Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Překonejte překážky: Strategie předpovídání cvičení a motivace pro práci s dlouhodobým sezením

20. května 2026 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Překonejte nástrahy: Strategie předpovědi cvičení a motivace pro práci s dlouhodobým sezením

Tato studie si klade za cíl zjistit, zda nový přístup nazvaný "Předpovídání cvičení" může pomoci lidem s prací spojenou s dlouhým sezením být aktivnější. Také testuje, zda použití této metody v osobních motivačních zprávách usnadní těmto lidem cvičení.

Hlavní otázky, na které si klade za cíl odpovědět, jsou:

  • Lze "Předpovídání cvičení" efektivně použít pro lidi v zaměstnáních vyžadujících dlouhé období sezení?
  • Povzbuzují tyto přizpůsobené, proaktivní zprávy lidi k tomu, aby více cvičili a méně seděli?

Účastníci budou:

  • Nosit poskytnuté chytré hodinky a odpovídat na dvě otázky denně
  • Dostávat přizpůsobené motivační zprávy

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
        • Nábor
        • University of Wisconsin - Madison
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Umí komunikovat anglicky
  • Aktuálně se věnuje méně než 30 minutám pravidelné fyzické aktivity týdně.
  • Zdravý muž/žena, věk ≥40 let
  • Aktuálně pracuje v zaměstnání s dlouhodobým sezením (např. řidič kamionu nebo kancelářský pracovník).
  • Pracuje v tomto odvětví/firmě alespoň jeden rok.

Vylučovací kritéria:

  • Prodělal(a) infarkt myokardu v posledních třech měsících
  • Operace v posledních třech měsících
  • Nedávná mozková mrtvice, přechodná ischemická ataka (TIA) v posledních třech měsících
  • Nedávná porucha s křečemi nebo epilepsie v posledních třech měsících
  • Měl(a) dříve aneuryzma aorty
  • Má zdravotní stav nebo fyzické omezení, které činí fyzickou aktivitu nebezpečnou
  • Aktuálně splňuje nebo překračuje doporučení pro fyzickou aktivitu (≥150 minut/týden aktivity střední intenzity nebo ekvivalent).
  • Nemůže nosit chytré hodinky po dobu 30 dnů.
  • Nechce si nainstalovat studijní aplikaci do chytrého telefonu na 30 dnů.
  • Nemůže reagovat na upozornění studijní aplikace po dobu 30 dnů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kancelářští pracovníci
Účastníci, kteří jsou kancelářští pracovníci
Behaviorální: Přizpůsobené zprávy
Účastníci dostávají motivační zprávy přizpůsobené jejich dříve uvedeným očekáváním a cílům.
Experimentální: Řidiči nákladních vozidel
Účastníci, kteří jsou řidiči nákladních vozidel
Behaviorální: Přizpůsobené zprávy
Účastníci dostávají motivační zprávy přizpůsobené jejich dříve uvedeným očekáváním a cílům.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi biometrickými údaji a sebeposuzovaným cvičením
Časové okno: 20 dní
Biometrická data budou shromažďována prostřednictvím chytrých hodinek. Účastníci jsou také požádáni, aby sami nahlásili, jaký druh cvičení prováděli. Tyto údaje budou korelovány, aby se zjistilo, zda lze předpovědět pravděpodobnost denní aktivity.
20 dní
Přijatelnost přizpůsobených zpráv
Časové okno: 30 dní
Přijatelnost bude kvalitativně hodnocena pomocí individuálních rozhovorů s polostrukturovanými rozhovorovými průvodci. Přijatelnost bude analyzována pomocí tematické analýzy.
30 dní
Proveditelnost – míra retence
Časové okno: 30 dnů
Retenční míra bude měřena počtem účastníků, kteří dokončí studii.
30 dnů
Změna úrovně fyzické aktivity při přijímání personalizovaných motivačních zpráv
Časové okno: Základní linie do 30 dnů
Pomocí údajů shromážděných z chytrých hodinek bude úroveň fyzické aktivity porovnána před motivačními zprávami a po motivačních zprávách.
Základní linie do 30 dnů
Změna skóre System Usability Scale (SUS)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 30 dnů
SUS je 10bodový dotazník o použitelnosti systému. Hodnotí se na 5bodové Likertově škále, kde 1 = zcela nesouhlasím a 5 = zcela souhlasím. Skóre se pohybuje od 0 do 100 (kvůli obrácenému bodování a násobení 2,5). Vyšší skóre znamená lepší použitelnost.
Od výchozí hodnoty do 30 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026-0224
  • UWMSN | Nursing | Administrati (Jiný identifikátor: UW Madison)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přizpůsobené zprávy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit