Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haasta Todennäköisyydet: Liikunnan Ennustaminen ja Motivaatiostrategiat Pitkäaikaisesti Istutyössä

tiistai 29. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Taistele Todennäköisyyksiä Vastaan: Liikunnan Ennustaminen ja Motivaatiostrategiat Pitkäaikaisesti Istuville Työtehtäville

This study aims to see if a new approach called "Exercise Forecasting" can help people with jobs with a lot of sitting get more active. It also tests if using this method in personal motivational messages makes it easier for them to exercise.

The main questions it aims to answer are:

  • Can "Exercise Forecasting" be used effectively for people in jobs requiring long periods of sitting?
  • Do these tailored, proactive messages encourage people to exercise more and sit less?

Participants will:

  • Wear the provided smartwatch and answer two questions per day
  • Receive customized motivational messages

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • University of Wisconsin - Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Can communicate in English
  • Currently participate in less than 30 minutes of regular physical activity per week.
  • Healthy male/female, age >=40
  • Currently working in a prolonged sitting job (e.g., truck driver or office worker).
  • Have been working in this industry/business for at least one year.

Exclusion Criteria:

  • Have had a heart attack within the past three months
  • Surgery in the past three months
  • Recent stroke, mini-stroke/TIA in the past three months
  • Recent seizure disorder or epilepsy in the past three months
  • Had an aortic aneurysm before
  • Have a medical condition or physical limitation that makes physical activity unsafe
  • Currently meeting or exceeding physical activity guidelines (≥150 minutes/week of moderate-intensity activity or equivalent).
  • Cannot wear a smartwatch for 30 days.
  • Do not want to install a study APP in smart phone for 30 days.
  • Cannot respond to the study APP notification for 30 days.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Office workers

Participants who are office workers

Participants receive motivational messages customized to their previously stated expectations and goals.

Kokeellinen: Truck drivers

Participants who are truck drivers

Participants receive motivational messages customized to their previously stated expectations and goals.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation between biometric data and self-reported exercise
Aikaikkuna: 20 days

Biometric data will be collected through the smartwatch. Participants are also asked to self-report what type of exercise they did. These will be correlated to learn whether probability of daily activity can be predicted.

20 days
Acceptability of customized messages
Aikaikkuna: 30 days

Acceptability will be qualitatively evaluated using one-on-one interviews, with semi-structured interview guides. Acceptability will be analyzed using thematic analyses.

30 days
Feasibility - retention rate
Aikaikkuna: 30 days

Retention rate will be measured by the number of participants who complete the study.

30 days
Change in level of physical activity when receiving custom motivational messages
Aikaikkuna: Baseline to 30 days

Using data collected from the smartwatch, level of physical activity will be compared between pre-motivational messaging and post-motivational messaging.

Baseline to 30 days
Change in System Usability Scale (SUS) Score
Aikaikkuna: Baseline to 30 days

SUS is a 10-item questionnaire about system usability. It is scored on a 5-point Likert scale, where 1 = strongly disagree and 5 = strongly agree. Scores range from 0-100 (due to reverse scoring and 2.5 multiplication). Higher scores indicate greater usability.

Baseline to 30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 16. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-0224
  • UWMSN | Nursing | Administrati (Muu tunniste: UW Madison)
  • T42OH008434 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa