Haasta Todennäköisyydet: Liikunnan Ennustaminen ja Motivaatiostrategiat Pitkäaikaisesti Istutyössä
tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Taistele Todennäköisyyksiä Vastaan: Liikunnan Ennustaminen ja Motivaatiostrategiat Pitkäaikaisesti Istuville Työtehtäville
Tämä tutkimus pyrkii selvittämään, voiko uusi lähestymistapa nimeltä "Liikunnan Ennustaminen" auttaa ihmisiä, joiden työssä istutaan paljon, lisäämään liikuntaa. Se testaa myös, tekeekö tämän menetelmän käyttö henkilökohtaisissa motivoivissa viesteissä heidän helpommaksi harjoittaa liikuntaa.
Pääkysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:
- Voidaanko "Liikunnan Ennustamista" käyttää tehokkaasti ihmisille, joiden työssä istutaan pitkiä aikoja?
- Rohkaisevatko nämä räätälöidyt, ennakoivat viestit ihmisiä liikkumaan enemmän ja istumaan vähemmän?
Osallistujat:
- Käyttävät tarjottua älykelloa ja vastaavat kahteen kysymykseen päivässä
- Saavat räätälöityjä motivoivia viestejä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Voi kommunikoida englanniksi
- Osallistuu tällä hetkellä alle 30 minuuttia säännöllistä fyysistä toimintaa viikossa
- Terve mies/nainen, ikä ≥40
- Tällä hetkellä työskentelee pitkäaikaisessa istumatyössä (esim. kuorma-auton kuljettaja tai toimistotyöntekijä)
- On työskennellyt tällä alalla/liiketoiminnassa vähintään vuoden
Poissulkemiskriteerit:
- Sydänkohtaus viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Leikkaus viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Äskettäinen aivohalvaus, pieni aivohalvaus/TIA viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Äskettäinen kouristushäiriö tai epilepsia viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Aikaisempi aortan aneurysma
- Sairaus tai fyysinen rajoitus, joka tekee fyysisestä toiminnasta vaarallista
- Tällä hetkellä täyttää tai ylittää fyysisen toiminnan suositukset (≥150 min/vko kohtalaista intensiteettiä tai vastaavaa)
- Ei voi käyttää älykelloa 30 päivän ajan
- Ei halua asentaa tutkimussovellusta älypuhelimeen 30 päivän ajaksi
- Ei voi vastata tutkimussovelluksen ilmoituksiin 30 päivän ajan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toimistotyöntekijät
|
Osallistujat saavat motivaatioviestit, jotka on räätälöity heidän aiemmin ilmoittamiin odotuksiin ja tavoitteisiin.
|
|
Kokeellinen: Kuljettajat
Osallistujat, jotka ovat kuorma-auton kuljettajia
|
Osallistujat saavat motivaatioviestit, jotka on räätälöity heidän aiemmin ilmoittamiin odotuksiin ja tavoitteisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Biometristen tietojen ja itse raportoidun liikunnan välinen yhteys
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Biometriset tiedot kerätään älykellon avulla.
Osallistujia pyydetään myös raportoimaan itse, millaista liikuntaa he harrastivat.
Nämä korreloidaan selvittääksemme, voidaanko päivittäisen aktiivisuuden todennäköisyyttä ennustaa.
|
20 päivää
|
|
Räätälöityjen viestien hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Hyväksyttävyyttä arvioidaan laadullisesti käyttämällä kahdenkeskisiä haastatteluita puolistrukturoitujen haastatteluoppaiden avulla.
Hyväksyttävyyttä analysoidaan käyttämällä temaattista analyysiä.
|
30 päivää
|
|
Toteutettavuus - säilytysprosentti
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Pitoisuus mitataan niiden osallistujien määrällä, jotka suorittavat tutkimuksen loppuun.
|
30 päivää
|
|
Tason muutos fyysisessä aktiivisuudessa saadessa mukautettuja motivoivia viestejä
Aikaikkuna: Alkupisteestä 30 päivään
|
Älykellosta kerättyjä tietoja hyödyntäen fyysistä aktiivisuutta verrataan motivaatioviestinnän ennen ja jälkeen.
|
Alkupisteestä 30 päivään
|
|
System Usability Scale (SUS) -pisteen muutos
Aikaikkuna: Alkuarvosta 30 päivään
|
SUS on 10 kysymyksen kyselyjärjestelmän käytettävyydestä.
Sitä arvioidaan 5-asteisella Likert-asteikolla, jossa 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä.
Pisteet vaihtelevat 0-100 (käänteisen pisteytyksen ja 2,5-kertaisen kertoimen vuoksi).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa käytettävyyttä.
|
Alkuarvosta 30 päivään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 16. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (Muu tunniste: UW Madison)
- T42OH008434 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .