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Trotzen Sie den Chancen: Bewegungsprognosen und Motivationsstrategien für sitzende Tätigkeiten

20. Mai 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Herausforderung annehmen: Trainingsvorhersage und Motivationsstrategien für sitzende Bürojobs

Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob ein neuer Ansatz namens "Exercise Forecasting" Menschen mit überwiegend sitzenden Tätigkeiten helfen kann, aktiver zu werden. Sie testet auch, ob die Anwendung dieser Methode in persönlichen Motivationsnachrichten es ihnen erleichtert, Sport zu treiben.

Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Kann "Exercise Forecasting" effektiv für Menschen in Berufen eingesetzt werden, die langes Sitzen erfordern?
  • Fördern diese maßgeschneiderten, proaktiven Nachrichten Menschen dazu, mehr Sport zu treiben und weniger zu sitzen?

Die Teilnehmer werden:

  • Die bereitgestellte Smartwatch tragen und zwei Fragen pro Tag beantworten
  • Individuell angepasste Motivationsnachrichten erhalten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53705
        • Rekrutierung
        • University of Wisconsin - Madison
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann sich auf Englisch verständigen
  • Nimmt derzeit an weniger als 30 Minuten regelmäßiger körperlicher Aktivität pro Woche teil.
  • Gesunder Mann/Frau, Alter ≥40
  • Derzeit in einem Beruf mit langem Sitzen tätig (z.B. LKW-Fahrer oder Büroangestellter).
  • Seit mindestens einem Jahr in dieser Branche/tätig.

Ausschlusskriterien:

  • Hat in den letzten drei Monaten einen Herzinfarkt erlitten
  • Operation in den letzten drei Monaten
  • Kürzlicher Schlaganfall, Mini-Schlaganfall/TIA in den letzten drei Monaten
  • Kürzliche Anfallserkrankung oder Epilepsie in den letzten drei Monaten
  • Hat zuvor ein Aortenaneurysma gehabt
  • Hat eine Erkrankung oder körperliche Einschränkung, die körperliche Aktivität unsicher macht
  • Derzeit die körperlichen Aktivitätsrichtlinien erfüllt oder überschreitet (≥150 Minuten/Woche moderate Aktivität oder Äquivalent).
  • Kann 30 Tage lang keine Smartwatch tragen.
  • Möchte 30 Tage lang keine Studien-App auf dem Smartphone installieren.
  • Kann 30 Tage lang nicht auf die Benachrichtigungen der Studien-App reagieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Büroangestellte
Teilnehmer, die Büroangestellte sind
Verhalten: Maßgeschneiderte Nachrichten
Die Teilnehmer erhalten motivierende Nachrichten, die auf ihre zuvor genannten Erwartungen und Ziele zugeschnitten sind.
Experimental: Lkw-Fahrer
Teilnehmer, die Lkw-Fahrer sind
Verhalten: Maßgeschneiderte Nachrichten
Die Teilnehmer erhalten motivierende Nachrichten, die auf ihre zuvor genannten Erwartungen und Ziele zugeschnitten sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen biometrischen Daten und selbstberichteter körperlicher Aktivität
Zeitfenster: 20 Tage
Biometrische Daten werden über die Smartwatch erfasst. Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, selbst zu berichten, welche Art von Übung sie durchgeführt haben. Diese werden korreliert, um zu lernen, ob die Wahrscheinlichkeit der täglichen Aktivität vorhergesagt werden kann.
20 Tage
Akzeptanz personalisierter Nachrichten
Zeitfenster: 30 Tage
Die Akzeptanz wird qualitativ mittels Einzelinterviews mit halbstrukturierten Interviewleitfäden bewertet. Die Akzeptanz wird mithilfe thematischer Analysen ausgewertet.
30 Tage
Machbarkeit - Rückhalterate
Zeitfenster: 30 Tage
Die Beibehaltungsrate wird anhand der Anzahl der Teilnehmer gemessen, die die Studie abschließen.
30 Tage
Änderung des körperlichen Aktivitätsniveaus bei Erhalt personalisierter Motivationsnachrichten
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage
Mithilfe der vom Smartwatch gesammelten Daten wird das körperliche Aktivitätsniveau zwischen der Phase vor und nach den Motivationsnachrichten verglichen.
Baseline bis 30 Tage
Änderung des System Usability Scale (SUS)-Scores
Zeitfenster: Baseline bis 30 Tage
SUS ist ein 10-Punkte-Fragebogen zur Systembenutzerfreundlichkeit. Er wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei 1 = stimme überhaupt nicht zu und 5 = stimme voll und ganz zu. Die Punktzahlen reichen von 0 bis 100 (aufgrund der Umkehrbewertung und Multiplikation mit 2,5). Höhere Punktzahlen zeigen eine bessere Benutzerfreundlichkeit an.
Baseline bis 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Ermittler

  • Hauptermittler: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-0224
  • UWMSN | Nursing | Administrati (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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