Défiez les Pronostics : Stratégies de Prévision et de Motivation pour l'Exercice dans les Métiers à Position Assise Prolongée
11 août 2026 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Défiez les Probabilités : Prévision de l'Exercice et Stratégies de Motivation pour les Métiers à Position Assise Prolongée
Cette étude vise à déterminer si une nouvelle approche appelée "Prévision d'Exercice" peut aider les personnes ayant des emplois sédentaires à devenir plus actives. Elle teste également si l'utilisation de cette méthode dans des messages motivationnels personnalisés facilite l'exercice physique.
Les principales questions auxquelles elle cherche à répondre sont :
- La "Prévision d'Exercice" peut-elle être utilisée efficacement pour les personnes ayant des emplois nécessitant de longues périodes assises ?
- Ces messages proactifs et personnalisés encouragent-ils les gens à faire plus d'exercice et à moins s'asseoir ?
Les participants devront :
- Porter la montre intelligente fournie et répondre à deux questions par jour
- Recevoir des messages motivationnels personnalisés
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
- University of Wisconsin - Madison
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Capable de communiquer en anglais
- Participation actuelle à moins de 30 minutes d'activité physique régulière par semaine.
- Homme/femme en bonne santé, âge >=40 ans
- Travail actuel en position assise prolongée (par exemple, chauffeur routier ou employé de bureau).
- Travaille dans ce secteur/entreprise depuis au moins un an.
Critères d'exclusion :
- Avoir eu une crise cardiaque au cours des trois derniers mois
- Chirurgie au cours des trois derniers mois
- Accident vasculaire cérébral récent, mini-AVC/AIT au cours des trois derniers mois
- Trouble épileptique ou épilepsie récent au cours des trois derniers mois
- A déjà eu un anévrisme de l'aorte
- Présenter une condition médicale ou une limitation physique rendant l'activité physique dangereuse
- Respecte actuellement ou dépasse les recommandations d'activité physique (≥150 minutes/semaine d'activité d'intensité modérée ou équivalent).
- Incapacité de porter une montre connectée pendant 30 jours.
- Refus d'installer une application d'étude sur smartphone pendant 30 jours.
- Incapacité de répondre aux notifications de l'application d'étude pendant 30 jours.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Employés de bureau
Participants qui sont des travailleurs de bureau
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Les participants reçoivent des messages de motivation personnalisés en fonction de leurs attentes et objectifs précédemment exprimés.
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Expérimental: Chauffeurs routiers
Participants qui sont des conducteurs de camions
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Les participants reçoivent des messages de motivation personnalisés en fonction de leurs attentes et objectifs précédemment exprimés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation entre les données biométriques et l'exercice auto-déclaré
Délai: 20 jours
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Les données biométriques seront collectées via la montre connectée.
Les participants sont également invités à déclarer eux-mêmes le type d'exercice qu'ils ont effectué.
Ces données seront corrélées pour déterminer si la probabilité d'activité quotidienne peut être prédite.
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20 jours
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Acceptabilité des messages personnalisés
Délai: 30 jours
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L'acceptabilité sera évaluée qualitativement à l'aide d'entretiens individuels, avec des guides d'entretien semi-structurés.
L'acceptabilité sera analysée à l'aide d'analyses thématiques.
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30 jours
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Faisabilité - taux de rétention
Délai: 30 jours
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Le taux de rétention sera mesuré par le nombre de participants qui terminent l'étude.
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30 jours
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Changement du niveau d'activité physique lors de la réception de messages de motivation personnalisés
Délai: De la ligne de base à 30 jours
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En utilisant les données collectées depuis la montre connectée, le niveau d'activité physique sera comparé entre avant les messages de motivation et après les messages de motivation.
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De la ligne de base à 30 jours
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Modification du score de l'échelle de convivialité du système (SUS)
Délai: Baseline à 30 jours
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Le SUS est un questionnaire de 10 items sur l'utilisabilité du système.
Il est noté sur une échelle de Likert en 5 points, où 1 = fortement en désaccord et 5 = fortement d'accord.
Les scores vont de 0 à 100 (en raison du score inversé et de la multiplication par 2,5).
Les scores plus élevés indiquent une meilleure utilisabilité.
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Baseline à 30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Première publication (Réel)
16 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (Autre identifiant: UW Madison)
- T42OH008434 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .