Преодолейте преграды: Прогнозирование физической активности и стратегии мотивации для профессий с длительным сидением
11 августа 2026 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Бросьте вызов судьбе: Прогнозирование физической активности и стратегии мотивации для сидячих профессий
Это исследование направлено на изучение того, может ли новый подход под названием "Прогнозирование физической активности" помочь людям, чья работа связана с длительным сидением, стать более активными. Также проверяется, облегчает ли использование этого метода в персонализированных мотивационных сообщениях выполнение физических упражнений.
Основные вопросы, на которые оно направлено найти ответы:
- Может ли "Прогнозирование физической активности" эффективно использоваться для людей, чья работа требует длительных периодов сидения?
- Побуждают ли эти адаптированные, проактивные сообщения людей больше заниматься физическими упражнениями и меньше сидеть?
Участники будут:
- Носить предоставленные умные часы и отвечать на два вопроса в день
- Получать персонализированные мотивационные сообщения
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53705
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Может общаться на английском языке
- В настоящее время занимается регулярной физической активностью менее 30 минут в неделю.
- Здоровый мужчина/женщина, возраст >=40 лет
- В настоящее время работает на сидячей работе в течение длительного времени (например, водитель грузовика или офисный работник).
- Работает в этой отрасли/бизнесе не менее одного года.
Критерии исключения:
- Перенес инфаркт миокарда в течение последних трех месяцев
- Операция в течение последних трех месяцев
- Недавний инсульт, микроинсульт/ТИА в течение последних трех месяцев
- Недавнее судорожное расстройство или эпилепсия в течение последних трех месяцев
- Ранее имел аневризму аорты
- Имеет заболевание или физическое ограничение, делающее физическую активность небезопасной
- В настоящее время соответствует или превышает рекомендации по физической активности (≥150 минут/неделю умеренной интенсивности или эквивалент).
- Не может носить умные часы в течение 30 дней.
- Не хочет устанавливать исследовательское приложение на смартфон на 30 дней.
- Не может отвечать на уведомления исследовательского приложения в течение 30 дней.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Офисные работники
Участники, которые являются офисными работниками
|
Участники получают мотивационные сообщения, адаптированные к их ранее заявленным ожиданиям и целям.
|
|
Экспериментальный: Водители грузовиков
Участники, которые являются водителями грузовиков
|
Участники получают мотивационные сообщения, адаптированные к их ранее заявленным ожиданиям и целям.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между биометрическими данными и самооценкой физических упражнений
Временное ограничение: 20 дней
|
Биометрические данные будут собираться через умные часы.
Участников также просят самостоятельно сообщать о том, какой тип упражнений они выполняли.
Эти данные будут коррелированы, чтобы выяснить, можно ли предсказать вероятность ежедневной активности.
|
20 дней
|
|
Приемлемость персонализированных сообщений
Временное ограничение: 30 дней
|
Приемлемость будет качественно оцениваться с помощью индивидуальных интервью с использованием полуструктурированных руководств по проведению интервью.
Анализ приемлемости будет проводиться с использованием тематического анализа.
|
30 дней
|
|
Осуществимость - уровень удержания
Временное ограничение: 30 дней
|
Показатель удержания будет измеряться количеством участников, завершивших исследование.
|
30 дней
|
|
Изменение уровня физической активности при получении персонализированных мотивационных сообщений
Временное ограничение: С момента начала исследования до 30 дней
|
Используя данные, собранные с умных часов, уровень физической активности будет сравниваться до и после мотивационных сообщений.
|
С момента начала исследования до 30 дней
|
|
Изменение показателя по Шкале удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: С момента начала исследования до 30 дней
|
SUS — это опросник из 10 пунктов, оценивающий удобство использования системы.
Он оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта, где 1 = категорически не согласен, а 5 = полностью согласен.
Баллы варьируются от 0 до 100 (из-за обратного подсчёта и умножения на 2,5).
Более высокие баллы указывают на лучшее удобство использования.
|
С момента начала исследования до 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wan-chin Kuo, PhD, RN, University of Wisconsin, Madison
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-0224
- UWMSN | Nursing | Administrati (Другой идентификатор: UW Madison)
- T42OH008434 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .