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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07474922
Effet du Modèle de Soins Infirmiers Primaires sur les Résultats des Infirmiers et des Patients (PRIMARY-NURSE)
L'Effet de la Mise en Œuvre du Modèle de Soins Infirmiers Primaires sur les Résultats des Infirmières et des Patients : Une Étude Quasi-Expérimentale
L'objectif de cette étude était de déterminer les effets du modèle de soins infirmiers primaires sur les résultats des infirmières et des patients. Dans l'étude, une formation sur les soins infirmiers primaires a été dispensée aux infirmières du groupe expérimental, et le modèle de soins infirmiers primaires a été mis en œuvre dans les cliniques où elles travaillaient. Des évaluations ont été réalisées avec les infirmières et les patients avant la mise en œuvre, puis aux troisième et sixième mois après la mise en œuvre.
L'étude visait à évaluer les effets du modèle de soins infirmiers primaires sur les soins infirmiers manqués, la satisfaction professionnelle des infirmières, les rôles et compétences des infirmières, et la satisfaction des patients concernant les soins infirmiers.
Hypothèses de l'étude :
H1-1 : Il existe une différence significative entre les évaluations des infirmières du groupe expérimental concernant les soins infirmiers manqués avant la mise en œuvre des soins infirmiers primaires et aux 3e et 6e mois après la mise en œuvre.
H1-2 : Il existe une différence significative entre les évaluations de satisfaction professionnelle des infirmières du groupe expérimental avant la mise en œuvre et aux 3e et 6e mois après la mise en œuvre.
H1-3 : Il existe une différence significative entre les évaluations des rôles et compétences des infirmières du groupe expérimental avant la mise en œuvre et aux 3e et 6e mois après la mise en œuvre.
H1-4 : Il existe une différence significative entre les évaluations des patients recevant des soins des infirmières du groupe expérimental concernant les soins infirmiers manqués avant la mise en œuvre et aux 3e et 6e mois après la mise en œuvre.
H1-5 : Il existe une différence significative entre les évaluations des patients recevant des soins des infirmières du groupe expérimental concernant la satisfaction concernant les soins infirmiers avant la mise en œuvre et aux 3e et 6e mois après la mise en œuvre.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les services de soins infirmiers constituent l'une des composantes fondamentales des services de santé. Organiser efficacement les soins infirmiers dans les hôpitaux et assurer des soins continus aux patients sont des responsabilités essentielles de la gestion des soins infirmiers. Les méthodes de prestation des soins infirmiers fournissent un cadre pour organiser et attribuer les responsabilités infirmières dans les contextes cliniques. Ces méthodes sont étroitement liées à la philosophie organisationnelle, aux approches de gestion des soins infirmiers, aux ressources disponibles et à la structure des services de santé.
Différents modèles de prestation de soins infirmiers ont été développés au fil du temps pour améliorer la qualité et la continuité des soins infirmiers. Les modèles traditionnels de prestation de soins infirmiers comprennent les soins totaux au patient, les soins fonctionnels, les soins en équipe et les soins primaires. Parmi ces approches, le modèle de soins primaires met l'accent sur la responsabilité, la continuité des soins et l'autonomie professionnelle des infirmières.
Le modèle de soins primaires attribue une infirmière primaire à chaque patient, qui est responsable de la planification, de la coordination et de l'évaluation des soins du patient pendant toute la période d'hospitalisation. Ce modèle favorise la continuité des soins, améliore la communication au sein de l'équipe de soins de santé et soutient l'autonomie professionnelle et la responsabilité des infirmières. Des études antérieures ont suggéré que le modèle de soins primaires peut améliorer les résultats liés aux infirmières, tels que la satisfaction au travail, la clarté du rôle et la compétence professionnelle, ainsi que les résultats liés aux patients, tels que la satisfaction à l'égard des soins infirmiers et la réduction des soins infirmiers manqués.
Malgré les avantages potentiels du modèle de soins primaires, il existe peu d'études examinant ses effets dans les contextes cliniques, en particulier dans les systèmes nationaux de santé. Par conséquent, évaluer l'impact de ce modèle de prestation de soins infirmiers est important pour améliorer la qualité des soins infirmiers et les résultats organisationnels.
Cette étude a examiné les effets de la mise en œuvre du modèle de soins primaires sur les résultats des infirmières et des patients en utilisant un plan de recherche quasi-expérimental. Le modèle de soins primaires a été mis en œuvre dans les unités du groupe expérimental, tandis que le groupe témoin a continué avec la méthode de prestation de soins infirmiers existante. Les données ont été collectées auprès des infirmières et des patients avant la mise en œuvre et aux troisième et sixième mois après la mise en œuvre. L'étude a évalué les effets du modèle de soins primaires sur les soins infirmiers manqués, la satisfaction au travail des infirmières, les rôles et compétences des infirmières et la satisfaction des patients à l'égard des soins infirmiers.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Küçükçekmece
-
Istanbul, Küçükçekmece, Turquie (Türkiye), 34303
- İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion des infirmières participantes
- Infirmières travaillant dans les unités d'intervention et de contrôle où le modèle principal de prestation de soins infirmiers sera mis en œuvre
- Infirmières qui fournissent des soins directs aux patients
- Infirmières qui travaillent dans l'unité depuis au moins 3 mois
- Infirmières qui acceptent volontairement de participer à l'étude
Critères d'exclusion
- Infirmières occupant des postes administratifs ou de direction
- Infirmières en congé pendant la période de collecte des données
- Infirmières qui ne consentent pas à participer à l'étude
Critères d'inclusion des patients participants
- Patients hospitalisés dans les unités d'intervention et de contrôle
- Patients âgés de 18 ans et plus
- Patients capables de communiquer et de répondre au questionnaire
- Patients qui acceptent volontairement de participer à l'étude
Critères d'exclusion
- Patients présentant des troubles cognitifs graves ou des problèmes de communication
- Patients qui sont libérés avant la fin du processus de collecte des données
- Patients qui ne consentent pas à participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Infirmières du groupe expérimental
Les infirmières du groupe expérimental recevront une formation sur le modèle de prestation de soins infirmiers primaires et mettront en œuvre la méthode des soins infirmiers primaires dans leurs unités cliniques pendant la période de l'étude.
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Les infirmières du groupe expérimental recevront une formation sur le modèle de dispensation des soins infirmiers primaires.
Après la formation, la méthode des soins infirmiers primaires sera mise en œuvre dans les unités cliniques participantes pendant six mois.
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Aucune intervention: Soins infirmiers habituels
Les infirmières du groupe témoin continueront de prodiguer des soins en utilisant la méthode existante de dispensation des soins infirmiers sans mise en œuvre du modèle de soins infirmiers primaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Soins infirmiers manqués mesurés par l'enquête MISSCARE
Délai: Base de référence, 3 mois et 6 mois après la mise en œuvre
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Les soins infirmiers manqués seront évalués parmi les infirmières travaillant dans les unités d'intervention et de contrôle à l'aide du MISSCARE Survey pour évaluer l'impact du modèle de prestation de soins infirmiers primaires.
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Base de référence, 3 mois et 6 mois après la mise en œuvre
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Satisfaction au travail des infirmières mesurée par l'Échelle de satisfaction au travail des infirmières cliniques
Délai: Baseline, 3 mois et 6 mois après la mise en œuvre
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Les niveaux de satisfaction au travail des infirmières seront évalués parmi les infirmières travaillant dans les unités d'intervention et de contrôle à l'aide de l'échelle de satisfaction au travail des infirmières cliniques.
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Baseline, 3 mois et 6 mois après la mise en œuvre
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Satisfaction des patients vis-à-vis des soins infirmiers mesurée par l'échelle de Newcastle Satisfaction with Nursing Care
Délai: Base de référence, 3 mois et 6 mois après la mise en œuvre
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La satisfaction des patients concernant les soins infirmiers sera évaluée parmi les patients hospitalisés dans les unités d'intervention et de contrôle en utilisant l'échelle de satisfaction de Newcastle pour les soins infirmiers.
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Base de référence, 3 mois et 6 mois après la mise en œuvre
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Rôle et compétence de l'infirmière mesurés par l'échelle du rôle et des compétences des infirmières
Délai: Baseline, 3 mois et 6 mois après la mise en œuvre
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Les rôles professionnels et les compétences des infirmières seront évalués parmi les infirmières travaillant dans les unités d'intervention et de contrôle à l'aide de l'échelle des rôles et compétences des infirmières.
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Baseline, 3 mois et 6 mois après la mise en œuvre
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Demet Yurtsever, RN, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IUC-PN-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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