Tart de Kansen: Oefenvoorspelling en Motivatiestrategieën voor Langdurig Zittende Banen
11 augustus 2026 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Trotseer De Kansen: Oefenvoorspelling en Motivatiestrategieën voor Langdurig Zittende Banen
Deze studie heeft als doel te onderzoeken of een nieuwe aanpak genaamd "Bewegingsvoorspelling" mensen met zittende beroepen kan helpen actiever te worden. Het test ook of het gebruik van deze methode in persoonlijke motiverende berichten het voor hen gemakkelijker maakt om te bewegen.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Kan "Bewegingsvoorspelling" effectief worden gebruikt voor mensen in beroepen die langdurig zitten vereisen?
- Moedigen deze op maat gemaakte, proactieve berichten mensen aan om meer te bewegen en minder te zitten?
Deelnemers zullen:
- De verstrekte smartwatch dragen en twee vragen per dag beantwoorden
- Gepersonaliseerde motiverende berichten ontvangen
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53705
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Kan in het Engels communiceren
- Neemt momenteel deel aan minder dan 30 minuten regelmatige lichaamsbeweging per week.
- Gezonde man/vrouw, leeftijd >=40
- Werkt momenteel in een zittend beroep (bijv. vrachtwagenchauffeur of kantoorwerker).
- Werkt minstens één jaar in deze industrie/branche.
Uitsluitingscriteria:
- Heeft in de afgelopen drie maanden een hartaanval gehad
- Operatie in de afgelopen drie maanden
- Recent herseninfarct, TIA in de afgelopen drie maanden
- Recent epilepsie of epileptische aanval in de afgelopen drie maanden
- Heeft eerder een aorta-aneurysma gehad
- Heeft een medische aandoening of fysieke beperking die lichaamsbeweging onveilig maakt
- Voldoet momenteel aan of overschrijdt de richtlijnen voor lichaamsbeweging (≥150 minuten/week matige intensiteit of equivalent).
- Kan 30 dagen lang geen smartwatch dragen.
- Wil 30 dagen lang geen studie-app op smartphone installeren.
- Kan 30 dagen lang niet reageren op meldingen van de studie-app.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kantoorpersoneel
Deelnemers die kantoorwerkers zijn
|
Deelnemers ontvangen gemotiveerde berichten die zijn aangepast aan hun eerder aangegeven verwachtingen en doelen.
|
|
Experimenteel: Vrachtwagenchauffeurs
Deelnemers die vrachtwagenchauffeurs zijn
|
Deelnemers ontvangen gemotiveerde berichten die zijn aangepast aan hun eerder aangegeven verwachtingen en doelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen biometrische gegevens en zelfgerapporteerde lichaamsbeweging
Tijdsspanne: 20 dagen
|
Biometrische gegevens worden verzameld via de smartwatch.
Deelnemers wordt ook gevraagd zelf te rapporteren welk type lichaamsbeweging zij hebben gedaan.
Deze gegevens worden gecorreleerd om te bepalen of de waarschijnlijkheid van dagelijkse activiteit kan worden voorspeld.
|
20 dagen
|
|
Aanvaardbaarheid van aangepaste berichten
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Acceptabiliteit zal kwalitatief worden geëvalueerd met behulp van één-op-één interviews, met semi-gestructureerde interviewgidsen.
Acceptabiliteit zal worden geanalyseerd met behulp van thematische analyses.
|
30 dagen
|
|
Haalbaarheid - retentiepercentage
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Retentietarief wordt gemeten door het aantal deelnemers dat de studie voltooit.
|
30 dagen
|
|
Verandering in niveau van fysieke activiteit bij ontvangst van gepersonaliseerde motiverende berichten
Tijdsspanne: Baseline tot 30 dagen
|
Met behulp van de gegevens die zijn verzameld via de smartwatch, wordt het niveau van fysieke activiteit vergeleken tussen vóór motiverende berichten en na motiverende berichten.
|
Baseline tot 30 dagen
|
|
Verandering in System Usability Scale (SUS) Score
Tijdsspanne: Baseline tot 30 dagen
|
SUS is een vragenlijst van 10 items over systeemgebruiksvriendelijkheid.
Het wordt gescoord op een 5-punts Likertschaal, waarbij 1 = sterk mee oneens en 5 = sterk mee eens.
Scores variëren van 0-100 (vanwege omgekeerde scoring en vermenigvuldiging met 2,5).
Hogere scores duiden op grotere gebruiksvriendelijkheid.
|
Baseline tot 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (Andere identificatie: UW Madison)
- T42OH008434 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .