確率に逆らえ：長時間座り仕事のための運動予測とモチベーション戦略
2026年8月11日 更新者：University of Wisconsin, Madison
オッズに逆らえ：長時間座り仕事のための運動予測とモチベーション戦略
この研究は、「運動予測」と呼ばれる新しいアプローチが、長時間座る仕事をしている人々の活動量を増やすのに役立つかどうかを検証することを目的としています。 また、個人向けのモチベーションメッセージにこの方法を用いることで、運動がより容易になるかどうかもテストします。
主な研究課題は以下の通りです：
- 「運動予測」は、長時間座ることを必要とする仕事に従事する人々に効果的に適用できるか？
- これらの個別に調整された積極的なメッセージは、人々がより多く運動し、座る時間を減らすよう促すか？
参加者は以下のことを行います：
- 提供されたスマートウォッチを着用し、1日2回の質問に回答する
- カスタマイズされたモチベーションメッセージを受け取る
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- University of Wisconsin - Madison
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 英語でコミュニケーションが可能
- 現在、週に30分未満の定期的な身体活動しか行っていない
- 健康な男性／女性、年齢≧40歳
- 現在、長時間座る仕事に従事している（例：トラック運転手、オフィスワーカー）
- この業界／事業で少なくとも1年以上働いている
除外基準：
- 過去3か月以内に心筋梗塞を経験した
- 過去3か月以内に手術を受けた
- 過去3か月以内に脳卒中、一過性脳虚血発作（TIA）を経験した
- 過去3か月以内にてんかん発作を経験した
- 以前に大動脈瘤を患ったことがある
- 身体活動が安全でない医学的状態または身体的制限がある
- 現在、身体活動ガイドラインを満たしている、または超えている（中等度強度の活動週150分以上、または同等）
- 30日間スマートウォッチを着用できない
- 30日間スマートフォンに研究アプリをインストールしたくない
- 30日間研究アプリの通知に応答できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：オフィスワーカー
オフィスワーカーである参加者
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参加者は、事前に表明された期待と目標に合わせてカスタマイズされた動機付けメッセージを受け取ります。
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実験的：トラックドライバー
トラックドライバーの参加者
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参加者は、事前に表明された期待と目標に合わせてカスタマイズされた動機付けメッセージを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生体データと自己申告による運動量の相関
時間枠：20日間
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バイオメトリックデータはスマートウォッチを通じて収集されます。
参加者は、どのような種類の運動を行ったかを自己申告することも求められます。
これらを相関させて、日々の活動の確率を予測できるかどうかを学習します。
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20日間
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カスタマイズされたメッセージの受容性
時間枠：30日
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許容性は、半構造化インタビューガイドを用いた1対1のインタビューにより、質的に評価されます。
許容性は、テーマ分析を用いて分析されます。
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30日
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実現可能性 - 維持率
時間枠：30日
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保持率は、研究を完了した参加者の数によって測定されます。
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30日
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カスタムなモチベーションメッセージを受け取った際の身体活動レベルの変化
時間枠：ベースラインから30日間
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スマートウォッチから収集されたデータを用いて、モチベーション向上メッセージング前後の身体活動レベルを比較します。
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ベースラインから30日間
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システム使用性尺度（SUS）スコアの変化
時間枠：ベースラインから30日間
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SUSはシステムの使用性に関する10項目のアンケートです。
5段階のリッカート尺度で採点され、1 = 強く反対、5 = 強く同意となります。 スコアは0〜100の範囲です（逆採点と2.5倍の計算による）。 スコアが高いほど、使用性が高いことを示します。 |
ベースラインから30日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wan-chin Kuo, PhD, RN、University of Wisconsin, Madison
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月16日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月11日
最初の投稿 (実際)
2026年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月11日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (その他の識別子：UW Madison)
- T42OH008434 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。