Desafiar as Probabilidades: Estratégias de Previsão de Exercício e Motivação para Empregos com Longos Períodos Sentado
11 de agosto de 2026 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Desafia as Probabilidades: Previsão de Exercício e Estratégias de Motivação para Empregos de Prolongada Posição Sentada
Este estudo tem como objetivo verificar se uma nova abordagem chamada "Previsão de Exercício" pode ajudar pessoas com empregos que envolvem muito tempo sentadas a tornarem-se mais ativas. Também testa se o uso deste método em mensagens motivacionais pessoais torna mais fácil para elas praticarem exercício.
As principais questões que pretende responder são:
- A "Previsão de Exercício" pode ser usada eficazmente para pessoas em empregos que requerem longos períodos sentadas?
- Estas mensagens proativas e personalizadas incentivam as pessoas a exercitarem-se mais e a sentarem-se menos?
Os participantes irão:
- Usar o smartwatch fornecido e responder a duas perguntas por dia
- Receber mensagens motivacionais personalizadas
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pode comunicar em inglês
- Atualmente participa em menos de 30 minutos de atividade física regular por semana.
- Homem/mulher saudável, idade >=40
- Atualmente trabalha num emprego que envolve estar sentado durante longos períodos (por exemplo, motorista de camião ou trabalhador de escritório).
- Trabalha nesta indústria/negócio há pelo menos um ano.
Critérios de Exclusão:
- Teve um ataque cardíaco nos últimos três meses
- Cirurgia nos últimos três meses
- AVC recente, mini-AVC/AIT nos últimos três meses
- Transtorno convulsivo ou epilepsia recente nos últimos três meses
- Teve um aneurisma da aorta anteriormente
- Tem uma condição médica ou limitação física que torna a atividade física insegura
- Atualmente cumpre ou excede as diretrizes de atividade física (≥150 minutos/semana de atividade de intensidade moderada ou equivalente).
- Não pode usar um smartwatch durante 30 dias.
- Não quer instalar uma APP de estudo no smartphone durante 30 dias.
- Não pode responder às notificações da APP de estudo durante 30 dias.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Funcionários de escritório
Participantes que são trabalhadores de escritório
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Os participantes recebem mensagens motivacionais personalizadas de acordo com as suas expectativas e objetivos previamente declarados.
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Experimental: Condutores de camiões
Participantes que são motoristas de camião
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Os participantes recebem mensagens motivacionais personalizadas de acordo com as suas expectativas e objetivos previamente declarados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correlação entre dados biométricos e exercício auto-relatado
Prazo: 20 dias
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Os dados biométricos serão recolhidos através do smartwatch.
Os participantes também são solicitados a auto-reportar que tipo de exercício fizeram.
Estes serão correlacionados para descobrir se a probabilidade de atividade diária pode ser prevista.
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20 dias
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Aceitabilidade de mensagens personalizadas
Prazo: 30 dias
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A aceitabilidade será avaliada qualitativamente através de entrevistas individuais, com guiões de entrevista semiestruturados.
A aceitabilidade será analisada através de análises temáticas.
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30 dias
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Viabilidade - taxa de retenção
Prazo: 30 dias
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A taxa de retenção será medida pelo número de participantes que concluem o estudo.
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30 dias
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Alteração no nível de atividade física ao receber mensagens motivacionais personalizadas
Prazo: Linha de base até 30 dias
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Utilizando dados recolhidos do smartwatch, o nível de atividade física será comparado entre a fase anterior à mensagem motivacional e a fase posterior à mensagem motivacional.
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Linha de base até 30 dias
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Alteração na Pontuação da Escala de Usabilidade do Sistema (SUS)
Prazo: Baseline a 30 dias
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SUS é um questionário de 10 itens sobre a usabilidade do sistema.
É pontuado numa escala de Likert de 5 pontos, onde 1 = discordo totalmente e 5 = concordo totalmente.
As pontuações variam de 0 a 100 (devido à pontuação inversa e multiplicação por 2,5).
Pontuações mais elevadas indicam maior usabilidade.
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Baseline a 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (Outro identificador: UW Madison)
- T42OH008434 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .