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共有意思決定の導入入院が初産婦の自己効力感、不安、分娩転帰、分娩満足度に及ぼす影響

2026年3月15日 更新者:Lee Wan

共有意思決定の導入入院が初産婦の自己効力感、不安、分娩転帰および分娩満足度に及ぼす影響

女性の出産は、自然で正常かつ健康なプロセスと見なされており、医学的に必要でない限り、介入措置は必要ありません。 しかし、台湾の女性における常習的な陣痛誘発の割合は現在増加しています。 本研究は、陣痛誘発のための医療患者共有意思決定プログラムを使用して、このプログラムが初産婦の分娩効率、不安、分娩結果、および分娩満足度に与える影響を調査することを目的としています。 さらに、このプログラムに参加した後、共有医療意思決定プログラムの下で陣痛誘発を受けたこの女性グループの産後における感情や考えも調査したいと考えています。 これは、将来の医師とクライアント間の共有意思決定の実施のための改善参考として使用できます。

この研究は、質的および量的混合研究方法を採用してこの研究を実施します。 量的研究は、実験的研究デザインを採用します。 基準を満たす者は、実験群と対照群を収集するために無作為に割り当てられます。 実験群は、一般的な日常ケアに加えて、病院への入院遅延のための共有意思決定計画も受けます。 対照群は定期的なケアを受けました。 測定結果には、出生スケールに関する知識、不安スケール、出生結果、および出生満足度スケールが含まれます。 質的研究は、一対一の詳細なインタビューと半構造化インタビューガイドラインの適用によってデータを収集し、内容分析の適用によってデータを分析します。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan District、台湾
        • Saint Paul's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  1. 初産で妊娠期間が32週以上、胎児が単胎、胎位が頭位であること。
  2. 妊娠合併症がなく、出生前検査で胎児が正常であること。
  3. 普通話(北京語)及び台湾語でのコミュニケーションが可能であること。
  4. 自然分娩が予定されていること。
  5. 本研究への参加同意書に記入すること。

除外基準:

  1. 帝王切開による出産が予定されている者。
  2. 前期破水がある者。
  3. 産科的緊急事態がある者。
  4. 新生児に異常な状態がある場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
日常教育
実験的:共有意思決定
共有意思決定による分娩誘発
意思決定支援

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出産自己効力感インベントリー
時間枠:初めての妊娠で、妊娠期間が32週以上から産後3日まで
合計62問あり、採点方法はリッカート10点法に基づいています。
初めての妊娠で、妊娠期間が32週以上から産後3日まで
状態特性不安質問紙;STAI
時間枠:初めての妊娠で、妊娠期間が32週を超えて産後3日まで
状況不安尺度は20項目から構成されています。得点が高いほど不安の程度が高く、逆に得点が低いほど不安の程度が低いことを示します。 この尺度では、被験者の不安レベルを4段階で測定します:1点は「全くない」、2点は「少しある」、3点は「かなりある」、4点は「非常に多い」を表します。
初めての妊娠で、妊娠期間が32週を超えて産後3日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年6月12日

研究の完了 (推定)

2026年6月12日

試験登録日

最初に提出

2026年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月15日

最初の投稿 (実際)

2026年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月15日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LWan

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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