Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interesse for natlige daghospitalskemoterapi-infusioner blandt gynækologiske kræftpatienter (CHeMoON)

16. marts 2026 opdateret af: FAGOTTI ANNA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Vurdering af Interesse Blandt Patienter med Gynækologiske Kræftformer for en Natåben Daghospital (DH)-Service til Langvarige Kemoterapi-Infusioner: en Observationsbaseret Studie Baseret på en Anonym Onlineundersøgelse.

Denne observationsundersøgelse har til formål at vurdere patienter med gynækologisk cancers interesse for en natlig Daghospitalsservice til administration af kemoterapi med lang infusionstid. En anonym onlineundersøgelse vil blive uddelt til kvalificerede patienter for at evaluere deres præferencer, opfattede fordele og potentielle barrierer i forbindelse med modtagelse af kemoterapi i nattetimerne. Resultaterne af denne undersøgelse vil bidrage til at informere om gennemførligheden og acceptabiliteten af at implementere en natlig Daghospitalsservice til forlængede kemoterapi-infusioner.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Langvarige kemoterapi-infusioner anvendes i stigende grad til behandling af gynækologiske kræftformer. Disse behandlinger kræver ofte forlængede administrationstider, der kan strække sig over flere timer, og som kan påvirke patienters daglige aktiviteter og livskvalitet, når de leveres i løbet af standard dagtidshospitalsplaner. Implementeringen af en natlig Daghospitalstjeneste til administration af langvarige kemoterapi-infusioner kunne repræsentere en alternativ organisatorisk model, der sigter mod at forbedre patienternes bekvemmelighed og optimere hospitalets ressourceudnyttelse. Accepten af en sådan tjeneste fra patienternes perspektiv er dog ikke blevet grundigt undersøgt.

Denne observationsundersøgelse vil evaluere interessen og opfattede accept af en natlig Daghospitalstjeneste blandt patienter med gynækologisk kræft, som kan modtage langvarige kemoterapi-infusioner. Data vil blive indsamlet via en anonym onlineundersøgelse, der administreres til kvalificerede patienter. Spørgeskemaet vil undersøge patientpræferencer, potentielle fordele og ulemper, logistiske overvejelser og villighed til at modtage kemoterapi i nattetimerne.

Resultaterne af denne undersøgelse kan give foreløbig information om patientperspektiver og bidrage til at informere fremtidige organisatoriske strategier for levering af forlængede kemoterapi-infusioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Italien
      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med gynækologiske kræftformer, der modtager behandling på den deltagende institution og er inviteret til at udfylde en anonym onlineundersøgelse, der vurderer deres interesse for en natåben Daghospitalstjeneste til kemoterapibehandlinger af lang varighed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter af kvindekøn
  • 18 år eller ældre
  • Diagnose med en gynekologisk kræftform
  • Modtager behandling på deltagende institution
  • Evne til selvstændigt at forstå og fuldføre den anonyme onlineundersøgelse

Eksklusionskriterier:

  • Manglende adgang til eller evne til at udfylde online-spørgeskemaet eller vanskeligheder med læsning og skrivning
  • Kognitiv svækkelse
  • Patienter, der i øjeblikket er indlagt eller i akutindlæggelsessituationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med gynekologiske kræftsygdomme
Patienter med gynækologisk kræft, der modtager behandling på den deltagende institution, som inviteres til at udfylde en anonym onlineundersøgelse, der vurderer deres interesse for en natlig daghospitalstjeneste til kemoterapi med lang infusionsvarighed.
Adfærdsmæssigt: online undersøgelse
Deltagerne vil udfylde en anonym onlineundersøgelse, der er designet til at vurdere deres interesse for en natlig Daghospitalstjeneste til administration af langvarige kemoterapi-infusioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienternes interesse i en natåben Daghospitalstjeneste til kemoterapi-infusioner af lang varighed
Tidsramme: Baseline
Vurdering af interesseniveauet blandt patienter med gynækologiske kræftformer for at modtage kemoterapi med lang infusionstid i nattetimerne i en Daghospitalssammenhæng, som evalueret via svar på en anonym onlineundersøgelse.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna Fagotti, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

12. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 26945
  • Study ID 26945 (Anden identifikator: CET Lazio Area 3)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med online undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner