Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av den primära vårdmodellen på sjuksköterske- och patientutfall (PRIMARY-NURSE)

14 mars 2026 uppdaterad av: Demet Yurtsever, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av att implementera primärvårdsmodellen på sjuksköterskors och patienters utfall: En kvasi-experimentell studie

Syftet med denna studie var att fastställa effekterna av primärvårdsmodellen på sjuksköterskors och patienters utfall. I studien fick sjuksköterskorna i experimentgruppen utbildning i primärvård, och primärvårdsmodellen implementerades på de kliniker där de arbetade. Utvärderingar genomfördes med sjuksköterskor och patienter före implementeringen samt vid tredje och sjätte månaden efter implementeringen.

Studien syftade till att utvärdera effekterna av primärvårdsmodellen på försummad omvårdnad, sjuksköterskors arbetstillfredsställelse, sjuksköterskors roller och kompetenser samt patienternas tillfredsställelse med omvårdnaden.

Studiens hypoteser:

H1-1: Det finns en signifikant skillnad mellan sjuksköterskornas i experimentgruppen utvärderingar av försummad omvårdnad före implementeringen av primärvård och vid 3:e och 6:e månaden efter implementeringen.

H1-2: Det finns en signifikant skillnad mellan sjuksköterskornas i experimentgruppen utvärderingar av arbetstillfredsställelse före implementeringen och vid 3:e och 6:e månaden efter implementeringen.

H1-3: Det finns en signifikant skillnad mellan sjuksköterskornas i experimentgruppen utvärderingar av roller och kompetenser före implementeringen och vid 3:e och 6:e månaden efter implementeringen.

H1-4: Det finns en signifikant skillnad mellan patienternas som får vård från sjuksköterskor i experimentgruppen utvärderingar av försummad omvårdnad före implementeringen och vid 3:e och 6:e månaden efter implementeringen.

H1-5: Det finns en signifikant skillnad mellan patienternas som får vård från sjuksköterskor i experimentgruppen utvärderingar av tillfredsställelse med omvårdnaden före implementeringen och vid 3:e och 6:e månaden efter implementeringen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Omvårdnadstjänster utgör en av de grundläggande komponenterna i hälso- och sjukvårdstjänster. Att organisera omvårdnad effektivt på sjukhus och säkerställa kontinuerlig vård för patienter är väsentliga ansvarsområden för omvårdnadsledning. Omvårdnadsleveransmetoder ger ett ramverk för att organisera och tilldela omvårdnadsansvar i kliniska miljöer. Dessa metoder är nära relaterade till organisationsfilosofi, omvårdnadsledningsansatser, tillgängliga resurser och strukturen för hälso- och sjukvårdstjänster.

Olika omvårdnadsleveransmodeller har utvecklats över tiden för att förbättra kvaliteten och kontinuiteten i omvårdnad. Traditionella omvårdnadsleveransmodeller inkluderar total patientskötning, funktionell omvårdnad, teamomvårdnad och primäromvårdnad. Bland dessa tillvägagångssätt betonar primäromvårdnadsmodellen ansvarsskyldighet, vårdkontinuitet och sjuksköterskors professionella autonomi.

Primäromvårdnadsmodellen tilldelar en primär sjuksköterska till varje patient, som är ansvarig för att planera, koordinera och utvärdera patientens vård under hela vårdtiden. Denna modell främjar vårdkontinuitet, förbättrar kommunikationen inom vårdteamet och stödjer sjuksköterskors professionella autonomi och ansvar. Tidigare studier har antytt att primäromvårdnadsmodellen kan förbättra sjuksköterskerelaterade utfall såsom arbetstillfredsställelse, rollklarhet och professionell kompetens, samt patientrelaterade utfall såsom tillfredsställelse med omvårdnad och minskad missad omvårdnad.

Trots de potentiella fördelarna med primäromvårdnadsmodellen finns det begränsade studier som undersöker dess effekter i kliniska miljöer, särskilt i nationella hälso- och sjukvårdssystem. Därför är utvärdering av denna omvårdnadsleveransmodells påverkan viktig för att förbättra omvårdnadskvalitet och organisatoriska utfall.

Denna studie undersökte effekterna av att implementera primäromvårdnadsmodellen på sjuksköterske- och patientutfall med en kvasi-experimentell forskningsdesign. Primäromvårdnadsmodellen implementerades i försöksgruppens enheter, medan kontrollgruppen fortsatte med den befintliga omvårdnadsleveransmetoden. Data samlades in från sjuksköterskor och patienter före implementeringen och vid den tredje och sjätte månaden efter implementeringen. Studien utvärderade effekterna av primäromvårdnadsmodellen på missad omvårdnad, sjuksköterskors arbetstillfredsställelse, sjuksköterskors roller och kompetenser samt patienttillfredsställelse med omvårdnad.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1305

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turkiet (Türkiye), 34303
        • İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Sjuksköterskor Deltagare Inklusionskriterier

  • Sjuksköterskor som arbetar på interventions- och kontrollenheterna där den primära omvårdnadsmodellen kommer att implementeras
  • Sjuksköterskor som ger direkt patientsvård
  • Sjuksköterskor som har arbetat på enheten i minst 3 månader
  • Sjuksköterskor som frivilligt samtycker till att delta i studien

Exklusionskriterier

  • Sjuksköterskor som arbetar i administrativa eller ledande positioner
  • Sjuksköterskor som är frånvarande under datainsamlingsperioden
  • Sjuksköterskor som inte samtycker till att delta i studien

Patientdeltagare Inklusionskriterier

  • Patienter inlagda på interventions- och kontrollenheterna
  • Patienter 18 år och äldre
  • Patienter som kan kommunicera och svara på frågeformuläret
  • Patienter som frivilligt samtycker till att delta i studien

Exklusionskriterier

  • Patienter med svår kognitiv nedsättning eller kommunikationsproblem
  • Patienter som skrivs ut innan datainsamlingsprocessen är slutförd
  • Patienter som inte samtycker till att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgruppssjuksköterskor
Sjuksköterskor i experimentgruppen kommer att få utbildning i den primära omvårdnadsmodellen och kommer att implementera primär omvårdnadsmetoden på sina kliniska enheter under studieperioden.
Sjuksköterskorna i experimentgruppen kommer att få utbildning om den primära vårdmodellen. Efter utbildningen kommer den primära vårdmetoden att implementeras på de deltagande kliniska enheterna i sex månader.
Inget ingripande: Vanlig omvårdnad
Sjuksköterskor i kontrollgruppen kommer att fortsätta att ge vård med den befintliga sjuksköterskevårdsmetoden utan implementering av den primära omvårdnadsmodellen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Missad omvårdnad mätt med MISSCARE-undersökningen
Tidsram: Baseline, 3 månader och 6 månader efter implementering
Bortglömd omvårdnad kommer att bedömas bland sjuksköterskor som arbetar i interventions- och kontrollenheterna med hjälp av MISSCARE-undersökningen för att utvärdera effekten av den primära omvårdnadsmodellen.
Baseline, 3 månader och 6 månader efter implementering
Sjuksköterskors jobbtillfredsställelse mätt med Clinical Nurses Job Satisfaction Scale
Tidsram: Baseline, 3 månader och 6 månader efter implementering
Sjuksköterskors arbetsnöjdhetsnivåer kommer att bedömas bland sjuksköterskor som arbetar i interventions- och kontrollenheter med hjälp av Clinical Nurses Job Satisfaction Scale.
Baseline, 3 månader och 6 månader efter implementering
Patientnöjdhet med omvårdnad mätt med Newcastle Satisfaction with Nursing Care Scale
Tidsram: Baseline, 3 månader och 6 månader efter implementering
Patienternas tillfredsställelse med omvårdnaden kommer att bedömas bland inlagda patienter på interventions- och kontrollavdelningarna med hjälp av Newcastle Satisfaction with Nursing Care Scale.
Baseline, 3 månader och 6 månader efter implementering
Sjuksköterskeroll och kompetens mätt med Nurses' Role and Competency Scale
Tidsram: Baseline, 3 månader och 6 månader efter implementering
Sjuksköterskors professionella roller och kompetenser kommer att utvärderas bland sjuksköterskor som arbetar i interventions- och kontrollenheter med hjälp av Nurses' Role and Competency Scale.
Baseline, 3 månader och 6 månader efter implementering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Demet Yurtsever, RN, PhD, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing, Istanbul, Turkey

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2026

Första postat (Faktisk)

16 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera