Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfordre oddsen: Treningstips og motivasjonsstrategier for stillesittende jobber

29. september 2026 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Tross oddsen: Treningsprognoser og motivasjonsstrategier for stillesittende jobber

This study aims to see if a new approach called "Exercise Forecasting" can help people with jobs with a lot of sitting get more active. It also tests if using this method in personal motivational messages makes it easier for them to exercise.

The main questions it aims to answer are:

  • Can "Exercise Forecasting" be used effectively for people in jobs requiring long periods of sitting?
  • Do these tailored, proactive messages encourage people to exercise more and sit less?

Participants will:

  • Wear the provided smartwatch and answer two questions per day
  • Receive customized motivational messages

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
        • University of Wisconsin - Madison

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Can communicate in English
  • Currently participate in less than 30 minutes of regular physical activity per week.
  • Healthy male/female, age >=40
  • Currently working in a prolonged sitting job (e.g., truck driver or office worker).
  • Have been working in this industry/business for at least one year.

Exclusion Criteria:

  • Have had a heart attack within the past three months
  • Surgery in the past three months
  • Recent stroke, mini-stroke/TIA in the past three months
  • Recent seizure disorder or epilepsy in the past three months
  • Had an aortic aneurysm before
  • Have a medical condition or physical limitation that makes physical activity unsafe
  • Currently meeting or exceeding physical activity guidelines (≥150 minutes/week of moderate-intensity activity or equivalent).
  • Cannot wear a smartwatch for 30 days.
  • Do not want to install a study APP in smart phone for 30 days.
  • Cannot respond to the study APP notification for 30 days.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Office workers

Participants who are office workers

Participants receive motivational messages customized to their previously stated expectations and goals.

Eksperimentell: Truck drivers

Participants who are truck drivers

Participants receive motivational messages customized to their previously stated expectations and goals.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Correlation between biometric data and self-reported exercise
Tidsramme: 20 days

Biometric data will be collected through the smartwatch. Participants are also asked to self-report what type of exercise they did. These will be correlated to learn whether probability of daily activity can be predicted.

20 days
Acceptability of customized messages
Tidsramme: 30 days

Acceptability will be qualitatively evaluated using one-on-one interviews, with semi-structured interview guides. Acceptability will be analyzed using thematic analyses.

30 days
Feasibility - retention rate
Tidsramme: 30 days

Retention rate will be measured by the number of participants who complete the study.

30 days
Change in level of physical activity when receiving custom motivational messages
Tidsramme: Baseline to 30 days

Using data collected from the smartwatch, level of physical activity will be compared between pre-motivational messaging and post-motivational messaging.

Baseline to 30 days
Change in System Usability Scale (SUS) Score
Tidsramme: Baseline to 30 days

SUS is a 10-item questionnaire about system usability. It is scored on a 5-point Likert scale, where 1 = strongly disagree and 5 = strongly agree. Scores range from 0-100 (due to reverse scoring and 2.5 multiplication). Higher scores indicate greater usability.

Baseline to 30 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mai 2026

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2026-0224
  • UWMSN | Nursing | Administrati (Annen identifikator: UW Madison)
  • T42OH008434 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere