Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udfordr Oddsene: Træningsprognoser og Motivationsstrategier for Langtidssiddende Jobs

20. maj 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Trodds Oddsene: Træningsforudsigelse og Motivationsstrategier for Langvarigt Sidende Arbejder

Denne undersøgelse har til formål at se, om en ny tilgang kaldet "Træningsforudsigelse" kan hjælpe mennesker med jobs, der indeholder meget sidning, med at blive mere aktive. Den tester også, om brugen af denne metode i personlige motiverende beskeder gør det nemmere for dem at motionere.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Kan "Træningsforudsigelse" bruges effektivt til mennesker i jobs, der kræver lange perioder med sidning?
  • Opmuntrer disse skræddersyede, proaktive beskeder folk til at motionere mere og sidde mindre?

Deltagerne vil:

  • Bære den leverede smartwatch og besvare to spørgsmål om dagen
  • Modtage skræddersyede motiverende beskeder

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • Rekruttering
        • University of Wisconsin - Madison
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan kommunikere på engelsk
  • Deltager i øjeblikket i mindre end 30 minutters regelmæssig fysisk aktivitet om ugen.
  • Sund mand/kvinde, alder >=40
  • Arbejder i øjeblikket i et job med langvarig siddearbejde (f.eks. lastbilchauffør eller kontormedarbejder).
  • Har arbejdet i denne branche/virksomhed i mindst et år.

Eksklusionskriterier:

  • Har haft et hjerteanfald inden for de sidste tre måneder
  • Operation inden for de sidste tre måneder
  • Nyligt slagtilfælde, mini-slagtilfælde/TIA inden for de sidste tre måneder
  • Nyligt krampelidelse eller epilepsi inden for de sidste tre måneder
  • Har haft et aortaaneurisme før
  • Har en medicinsk tilstand eller fysisk begrænsning, der gør fysisk aktivitet usikker
  • Opfylder eller overskrider i øjeblikket fysisk aktivitetsretningslinjer (≥150 minutter/uge med moderat intensitet aktivitet eller tilsvarende).
  • Kan ikke bære et smartwatch i 30 dage.
  • Vil ikke installere en studie-APP i smartphone i 30 dage.
  • Kan ikke svare på studie-APP-notifikationer i 30 dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontoransatte
Deltagere, der er kontoransatte
Adfærdsmæssigt: Skræddersyet beskedformidling
Deltagerne modtager motiverende beskeder skræddersyet til deres tidligere angivne forventninger og mål.
Eksperimentel: Lastbilchauffører
Deltagere, der er lastbilchauffører
Adfærdsmæssigt: Skræddersyet beskedformidling
Deltagerne modtager motiverende beskeder skræddersyet til deres tidligere angivne forventninger og mål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem biometriske data og selvrapporteret motion
Tidsramme: 20 dage
Biometriske data vil blive indsamlet via smartwatch'en. Deltagerne bliver også bedt om at selvrapportere, hvilken type motion de har foretaget. Disse vil blive korreleret for at undersøge, om sandsynligheden for daglig aktivitet kan forudsiges.
20 dage
Acceptabiliteten af tilpassede beskeder
Tidsramme: 30 dage
Acceptabilitet vil blive kvalitativt evalueret ved hjælp af en-til-en interviews med semistrukturerede interviewguider. Acceptabilitet vil blive analyseret ved hjælp af tematiske analyser.
30 dage
Gennemførlighed - fastholdelsesrate
Tidsramme: 30 dage
Opbevaringsraten vil blive målt ved antallet af deltagere, der gennemfører studiet.
30 dage
Ændring i niveauet for fysisk aktivitet ved modtagelse af tilpassede motiverende beskeder
Tidsramme: Baseline til 30 dage
Ved hjælp af data indsamlet fra smartwatch vil fysisk aktivitetsniveau blive sammenlignet mellem før og efter motiverende beskeder.
Baseline til 30 dage
Ændring i System Usability Scale (SUS)-score
Tidsramme: Baseline til 30 dage
SUS er et spørgeskema med 10 punkter om systemets brugervenlighed. Det scores på en 5-punkts Likert-skala, hvor 1 = helt uenig og 5 = helt enig. Scoreintervallet er 0-100 (på grund af omvendt scoring og gange med 2,5). Højere score indikerer bedre brugervenlighed.
Baseline til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026-0224
  • UWMSN | Nursing | Administrati (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skræddersyet beskedformidling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner