Desafía las probabilidades: Estrategias de predicción de ejercicio y motivación para trabajos sedentarios prolongados
11 de agosto de 2026 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Desafía las Probabilidades: Estrategias de Predicción de Ejercicio y Motivación para Trabajos de Sedentarismo Prolongado
Este estudio tiene como objetivo ver si un nuevo enfoque llamado "Pronóstico de Ejercicio" puede ayudar a las personas con trabajos que implican mucho tiempo sentadas a ser más activas. También prueba si el uso de este método en mensajes motivacionales personales les facilita hacer ejercicio.
Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Se puede utilizar el "Pronóstico de Ejercicio" de manera efectiva para personas en trabajos que requieren largos períodos sentadas?
- ¿Estos mensajes personalizados y proactivos animan a las personas a hacer más ejercicio y sentarse menos?
Los participantes:
- Usarán el reloj inteligente proporcionado y responderán dos preguntas al día
- Recibirán mensajes motivacionales personalizados
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puede comunicarse en inglés
- Actualmente participa en menos de 30 minutos de actividad física regular por semana.
- Hombre/mujer sano/a, edad >=40
- Actualmente trabaja en un trabajo que requiere estar sentado durante largos períodos (por ejemplo, conductor de camión u oficinista).
- Ha estado trabajando en esta industria/empresa durante al menos un año.
Criterios de exclusión:
- Ha tenido un ataque cardíaco en los últimos tres meses
- Cirugía en los últimos tres meses
- Accidente cerebrovascular reciente, mini-accidente cerebrovascular/AIT en los últimos tres meses
- Trastorno convulsivo o epilepsia reciente en los últimos tres meses
- Ha tenido un aneurisma aórtico anteriormente
- Tiene una condición médica o limitación física que hace que la actividad física sea insegura
- Actualmente cumple o supera las pautas de actividad física (≥150 minutos/semana de actividad de intensidad moderada o equivalente).
- No puede usar un reloj inteligente durante 30 días.
- No quiere instalar una APP del estudio en el teléfono inteligente durante 30 días.
- No puede responder a la notificación de la APP del estudio durante 30 días.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Trabajadores de oficina
Participantes que son trabajadores de oficina
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Los participantes reciben mensajes motivacionales personalizados según sus expectativas y objetivos previamente declarados.
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Experimental: Conductores de camiones
Participantes que son conductores de camiones
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Los participantes reciben mensajes motivacionales personalizados según sus expectativas y objetivos previamente declarados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación entre datos biométricos y ejercicio autoinformado
Periodo de tiempo: 20 días
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Los datos biométricos se recopilarán a través del smartwatch.
También se pedirá a los participantes que informen por sí mismos qué tipo de ejercicio realizaron.
Estos datos se correlacionarán para determinar si se puede predecir la probabilidad de actividad diaria.
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20 días
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Aceptabilidad de los mensajes personalizados
Periodo de tiempo: 30 días
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La aceptabilidad se evaluará cualitativamente mediante entrevistas individuales, con guías de entrevista semiestructuradas.
La aceptabilidad se analizará mediante análisis temáticos.
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30 días
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Factibilidad - tasa de retención
Periodo de tiempo: 30 días
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La tasa de retención se medirá por el número de participantes que completen el estudio.
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30 días
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Cambio en el nivel de actividad física al recibir mensajes motivacionales personalizados
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 30 días
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Utilizando los datos recogidos del smartwatch, se comparará el nivel de actividad física entre antes y después de los mensajes motivacionales.
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Desde el inicio hasta los 30 días
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Cambio en la Puntuación de la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS)
Periodo de tiempo: Baseline a 30 días
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SUS es un cuestionario de 10 ítems sobre la usabilidad del sistema.
Se puntúa en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo.
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 100 (debido a la puntuación inversa y la multiplicación por 2,5).
Las puntuaciones más altas indican una mayor usabilidad.
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Baseline a 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (Otro identificador: UW Madison)
- T42OH008434 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .