Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van het Primair Verpleegkundig Model op Resultaten voor Verpleegkundigen en Patiënten (PRIMARY-NURSE)

14 maart 2026 bijgewerkt door: Demet Yurtsever, Istanbul University - Cerrahpasa

Het effect van de implementatie van het primaire verpleegkundig model op uitkomsten voor verpleegkundigen en patiënten: een quasi-experimentele studie

Het doel van deze studie was om de effecten van het primaire verpleegkundemodel op uitkomsten voor verpleegkundigen en patiënten te bepalen. In de studie werd primaire verpleegkunde-opleiding gegeven aan de verpleegkundigen in de experimentele groep, en het primaire verpleegkundemodel werd geïmplementeerd in de klinieken waar zij werkten. Evaluaties werden uitgevoerd met verpleegkundigen en patiënten vóór de implementatie en op de derde en zesde maand na de implementatie.

De studie had tot doel de effecten van het primaire verpleegkundemodel te evalueren op gemiste verpleegkundige zorg, werktevredenheid van verpleegkundigen, rollen en competenties van verpleegkundigen, en patiënttevredenheid met verpleegkundige zorg.

Hypothesen van de studie:

H1-1: Er is een significant verschil tussen de evaluaties van verpleegkundigen in de experimentele groep met betrekking tot gemiste verpleegkundige zorg vóór de implementatie van primaire verpleegkunde en op de 3e en 6e maand na de implementatie.

H1-2: Er is een significant verschil tussen de werktevredenheidsevaluaties van verpleegkundigen in de experimentele groep vóór de implementatie en op de 3e en 6e maand na de implementatie.

H1-3: Er is een significant verschil tussen de rol- en competentie-evaluaties van verpleegkundigen in de experimentele groep vóór de implementatie en op de 3e en 6e maand na de implementatie.

H1-4: Er is een significant verschil tussen de evaluaties van patiënten die zorg ontvangen van verpleegkundigen in de experimentele groep met betrekking tot gemiste verpleegkundige zorg vóór de implementatie en op de 3e en 6e maand na de implementatie.

H1-5: Er is een significant verschil tussen de evaluaties van patiënten die zorg ontvangen van verpleegkundigen in de experimentele groep met betrekking tot tevredenheid met verpleegkundige zorg vóór de implementatie en op de 3e en 6e maand na de implementatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Verpleegkundige zorgdiensten vormen een van de fundamentele componenten van gezondheidsdiensten. Het effectief organiseren van verpleegkundige zorg in ziekenhuizen en het waarborgen van continue zorg voor patiënten zijn essentiële verantwoordelijkheden van verpleegkundig management. Verpleegkundige zorgverleningsmethoden bieden een raamwerk voor het organiseren en toewijzen van verpleegkundige verantwoordelijkheden in klinische settings. Deze methoden zijn nauw verbonden met organisatiefilosofie, verpleegkundig managementbenaderingen, beschikbare middelen en de structuur van gezondheidszorgdiensten.

In de loop der tijd zijn verschillende verpleegkundige zorgverleningsmodellen ontwikkeld om de kwaliteit en continuïteit van verpleegkundige zorg te verbeteren. Traditionele verpleegkundige zorgverleningsmodellen omvatten totale patiëntenzorg, functionele verpleging, teamverpleging en primaire verpleging. Onder deze benaderingen legt het primaire verpleegkundige model de nadruk op verantwoordelijkheid, continuïteit van zorg en professionele autonomie van verpleegkundigen.

Het primaire verpleegkundige model wijst een primaire verpleegkundige toe aan elke patiënt, die verantwoordelijk is voor het plannen, coördineren en evalueren van de zorg van de patiënt gedurende de gehele ziekenhuisopnameperiode. Dit model bevordert continuïteit van zorg, verbetert communicatie binnen het gezondheidszorgteam en ondersteunt de professionele autonomie en verantwoordelijkheid van verpleegkundigen. Eerdere studies suggereren dat het primaire verpleegkundige model verpleegkundige uitkomsten zoals werktevredenheid, rolduidelijkheid en professionele competentie kan verbeteren, evenals patiëntgerelateerde uitkomsten zoals tevredenheid met verpleegkundige zorg en verminderde gemiste verpleegkundige zorg.

Ondanks de potentiële voordelen van het primaire verpleegkundige model zijn er beperkte studies die de effecten ervan in klinische settings onderzoeken, met name in nationale gezondheidszorgsystemen. Daarom is het evalueren van de impact van dit verpleegkundige zorgverleningsmodel belangrijk voor het verbeteren van de kwaliteit van verpleegkundige zorg en organisatorische uitkomsten.

Deze studie onderzocht de effecten van de implementatie van het primaire verpleegkundige model op verpleegkundige en patiëntuitkomsten met behulp van een quasi-experimenteel onderzoeksdesign. Het primaire verpleegkundige model werd geïmplementeerd in de experimentele groepseenheden, terwijl de controlegroep doorging met de bestaande verpleegkundige zorgverleningsmethode. Gegevens werden verzameld van verpleegkundigen en patiënten vóór de implementatie en op de derde en zesde maand na de implementatie. De studie evalueerde de effecten van het primaire verpleegkundige model op gemiste verpleegkundige zorg, werktevredenheid van verpleegkundigen, rollen en competenties van verpleegkundigen, en patiënttevredenheid met verpleegkundige zorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1305

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turkije (Türkiye), 34303
        • İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria voor Verpleegkundige Deelnemers

  • Verpleegkundigen werkzaam in de interventie- en controle-eenheden waar het primaire verpleegkundige zorgmodel zal worden geïmplementeerd
  • Verpleegkundigen die directe patiëntenzorg verlenen
  • Verpleegkundigen die minimaal 3 maanden in de eenheid werken
  • Verpleegkundigen die vrijwillig instemmen met deelname aan de studie

Uitsluitingscriteria

  • Verpleegkundigen werkzaam in administratieve of leidinggevende functies
  • Verpleegkundigen die met verlof zijn tijdens de gegevensverzamelingsperiode
  • Verpleegkundigen die geen toestemming geven voor deelname aan de studie

Insluitingscriteria voor Patiënt Deelnemers

  • Patiënten opgenomen in de interventie- en controle-eenheden
  • Patiënten van 18 jaar en ouder
  • Patiënten die kunnen communiceren en de vragenlijst kunnen beantwoorden
  • Patiënten die vrijwillig instemmen met deelname aan de studie

Uitsluitingscriteria

  • Patiënten met ernstige cognitieve beperkingen of communicatieproblemen
  • Patiënten die worden ontslagen voordat het gegevensverzamelingsproces is voltooid
  • Patiënten die geen toestemming geven voor deelname aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep verpleegkundigen
Verpleegkundigen in de experimentele groep zullen training ontvangen over het primaire verpleegkundige zorgmodel en zullen de primaire verpleegkundige methode in hun klinische eenheden implementeren tijdens de studieperiode.
Verpleegkundigen in de experimentele groep zullen onderwijs ontvangen over het primaire verpleegkundige zorgmodel. Na de training zal de primaire verpleegkundige methode gedurende zes maanden worden geïmplementeerd in de deelnemende klinische eenheden.
Geen tussenkomst: Gangbare Verpleegkundige Zorg
Verpleegkundigen in de controlegroep zullen de zorg blijven verlenen met de bestaande methode van verpleegkundige zorgverlening zonder implementatie van het primaire verpleegkundige model.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Missed Nursing Care gemeten met de MISSCARE Survey
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden en 6 maanden na implementatie
Gemiste verpleegkundige zorg zal worden beoordeeld onder verpleegkundigen die in de interventie- en controle-eenheden werken met behulp van de MISSCARE Survey om de impact van het primaire verpleegkundige zorgmodel te evalueren.
Baseline, 3 maanden en 6 maanden na implementatie
Werktevredenheid van verpleegkundigen gemeten met de Clinical Nurses Job Satisfaction Scale
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden en 6 maanden na implementatie
De tevredenheid van verpleegkundigen met hun werk wordt beoordeeld onder verpleegkundigen die werken in de interventie- en controle-eenheden met behulp van de Clinical Nurses Job Satisfaction Scale.
Baseline, 3 maanden en 6 maanden na implementatie
Patiënttevredenheid met Verpleegkundige Zorg gemeten met de Newcastle Satisfaction with Nursing Care Scale
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden en 6 maanden na implementatie
De tevredenheid van patiënten met verpleegkundige zorg zal worden beoordeeld bij opgenomen patiënten in de interventie- en controle-eenheden met behulp van de Newcastle Satisfaction with Nursing Care Scale.
Baseline, 3 maanden en 6 maanden na implementatie
Verpleegkundige Rol en Competentie gemeten met de Nurses' Role and Competency Scale
Tijdsspanne: Baseline, 3 maanden en 6 maanden na implementatie
De professionele rollen en competenties van verpleegkundigen zullen worden beoordeeld onder verpleegkundigen die werkzaam zijn in de interventie- en controle-eenheden met behulp van de Nurses' Role and Competency Scale.
Baseline, 3 maanden en 6 maanden na implementatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Demet Yurtsever, RN, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren