Trotsa Oddsen: Träningsprognoser och Motiveringsstrategier för Långvarigt Sittande Jobb
11 augusti 2026 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
Trotsa Oddsen: Träningsprognoser och Motivationsstrategier för Långvarigt Stillasittande Jobb
Denna studie syftar till att undersöka om ett nytt tillvägagångssätt som kallas "Träningsprognos" kan hjälpa personer med arbete som innebär mycket sittande att bli mer aktiva. Den testar också om användning av denna metod i personliga motivationsmeddelanden gör det lättare för dem att träna.
De huvudsakliga frågor som studien syftar till att besvara är:
- Kan "Träningsprognos" användas effektivt för personer med arbete som kräver långa perioder av sittande?
- Uppmuntar dessa skräddarsydda, proaktiva meddelanden människor att träna mer och sitta mindre?
Deltagarna kommer att:
- Bära den tillhandahållna smartklockan och besvara två frågor per dag
- Ta emot skräddarsydda motivationsmeddelanden
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan kommunicera på engelska
- Deltar för närvarande i mindre än 30 minuters regelbunden fysisk aktivitet per vecka.
- Frisk man/kvinna, ålder >=40
- Arbetar för närvarande med långvarigt sittande arbete (t.ex. lastbilschaufför eller kontorist).
- Har arbetat inom denna bransch/verksamhet i minst ett år.
Exklusionskriterier:
- Har haft en hjärtinfarkt under de senaste tre månaderna
- Operation under de senaste tre månaderna
- Nyligen stroke, ministroke/TIA under de senaste tre månaderna
- Nyligen epilepsi eller epileptiskt anfall under de senaste tre månaderna
- Har haft aortaaneurysm tidigare
- Har ett medicinskt tillstånd eller fysisk begränsning som gör fysisk aktivitet osäker
- Uppfyller för närvarande eller överskrider rekommendationer för fysisk aktivitet (≥150 minuter/vecka av måttlig intensitet eller motsvarande).
- Kan inte bära en smartklocka i 30 dagar.
- Vill inte installera en studie-APP i smartphone i 30 dagar.
- Kan inte svara på studie-APP:s notifieringar i 30 dagar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kontorsarbetare
Deltagare som är kontorsarbetare
|
Deltagarna får motiverande meddelanden som är anpassade till deras tidigare angivna förväntningar och mål.
|
|
Experimentell: Lastbilsförare
Deltagare som är lastbilsförare
|
Deltagarna får motiverande meddelanden som är anpassade till deras tidigare angivna förväntningar och mål.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan biometriska data och självrapporterad träning
Tidsram: 20 dagar
|
Biometriska data kommer att samlas in genom smartklockan.
Deltagarna ombeds också att självrapportera vilken typ av träning de utfört.
Dessa kommer att korreleras för att lära sig om sannolikheten för daglig aktivitet kan förutsägas.
|
20 dagar
|
|
Acceptans av anpassade meddelanden
Tidsram: 30 dagar
|
Acceptabilitet kommer att utvärderas kvalitativt med hjälp av en-mot-en-intervjuer, med halvstrukturerade intervjuguider.
Acceptabilitet kommer att analyseras med tematiska analyser.
|
30 dagar
|
|
Genomförbarhet - kvarhållningsgrad
Tidsram: 30 dagar
|
Retentionsgraden kommer att mätas av antalet deltagare som slutför studien.
|
30 dagar
|
|
Förändring i fysisk aktivitetsnivå vid mottagande av anpassade motivationsmeddelanden
Tidsram: Baseline till 30 dagar
|
Med hjälp av data som samlats in från smartklockan kommer fysisk aktivitetsnivå att jämföras mellan före och efter motivationsmeddelanden.
|
Baseline till 30 dagar
|
|
Förändring i System Usability Scale (SUS)-poäng
Tidsram: Baseline till 30 dagar
|
SUS är ett 10-punkts formulär om systemets användbarhet.
Det poängsätts på en 5-gradig Likertskala, där 1 = starkt ogillar och 5 = starkt gillar.
Poängen ligger mellan 0-100 (på grund av omvänd poängsättning och 2,5 multiplikation).
Högre poäng indikerar bättre användbarhet.
|
Baseline till 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Första postat (Faktisk)
16 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (Annan identifierare: UW Madison)
- T42OH008434 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .