Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние модели первичного сестринского ухода на результаты работы медсестер и состояние пациентов (PRIMARY-NURSE)

14 марта 2026 г. обновлено: Demet Yurtsever, Istanbul University - Cerrahpasa

Влияние внедрения модели первичного сестринского ухода на результаты работы медсестер и пациентов: квазиэкспериментальное исследование

Целью данного исследования было определение влияния модели первичного сестринского ухода на результаты работы медсестер и состояние пациентов. В исследовании медсестрам экспериментальной группы было предоставлено обучение по первичному сестринскому уходу, и модель первичного сестринского ухода была внедрена в клиниках, где они работали. Оценки проводились с участием медсестер и пациентов до внедрения модели, а также на третий и шестой месяцы после внедрения.

Исследование было направлено на оценку влияния модели первичного сестринского ухода на пропущенный сестринский уход, удовлетворенность медсестер работой, роли и компетенции медсестер, а также удовлетворенность пациентов сестринским уходом.

Гипотезы исследования:

H1-1: Существует значительная разница между оценками медсестер экспериментальной группы относительно пропущенного сестринского ухода до внедрения первичного сестринского ухода и на 3-й и 6-й месяцы после внедрения.

H1-2: Существует значительная разница между оценками удовлетворенности работой медсестер экспериментальной группы до внедрения и на 3-й и 6-й месяцы после внедрения.

H1-3: Существует значительная разница между оценками ролей и компетенций медсестер экспериментальной группы до внедрения и на 3-й и 6-й месяцы после внедрения.

H1-4: Существует значительная разница между оценками пациентов, получающих уход от медсестер экспериментальной группы, относительно пропущенного сестринского ухода до внедрения и на 3-й и 6-й месяцы после внедрения.

H1-5: Существует значительная разница между оценками пациентов, получающих уход от медсестер экспериментальной группы, относительно удовлетворенности сестринским уходом до внедрения и на 3-й и 6-й месяцы после внедрения.

Обзор исследования

Подробное описание

Услуги сестринского ухода составляют один из фундаментальных компонентов медицинских услуг. Эффективная организация сестринского ухода в больницах и обеспечение непрерывного ухода за пациентами являются важнейшими обязанностями сестринского менеджмента. Методы оказания сестринской помощи предоставляют основу для организации и распределения сестринских обязанностей в клинических условиях. Эти методы тесно связаны с философией организации, подходами к сестринскому менеджменту, доступными ресурсами и структурой медицинских услуг.

Со временем были разработаны различные модели оказания сестринской помощи для повышения качества и непрерывности сестринского ухода. Традиционные модели оказания сестринской помощи включают полный уход за пациентом, функциональный уход, бригадный уход и первичный сестринский уход. Среди этих подходов модель первичного сестринского ухода подчеркивает ответственность, непрерывность ухода и профессиональную автономию медсестер.

Модель первичного сестринского ухода назначает основную медсестру каждому пациенту, которая отвечает за планирование, координацию и оценку ухода за пациентом на протяжении всего периода госпитализации. Эта модель способствует непрерывности ухода, улучшает коммуникацию внутри медицинской бригады и поддерживает профессиональную автономию и ответственность медсестер. Предыдущие исследования предполагали, что модель первичного сестринского ухода может улучшить результаты, связанные с медсестрами, такие как удовлетворенность работой, ясность ролей и профессиональная компетентность, а также результаты, связанные с пациентами, такие как удовлетворенность сестринским уходом и сокращение пропущенного сестринского ухода.

Несмотря на потенциальные преимущества модели первичного сестринского ухода, существует ограниченное количество исследований, изучающих ее эффекты в клинических условиях, особенно в национальных системах здравоохранения. Поэтому оценка влияния этой модели оказания сестринской помощи важна для улучшения качества сестринского ухода и организационных результатов.

В данном исследовании изучались эффекты внедрения модели первичного сестринского ухода на результаты медсестер и пациентов с использованием квазиэкспериментального дизайна исследования. Модель первичного сестринского ухода была внедрена в подразделениях экспериментальной группы, в то время как контрольная группа продолжала использовать существующий метод оказания сестринской помощи. Данные собирались от медсестер и пациентов до внедрения, а также на третьем и шестом месяцах после внедрения. Исследование оценивало влияние модели первичного сестринского ухода на пропущенный сестринский уход, удовлетворенность работой медсестер, роли и компетенции медсестер, а также удовлетворенность пациентов сестринским уходом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1305

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Турция (Туркие), 34303
        • İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения для медсестер-участниц

  • Медсестры, работающие в интервенционных и контрольных отделениях, где будет внедряться основная модель оказания сестринской помощи
  • Медсестры, оказывающие непосредственную помощь пациентам
  • Медсестры, работающие в отделении не менее 3 месяцев
  • Медсестры, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании

Критерии исключения

  • Медсестры, занимающие административные или руководящие должности
  • Медсестры, находящиеся в отпуске в период сбора данных
  • Медсестры, не давшие согласие на участие в исследовании

Критерии включения для пациентов-участников

  • Пациенты, госпитализированные в интервенционные и контрольные отделения
  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше
  • Пациенты, способные общаться и отвечать на вопросы анкеты
  • Пациенты, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании

Критерии исключения

  • Пациенты с тяжелыми когнитивными нарушениями или проблемами общения
  • Пациенты, выписанные до завершения процесса сбора данных
  • Пациенты, не давшие согласие на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Медсестры экспериментальной группы
Медсёстры в экспериментальной группе пройдут обучение по модели первичной сестринской помощи и будут применять метод первичного сестринского ухода в своих клинических подразделениях в течение периода исследования.
Медсёстры в экспериментальной группе получат обучение по модели оказания первичной сестринской помощи. После обучения метод первичного сестринского ухода будет внедрён в участвующих клинических отделениях в течение шести месяцев.
Без вмешательства: Обычный сестринский уход
Медсестры в контрольной группе продолжат оказывать помощь, используя существующий метод оказания сестринского ухода без внедрения модели первичного сестринского ухода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Недостаточный уход, измеряемый с помощью опросника MISSCARE
Временное ограничение: Исходные данные, через 3 месяца и через 6 месяцев после внедрения
Пропущенный сестринский уход будет оценен среди медсестёр, работающих в интервенционных и контрольных отделениях, с использованием опроса MISSCARE для оценки влияния модели оказания первичной сестринской помощи.
Исходные данные, через 3 месяца и через 6 месяцев после внедрения
Удовлетворенность работой медсестры, измеряемая по Шкале удовлетворенности работой клинических медсестер
Временное ограничение: Исходный уровень, через 3 месяца и через 6 месяцев после внедрения
Уровень удовлетворённости работой медсестёр будет оценён среди медсестёр, работающих в интервенционных и контрольных отделениях, с использованием Шкалы удовлетворённости работой клинических медсестёр.
Исходный уровень, через 3 месяца и через 6 месяцев после внедрения
Удовлетворенность пациентов сестринским уходом, измеряемая по Шкале удовлетворенности сестринским уходом Ньюкасла
Временное ограничение: Исходный уровень, через 3 месяца и через 6 месяцев после внедрения
Удовлетворенность пациентов сестринским уходом будет оценена среди госпитализированных пациентов в интервенционных и контрольных отделениях с использованием Шкалы удовлетворенности сестринским уходом Ньюкасла.
Исходный уровень, через 3 месяца и через 6 месяцев после внедрения
Роль и компетентность медсестры, измеряемые по Шкале роли и компетентности медсестер
Временное ограничение: Исходный уровень, через 3 месяца и через 6 месяцев после внедрения
Профессиональные роли и компетенции медсестер будут оценены среди медсестер, работающих в интервенционных и контрольных отделениях, с использованием Шкалы роли и компетенций медсестер.
Исходный уровень, через 3 месяца и через 6 месяцев после внедрения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Demet Yurtsever, RN, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться