- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07475130
Przełam Szanse: Strategie Prognozowania Ćwiczeń i Motywacji dla Prac Wymagających Długotrwałego Siedzenia
Przełam Szanse: Prognozowanie Ćwiczeń i Strategie Motywacyjne dla Prac Wymagających Długotrwałego Siedzenia
To badanie ma na celu sprawdzenie, czy nowe podejście zwane "Prognozowaniem Ćwiczeń" może pomóc osobom wykonującym pracę wymagającą długotrwałego siedzenia w zwiększeniu aktywności fizycznej. Testuje również, czy zastosowanie tej metody w spersonalizowanych motywujących wiadomościach ułatwia im regularne ćwiczenia.
Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:
- Czy "Prognozowanie Ćwiczeń" może być skutecznie stosowane u osób wykonujących pracę wymagającą długotrwałego siedzenia?
- Czy te dostosowane, proaktywne wiadomości zachęcają ludzi do większej aktywności fizycznej i mniejszego siedzenia?
Uczestnicy będą:
- Nosić dostarczony smartwatch i odpowiadać na dwa pytania dziennie
- Otrzymywać spersonalizowane wiadomości motywujące
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wan-chin Kuo, PhD, RN
- E-mail: wkuo4@wisc.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Anthony McDonald
- E-mail: admcdonald@wisc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53705
- Rekrutacyjny
- University Of Wisconsin - Madison
-
Kontakt:
- Wan-chin Kuo, PhD, RN
- E-mail: wkuo4@wisc.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Potrafi komunikować się w języku angielskim
- Obecnie uczestniczy w mniej niż 30 minutach regularnej aktywności fizycznej tygodniowo.
- Zdrowy mężczyzna/kobieta, wiek ≥40 lat
- Obecnie pracuje w zawodzie wymagającym długotrwałego siedzenia (np. kierowca ciężarówki lub pracownik biurowy).
- Pracuje w tej branży/firmie od co najmniej jednego roku.
Kryteria wykluczenia:
- Przebył zawał serca w ciągu ostatnich trzech miesięcy
- Przebył operację w ciągu ostatnich trzech miesięcy
- Przebył niedawny udar, mini-udar/TIA w ciągu ostatnich trzech miesięcy
- Wystąpiło niedawne zaburzenie napadowe lub padaczka w ciągu ostatnich trzech miesięcy
- Wystąpił wcześniej tętniak aorty
- Posiada schorzenie medyczne lub ograniczenie fizyczne, które czyni aktywność fizyczną niebezpieczną
- Obecnie spełnia lub przekracza wytyczne dotyczące aktywności fizycznej (≥150 minut/tydzień aktywności o umiarkowanej intensywności lub równoważnej).
- Nie może nosić smartwatcha przez 30 dni.
- Nie chce zainstalować aplikacji badawczej w smartfonie na 30 dni.
- Nie może odpowiadać na powiadomienia z aplikacji badawczej przez 30 dni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pracownicy biurowi
Uczestnicy, którzy są pracownikami biurowymi
|
Uczestnicy otrzymują spersonalizowane wiadomości motywacyjne dostosowane do ich wcześniej zgłoszonych oczekiwań i celów.
|
|
Eksperymentalny: Kierowcy ciężarówek
Uczestnicy, którzy są kierowcami ciężarówek
|
Uczestnicy otrzymują spersonalizowane wiadomości motywacyjne dostosowane do ich wcześniej zgłoszonych oczekiwań i celów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między danymi biometrycznymi a zgłaszanym przez siebie wysiłkiem fizycznym
Ramy czasowe: 20 dni
|
Dane biometryczne będą zbierane za pośrednictwem smartwatcha.
Uczestników prosi się również o samodzielne zgłaszanie, jaki rodzaj ćwiczeń wykonali.
Dane te zostaną skorelowane, aby sprawdzić, czy można przewidzieć prawdopodobieństwo codziennej aktywności.
|
20 dni
|
|
Akceptowalność spersonalizowanych wiadomości
Ramy czasowe: 30 dni
|
Akceptowalność będzie jakościowo oceniana za pomocą indywidualnych wywiadów z wykorzystaniem częściowo ustrukturyzowanych przewodników wywiadu.
Akceptowalność będzie analizowana za pomocą analizy tematycznej.
|
30 dni
|
|
Wykonalność – wskaźnik zatrzymania
Ramy czasowe: 30 dni
|
Wskaźnik retencji będzie mierzony liczbą uczestników, którzy ukończą badanie.
|
30 dni
|
|
Zmiana poziomu aktywności fizycznej podczas otrzymywania spersonalizowanych wiadomości motywacyjnych
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 30 dni
|
Korzystając z danych zebranych z inteligentnego zegarka, poziom aktywności fizycznej zostanie porównany przed wysłaniem wiadomości motywacyjnych i po ich wysłaniu.
|
Od wartości wyjściowej do 30 dni
|
|
Zmiana w skali użyteczności systemu (SUS)
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 30 dni
|
SUS to 10-punktowy kwestionariusz dotyczący użyteczności systemu.
Ocena odbywa się na 5-punktowej skali Likerta, gdzie 1 = zdecydowanie się nie zgadzam, a 5 = zdecydowanie się zgadzam.
Wyniki mieszczą się w zakresie 0-100 (ze względu na odwrócone punktowanie i mnożenie przez 2,5).
Wyższe wyniki wskazują na większą użyteczność.
|
Od linii bazowej do 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (Inny identyfikator: UW Madison)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Spersonalizowane wiadomości
-
University of MiamiNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RekrutacyjnyHIV/AIDSStany Zjednoczone
-
Imperial College Healthcare NHS TrustZakończonyBadanie piersiZjednoczone Królestwo
-
University of MinnesotaZakończonyOstry bólStany Zjednoczone
-
Boston UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyKarmienie piersią | SUID | SIDSStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; University... i inni współpracownicyRekrutacyjny