopnået sygepleje målt ved MISSCARE-undersøgelsen
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter implementering
|
Udeblevet sygepleje vil blive vurderet blandt sygeplejersker, der arbejder i interventions- og kontrolenheder, ved hjælp af MISSCARE-undersøgelsen for at evaluere effekten af den primære sygeplejemodel.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter implementering
|
|
Sygeplejerskers Jobtilfredshed målt med Clinical Nurses Job Satisfaction Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter implementering
|
Sygeplejerskers jobtilfredshedsniveauer vil blive vurderet blandt sygeplejersker, der arbejder i interventions- og kontrolenhederne ved hjælp af Clinical Nurses Job Satisfaction Scale.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter implementering
|
|
Patienttilfredshed med sygeplejen målt med Newcastle Satisfaction with Nursing Care Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter implementering
|
Patienttilfredshed med sygeplejen vil blive vurderet blandt indlagte patienter i interventions- og kontrolenhederne ved hjælp af Newcastle Satisfaction with Nursing Care Scale.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter implementering
|
|
Sygeplejerskens rolle og kompetence målt med Nurses' Role and Competency Scale
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter implementering
|
Sygeplejerskers professionelle roller og kompetencer vil blive vurderet blandt sygeplejersker, der arbejder i interventions- og kontrolenhederne ved hjælp af Nurses' Role and Competency Scale.
|
Baseline, 3 måneder og 6 måneder efter implementering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Demet Yurtsever, RN, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IUC-PN-2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Primær Plejemodel for Sygepleje
-
Jouf UniversityAfsluttetKirurgi | Pædiatrisk ALT | Sygeplejerskens rolleEgypten
-
The First Hospital of Hebei Medical UniversityAfsluttet
-
NeoChordRekrutteringHjerteklapsygdomme | Mitral regurgitation | Mitralventilinsufficiens | Mitralklapprolaps | MitralklapsygdomTyskland, Grækenland, Schweiz