Interés en las infusiones de quimioterapia nocturnas en hospital de día entre pacientes con cáncer ginecológico (CHeMoON)
Evaluación del Interés Entre Pacientes con Cánceres Ginecológicos en un Servicio de Hospital de Día Nocturno (DH) para Infusiones de Quimioterapia de Larga Duración: un Estudio Observacional Basado en una Encuesta Anónima en Línea.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las infusiones de quimioterapia de larga duración se utilizan cada vez más en el tratamiento de los cánceres ginecológicos. Estos tratamientos a menudo requieren tiempos de administración prolongados que pueden extenderse durante varias horas y pueden afectar las actividades diarias y la calidad de vida de los pacientes cuando se administran durante los horarios hospitalarios diurnos estándar. La implementación de un servicio de Hospital de Día nocturno para la administración de infusiones de quimioterapia de larga duración podría representar un modelo organizativo alternativo destinado a mejorar la comodidad de los pacientes y optimizar la utilización de los recursos hospitalarios. Sin embargo, la aceptabilidad de dicho servicio desde la perspectiva de los pacientes no ha sido bien explorada.
Este estudio observacional evaluará el interés y la aceptabilidad percibida de un servicio de Hospital de Día nocturno entre pacientes con cánceres ginecológicos que puedan recibir infusiones de quimioterapia de larga duración. Los datos se recopilarán mediante una encuesta en línea anónima administrada a pacientes elegibles. El cuestionario explorará las preferencias de los pacientes, las ventajas y desventajas potenciales, las consideraciones logísticas y la disposición a recibir quimioterapia durante las horas nocturnas.
Los resultados de este estudio pueden proporcionar información preliminar sobre las perspectivas de los pacientes y ayudar a informar futuras estrategias organizativas para la administración de infusiones de quimioterapia prolongadas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Anna Fagotti
- Número de teléfono: +390630153502
- Correo electrónico: anna.fagotti@policlinicogemelli.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Serena Maria Boccia
- Correo electrónico: serenamaria.boccia@policlinicogemelli.it
Ubicaciones de estudio
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Roma, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de sexo femenino
- de 18 años o más
- Diagnóstico de cáncer ginecológico
- Recibir atención en la institución participante
- Capacidad para comprender y completar de forma independiente la encuesta en línea anónima
Criterios de exclusión:
- Incapacidad para acceder o completar el cuestionario en línea o dificultad para leer y escribir
- Deterioro cognitivo
- Pacientes actualmente hospitalizados o en entornos de emergencia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con cánceres ginecológicos
Pacientes afectadas por cánceres ginecológicos que reciben atención en la institución participante y que son invitadas a completar una encuesta en línea anónima que evalúa su interés en un servicio de Hospital de Día nocturno para infusiones de quimioterapia de larga duración.
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Los participantes completarán una encuesta en línea anónima diseñada para evaluar su interés en un servicio de Hospital de Día nocturno para la administración de infusiones de quimioterapia de larga duración.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de interés de los pacientes en un servicio de Hospital de Día nocturno para infusiones de quimioterapia de larga duración
Periodo de tiempo: Línea base
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Evaluación del nivel de interés entre pacientes con cánceres ginecológicos en recibir infusiones de quimioterapia de larga duración durante las horas nocturnas en un entorno de Hospital de Día, según se evaluó a través de las respuestas a una encuesta en línea anónima.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26945
- Study ID 26945 (Otro identificador: CET Lazio Area 3)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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