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주간호사 모델이 간호사와 환자 결과에 미치는 영향 (PRIMARY-NURSE)

2026년 3월 14일 업데이트: Demet Yurtsever, Istanbul University - Cerrahpasa

1차 간호 모델 도입이 간호사와 환자 결과에 미치는 영향: 준실험 연구

본 연구의 목적은 일차 간호 모델이 간호사와 환자 결과에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다. 연구에서는 실험군 간호사들에게 일차 간호 교육을 제공하고, 그들이 근무하는 진료실에서 일차 간호 모델을 시행하였습니다. 간호사와 환자를 대상으로 시행 전과 시행 후 3개월 및 6개월에 평가를 실시하였습니다.

본 연구는 일차 간호 모델이 누락된 간호, 간호사의 직무 만족도, 간호사의 역할과 역량, 간호에 대한 환자 만족도에 미치는 영향을 평가하고자 하였습니다.

연구의 가설:

H1-1: 일차 간호 시행 전과 시행 후 3개월 및 6개월에 실험군 간호사의 누락된 간호에 대한 평가 간에 유의한 차이가 있을 것이다.

H1-2: 시행 전과 시행 후 3개월 및 6개월에 실험군 간호사의 직무 만족도 평가 간에 유의한 차이가 있을 것이다.

H1-3: 시행 전과 시행 후 3개월 및 6개월에 실험군 간호사의 역할과 역량 평가 간에 유의한 차이가 있을 것이다.

H1-4: 시행 전과 시행 후 3개월 및 6개월에 실험군 간호사로부터 간호를 받는 환자의 누락된 간호에 대한 평가 간에 유의한 차이가 있을 것이다.

H1-5: 시행 전과 시행 후 3개월 및 6개월에 실험군 간호사로부터 간호를 받는 환자의 간호에 대한 만족도 평가 간에 유의한 차이가 있을 것이다.

연구 개요

상세 설명

간호 서비스는 건강 서비스의 기본 구성 요소 중 하나입니다. 병원에서 간호 서비스를 효과적으로 조직하고 환자에게 지속적인 돌봄을 보장하는 것은 간호 관리의 필수적인 책임입니다. 간호 제공 방법은 임상 환경에서 간호 책임을 조직하고 할당하기 위한 틀을 제공합니다. 이러한 방법은 조직 철학, 간호 관리 접근 방식, 이용 가능한 자원 및 의료 서비스 구조와 밀접하게 관련되어 있습니다.

간호 서비스의 질과 연속성을 향상시키기 위해 시간이 지남에 따라 다양한 간호 제공 모델이 개발되었습니다. 전통적인 간호 제공 모델에는 총환자 돌봄, 기능적 간호, 팀 간호 및 주간호가 포함됩니다. 이러한 접근 방식 중 주간호 모델은 책임성, 돌봄의 연속성 및 간호사의 전문적 자율성을 강조합니다.

주간호 모델은 각 환자에게 입원 기간 동안 환자의 돌봄을 계획, 조정 및 평가할 책임이 있는 주간호사를 배정합니다. 이 모델은 돌봄의 연속성을 촉진하고 의료 팀 내 의사소통을 개선하며 간호사의 전문적 자율성과 책임을 지원합니다. 이전 연구에 따르면 주간호 모델은 직무 만족도, 역할 명확성 및 전문 역량과 같은 간호사 관련 결과뿐만 아니라 간호 서비스에 대한 만족도와 누락된 간호 서비스 감소와 같은 환자 관련 결과를 개선할 수 있는 것으로 나타났습니다.

주간호 모델의 잠재적 이점에도 불구하고, 임상 환경, 특히 국가 의료 시스템에서 그 효과를 조사한 연구는 제한적입니다. 따라서 이 간호 제공 모델의 영향을 평가하는 것은 간호 서비스 품질과 조직적 결과를 개선하는 데 중요합니다.

이 연구는 준실험 연구 설계를 사용하여 주간호 모델 구현이 간호사 및 환자 결과에 미치는 영향을 조사했습니다. 주간호 모델은 실험군 단위에서 구현되었으며, 대조군은 기존 간호 제공 방법을 계속 사용했습니다. 데이터는 구현 전과 구현 후 3개월 및 6개월에 간호사와 환자로부터 수집되었습니다. 이 연구는 주간호 모델이 누락된 간호 서비스, 간호사의 직무 만족도, 간호사의 역할 및 역량, 간호 서비스에 대한 환자 만족도에 미치는 영향을 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1305

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, 터키 (Türkiye), 34303
        • İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

간호사 참여자 포함 기준

  • 주요 간호 서비스 제공 모델이 시행될 중재 및 대조 병동에서 근무하는 간호사
  • 직접 환자 간호를 제공하는 간호사
  • 해당 병동에서 최소 3개월 이상 근무한 간호사
  • 연구 참여에 자발적으로 동의하는 간호사

제외 기준

  • 행정 또는 관리직으로 근무하는 간호사
  • 자료 수집 기간 중 휴가 중인 간호사
  • 연구 참여에 동의하지 않는 간호사

환자 참여자 포함 기준

  • 중재 및 대조 병동에 입원한 환자
  • 18세 이상의 환자
  • 의사소통이 가능하고 설문지에 응답할 수 있는 환자
  • 연구 참여에 자발적으로 동의하는 환자

제외 기준

  • 심각한 인지 장애 또는 의사소통 문제가 있는 환자
  • 자료 수집 과정이 완료되기 전에 퇴원하는 환자
  • 연구 참여에 동의하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 간호사
실험군 간호사는 기본 간호 제공 모델에 대한 교육을 받고, 연구 기간 동안 자신의 임상 부서에서 기본 간호 방법을 시행할 것입니다.
실험군 간호사들은 주간호 간호 전달 모델에 대한 교육을 받게 됩니다. 교육 후, 참여 임상 부서에서 6개월 동안 주간호 방법이 시행됩니다.
간섭 없음: 일반 간호
대조군 간호사들은 주간호 모델을 시행하지 않고 기존 간호 전달 방법을 사용하여 간호를 계속 제공할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MISSCARE 설문조사로 측정된 간호 간섭 결손
기간: Baseline, 3개월, 및 6개월 후 구현
중재 및 대조 단위에서 근무하는 간호사를 대상으로 MISSCARE 설문조사를 사용하여 1차 간호 제공 모델의 영향을 평가하기 위해 누락된 간호를 평가할 것입니다.
Baseline, 3개월, 및 6개월 후 구현
임상간호사 직무만족도 척도로 측정된 간호사 직무 만족도
기간: 시행 후 기준선, 3개월, 6개월
중재군 및 대조군 병동에서 근무하는 간호사를 대상으로 임상 간호사 직무 만족도 척도를 사용하여 간호사 직무 만족도 수준을 평가할 것입니다.
시행 후 기준선, 3개월, 6개월
뉴캐슬 간호 만족도 척도로 측정한 간호 서비스에 대한 환자 만족도
기간: Baseline, 3개월, 6개월 (시행 후)
입원 환자의 간호 서비스 만족도는 뉴캐슬 간호 서비스 만족도 척도를 사용하여 중재 단위와 대조 단위에서 평가될 것입니다.
Baseline, 3개월, 6개월 (시행 후)
간호사 역할 및 역량 척도로 측정한 간호사의 역할과 역량
기간: 시행 후 기준선, 3개월 및 6개월
간호사의 전문적 역할과 역량은 중재 및 대조군 단위에서 근무하는 간호사를 대상으로 간호사 역할 및 역량 척도를 사용하여 평가됩니다.
시행 후 기준선, 3개월 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Demet Yurtsever, RN, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

1차 간호 제공 모델에 대한 임상 시험

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