婦人科がん患者における夜間デイホスピタル化学療法点滴への関心 (CHeMoON)
2026年3月16日 更新者：FAGOTTI ANNA、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
夜間デイホスピタル（DH）における長時間化学療法点滴を目的とした婦人科がん患者の関心評価：匿名オンライン調査に基づく観察研究
この観察研究は、長時間化学療法投与のための夜間デイホスピタルサービスに対する婦人科がん患者の関心を評価することを目的としています。
適格患者には匿名オンライン調査が配布され、夜間時間帯の化学療法受診に関する嗜好性、認識された利点、潜在的な障壁が評価されます。
本研究の結果は、長時間化学療法投与のための夜間デイホスピタルサービス導入の実現可能性と受容可能性を判断する情報として活用されます。
調査の概要
詳細な説明
長時間化学療法注入は、婦人科がんの治療においてますます使用されています。 これらの治療は、しばしば数時間に及ぶ長時間の投与時間を必要とし、標準的な日中病院スケジュールで実施される場合、患者の日常活動や生活の質に影響を与える可能性があります。 長時間化学療法注入の実施のための夜間デイホスピタルサービスの導入は、患者の利便性を向上させ、病院資源の利用を最適化することを目的とした代替組織モデルを表す可能性があります。 しかしながら、患者の視点からのそのようなサービスの受容性は十分に調査されていません。
この観察研究は、長時間化学療法注入を受ける可能性のある婦人科がん患者における夜間デイホスピタルサービスへの関心と認識された受容性を評価します。 データは、適格患者に対して実施される匿名のオンライン調査を通じて収集されます。 質問票は、患者の好み、潜在的な利点と欠点、物流上の考慮事項、および夜間時間帯に化学療法を受ける意思を調査します。
本研究の結果は、患者の視点に関する予備的な情報を提供し、長時間化学療法注入の提供のための将来の組織戦略を情報提供するのに役立つ可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anna Fagotti
- 電話番号：+390630153502
- メール：anna.fagotti@policlinicogemelli.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Serena Maria Boccia
- メール：serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
研究場所
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Roma、イタリア、00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加機関で治療を受けている婦人科がん患者は、長時間化学療法注入のための夜間デイホスピタルサービスへの関心を評価する匿名オンライン調査への回答を依頼されます。
説明
包含基準：
- 女性患者
- 18歳以上
- 婦人科がんの診断
- 参加施設での治療を受けていること
- 匿名のオンライン調査を独立して理解し、完了できる能力
除外基準：
- オンライン質問票へのアクセスまたは完了が不可能、または読み書きが困難な場合
- 認知障害
- 現在入院中または救急状況にある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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婦人科がんの患者
参加機関で治療を受けている婦人科がんの患者は、長時間化学療法輸注のための夜間デイホスピタルサービスへの関心を評価する匿名のオンライン調査への回答を依頼されます。
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参加者は、長時間化学療法注入の実施のための夜間デイホスピタルサービスへの関心を評価するために設計された匿名のオンライン調査を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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長時間化学療法点滴のための夜間デイホスピタルサービスに対する患者の関心レベル
時間枠：ベースライン
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日病院設定において、夜間時間帯に長期間化学療法点滴を受けることに対する婦人科がん患者の関心レベルを、匿名オンライン調査の回答を通じて評価する。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anna Fagotti、Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月12日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月16日
最初の投稿 (実際)
2026年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。