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Efecto del Modelo de Atención Primaria de Enfermería en los Resultados de Enfermeras y Pacientes (PRIMARY-NURSE)

14 de marzo de 2026 actualizado por: Demet Yurtsever, Istanbul University - Cerrahpasa

El Efecto de la Implementación del Modelo de Enfermería Primaria en los Resultados de Enfermeras y Pacientes: Un Estudio Cuasi-Experimental

El objetivo de este estudio fue determinar los efectos del modelo de enfermería primaria en los resultados de enfermeras y pacientes. En el estudio, se proporcionó educación en enfermería primaria a las enfermeras del grupo experimental, y se implementó el modelo de enfermería primaria en las clínicas donde trabajaban. Se realizaron evaluaciones con enfermeras y pacientes antes de la implementación y a los tres y seis meses después de la implementación.

El estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos del modelo de enfermería primaria en la atención de enfermería omitida, la satisfacción laboral de las enfermeras, los roles y competencias de las enfermeras, y la satisfacción del paciente con la atención de enfermería.

Hipótesis del estudio:

H1-1: Existe una diferencia significativa entre las evaluaciones de las enfermeras en el grupo experimental con respecto a la atención de enfermería omitida antes de la implementación de la enfermería primaria y a los 3 y 6 meses después de la implementación.

H1-2: Existe una diferencia significativa entre las evaluaciones de satisfacción laboral de las enfermeras en el grupo experimental antes de la implementación y a los 3 y 6 meses después de la implementación.

H1-3: Existe una diferencia significativa entre las evaluaciones de roles y competencias de las enfermeras en el grupo experimental antes de la implementación y a los 3 y 6 meses después de la implementación.

H1-4: Existe una diferencia significativa entre las evaluaciones de los pacientes que reciben atención de enfermeras en el grupo experimental con respecto a la atención de enfermería omitida antes de la implementación y a los 3 y 6 meses después de la implementación.

H1-5: Existe una diferencia significativa entre las evaluaciones de los pacientes que reciben atención de enfermeras en el grupo experimental con respecto a la satisfacción con la atención de enfermería antes de la implementación y a los 3 y 6 meses después de la implementación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los servicios de atención de enfermería constituyen uno de los componentes fundamentales de los servicios de salud. Organizar la atención de enfermería de manera efectiva en los hospitales y garantizar una atención continua para los pacientes son responsabilidades esenciales de la gestión de enfermería. Los métodos de prestación de atención de enfermería proporcionan un marco para organizar y asignar las responsabilidades de enfermería en entornos clínicos. Estos métodos están estrechamente relacionados con la filosofía organizacional, los enfoques de gestión de enfermería, los recursos disponibles y la estructura de los servicios de salud.

Con el tiempo se han desarrollado varios modelos de prestación de atención de enfermería para mejorar la calidad y la continuidad de la atención de enfermería. Los modelos tradicionales de prestación de atención de enfermería incluyen la atención total al paciente, la enfermería funcional, la enfermería en equipo y la enfermería primaria. Entre estos enfoques, el modelo de enfermería primaria enfatiza la responsabilidad, la continuidad de la atención y la autonomía profesional de las enfermeras.

El modelo de enfermería primaria asigna una enfermera primaria a cada paciente, quien es responsable de planificar, coordinar y evaluar la atención del paciente durante todo el período de hospitalización. Este modelo promueve la continuidad de la atención, mejora la comunicación dentro del equipo de salud y apoya la autonomía y responsabilidad profesional de las enfermeras. Estudios previos han sugerido que el modelo de enfermería primaria puede mejorar los resultados relacionados con las enfermeras, como la satisfacción laboral, la claridad de roles y la competencia profesional, así como los resultados relacionados con los pacientes, como la satisfacción con la atención de enfermería y la reducción de la atención de enfermería omitida.

A pesar de los beneficios potenciales del modelo de enfermería primaria, existen estudios limitados que examinan sus efectos en entornos clínicos, particularmente en los sistemas nacionales de salud. Por lo tanto, evaluar el impacto de este modelo de prestación de atención de enfermería es importante para mejorar la calidad de la atención de enfermería y los resultados organizacionales.

Este estudio examinó los efectos de la implementación del modelo de enfermería primaria en los resultados de enfermeras y pacientes utilizando un diseño de investigación cuasiexperimental. El modelo de enfermería primaria se implementó en las unidades del grupo experimental, mientras que el grupo de control continuó con el método de prestación de atención de enfermería existente. Los datos se recopilaron de enfermeras y pacientes antes de la implementación y en el tercer y sexto mes después de la implementación. El estudio evaluó los efectos del modelo de enfermería primaria en la atención de enfermería omitida, la satisfacción laboral de las enfermeras, los roles y competencias de las enfermeras y la satisfacción del paciente con la atención de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1305

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turquía (Türkiye), 34303
        • İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión de los participantes enfermeros

  • Enfermeros que trabajan en las unidades de intervención y control donde se implementará el modelo principal de prestación de cuidados de enfermería
  • Enfermeros que proporcionan atención directa al paciente
  • Enfermeros que llevan trabajando en la unidad al menos 3 meses
  • Enfermeros que aceptan voluntariamente participar en el estudio

Criterios de exclusión

  • Enfermeros que trabajan en puestos administrativos o directivos
  • Enfermeros que están de baja durante el periodo de recogida de datos
  • Enfermeros que no consienten participar en el estudio

Criterios de inclusión de los participantes pacientes

  • Pacientes hospitalizados en las unidades de intervención y control
  • Pacientes de 18 años o más
  • Pacientes que pueden comunicarse y responder al cuestionario
  • Pacientes que aceptan voluntariamente participar en el estudio

Criterios de exclusión

  • Pacientes con deterioro cognitivo grave o problemas de comunicación
  • Pacientes que reciben el alta antes de completarse el proceso de recogida de datos
  • Pacientes que no consienten participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Enfermeras del grupo experimental
Las enfermeras del grupo experimental recibirán formación sobre el modelo de prestación de cuidados de enfermería primaria e implementarán el método de enfermería primaria en sus unidades clínicas durante el periodo de estudio.
Las enfermeras del grupo experimental recibirán formación sobre el modelo de atención de enfermería primaria. Tras la formación, el método de enfermería primaria se implementará en las unidades clínicas participantes durante seis meses.
Sin intervención: Cuidado de Enfermería Habitual
Las enfermeras en el grupo de control continuarán proporcionando cuidados utilizando el método de prestación de cuidados de enfermería existente sin la implementación del modelo de enfermería primaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuidados de Enfermería Omitidos medidos mediante la Encuesta MISSCARE
Periodo de tiempo: Línea basal, 3 meses y 6 meses después de la implementación
La omisión de cuidados de enfermería será evaluada entre las enfermeras que trabajan en las unidades de intervención y control utilizando la Encuesta MISSCARE para evaluar el impacto del modelo de prestación de cuidados de enfermería primarios.
Línea basal, 3 meses y 6 meses después de la implementación
Satisfacción laboral de enfermeras medida mediante la Escala de Satisfacción Laboral de Enfermeras Clínicas
Periodo de tiempo: Baseline, 3 meses y 6 meses después de la implementación
Los niveles de satisfacción laboral de las enfermeras se evaluarán entre las enfermeras que trabajan en las unidades de intervención y control utilizando la Escala de Satisfacción Laboral de Enfermeras Clínicas.
Baseline, 3 meses y 6 meses después de la implementación
Satisfacción del Paciente con los Cuidados de Enfermería medida mediante la Escala de Satisfacción con los Cuidados de Enfermería de Newcastle
Periodo de tiempo: Baseline, 3 meses y 6 meses después de la implementación
La satisfacción del paciente con la atención de enfermería se evaluará entre los pacientes hospitalizados en las unidades de intervención y control utilizando la Escala de Satisfacción con la Atención de Enfermería de Newcastle.
Baseline, 3 meses y 6 meses después de la implementación
Rol y Competencia de la Enfermera medidos por la Escala de Rol y Competencia de las Enfermeras
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses y 6 meses después de la implementación
Los roles profesionales y las competencias de las enfermeras se evaluarán entre las enfermeras que trabajan en las unidades de intervención y control utilizando la Escala de Rol y Competencia de Enfermeras.
Línea de base, 3 meses y 6 meses después de la implementación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Demet Yurtsever, RN, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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